失眠是當前人們亟待解決的重要神經疾病，傳統(tǒng)的藥物存在一些限制，如耐藥性，依賴性，戒斷癥狀等。本文將介紹一種非成癮性抗失眠藥物：雷美替胺。

與褪黑素類似，雷美替胺也是一種MT1及MT2受體激動劑，但與這些受體的親和力遠高于褪黑素。雙盲安慰劑對照研究顯示，雷美替胺可改善年輕及老年失眠患者的入睡困難，且基于多導睡眠圖指標的研究結果較基于患者自我報告時一致性更高。每晚給予雷美替胺連續(xù)6個月，未發(fā)現(xiàn)依賴現(xiàn)象。

雷美替胺(ramelteon)，化學名為(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氫-2H-茚并[5,4-b] 呋喃-8-基)乙基]丙酰胺，是由日本武田制藥公司研發(fā)的新型褪黑激素受體 激動劑。2005年9月獲FDA批準在美國上市，商品名Rozerem，可用于治療難以入睡型失眠癥，對慢性失眠和短期失眠也有確切療效。本品能選擇性激動褪黑激素1型受體和2型受體(MT1、MT2)，增加慢波睡眠(SWS)和快 動眼睡眠(REW)，從而減少失眠。雷美替胺口服起效快、作用時間長、不良反應少，是首個沒有列為特殊管制的非成癮失眠癥治療藥物。