選擇EGFR為靶點(diǎn)是近年來(lái)非小細(xì)胞肺癌治療的前沿手段，第一代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼或者厄洛替尼對(duì)于復(fù)發(fā)或者進(jìn)展期NSCLC顯示出良好療效。

酪氨酸激酶抑制劑是小分子抗腫瘤藥物，可穿過(guò)細(xì)胞膜在腫瘤細(xì)胞內(nèi)部阻斷癌細(xì)胞生長(zhǎng)分裂的信號(hào)通路。一些酪氨酸激酶抑制劑也有抗血管生成的效應(yīng)。 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）是一個(gè)革命性的分子靶向藥物，對(duì)慢性粒細(xì)胞白血病、Ph陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞白血病等具有良好的療效，目前的應(yīng)用也逐漸增加。但部分病人在服藥過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng)，并對(duì)此感到焦慮和恐懼。

蛋白酪氨酸激酶抑制劑（TKI，簡(jiǎn)稱(chēng)替尼類(lèi)藥物），通過(guò)與癌細(xì)胞上的靶點(diǎn)特異性結(jié)合從而抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的細(xì)胞通路。該類(lèi)藥物作為新的靶向抗腫瘤藥物，具有療效顯著、靶向性高、不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn)，在抗腫瘤靶向藥物中獨(dú)占鰲頭。