失眠是當(dāng)前人們亟待解決的重要神經(jīng)疾病，傳統(tǒng)的藥物存在一些限制，如耐藥性，依賴性，戒斷癥狀等。本文將介紹一種非成癮性抗失眠藥物：雷美替胺。

與褪黑素類似，雷美替胺也是一種MT1及MT2受體激動劑，但與這些受體的親和力遠高于褪黑素。雙盲安慰劑對照研究顯示，雷美替胺可改善年輕及老年失眠患者的入睡困難，且基于多導(dǎo)睡眠圖指標(biāo)的研究結(jié)果較基于患者自我報告時一致性更高。每晚給予雷美替胺連續(xù)6個月，未發(fā)現(xiàn)依賴現(xiàn)象。

雷美替胺(ramelteon)，化學(xué)名為(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氫-2H-茚并[5,4-b] 呋喃-8-基)乙基]丙酰胺，是由日本武田制藥公司研發(fā)的新型褪黑激素受體 激動劑。2005年9月獲FDA批準(zhǔn)在美國上市，商品名Rozerem，可用于治療難以入睡型失眠癥，對慢性失眠和短期失眠也有確切療效。本品能選擇性激動褪黑激素1型受體和2型受體(MT1、MT2)，增加慢波睡眠(SWS)和快 動眼睡眠(REW)，從而減少失眠。雷美替胺口服起效快、作用時間長、不良反應(yīng)少，是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物。