達(dá)比加群酯新聞專題
達(dá)比加群酯的藥物相互作用
達(dá)比加群酯是一種抗凝血藥，廣泛應(yīng)用于非瓣膜性房顫患者預(yù)防腦卒中及全身性栓塞的治療，本文將介紹其藥物相互作用，使用期間應(yīng)注意。
2024/3/5 15:16:00
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達(dá)比加群酯的合成工藝研究
達(dá)比加群酯是達(dá)比加群的前體藥物，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為有活性的達(dá)比加群，后者通過直接抑制凝血酶而發(fā)揮抗凝血效應(yīng)。達(dá)比加群酯可用于膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓栓塞預(yù)防、深靜脈血栓栓塞治療、心房顫動(dòng)、冠脈事件的二級預(yù)防，具有固定劑量給藥以及無需實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測等多項(xiàng)優(yōu)勢。隨著研究的不斷進(jìn)展，其臨床應(yīng)用的觀察范圍也會不斷擴(kuò)大。本文簡述其制備工藝。
2023/1/4 8:49:59
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達(dá)比加群酯用藥注意事項(xiàng)
達(dá)比加群酯為直接凝血酶抑制劑，具有較好的有效性和安全性、口服便利、起效快、食品藥物影響小、無需常規(guī)監(jiān)測凝血等優(yōu)點(diǎn)，在心血管病方面，達(dá)比加群酯已被批準(zhǔn)用于房顫的卒中預(yù)防和靜脈血栓的治療中。
2021/8/25 10:46:33
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達(dá)比加群酯，你不能不知道的秘密
新型口服抗凝藥（NOACs，達(dá)比加群酯、利伐沙班 、阿哌沙班、依度沙班）因起效快安全性高等優(yōu)點(diǎn)，現(xiàn)被廣泛應(yīng)用于靜脈血栓栓塞癥、卒中的二級預(yù)防、非瓣膜性房顫、成人擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后血栓栓塞以及急性冠狀動(dòng)脈綜合征。NOACs與其它藥物合用可能存在增加或降低NOACs抗凝功效，導(dǎo)致血栓風(fēng)險(xiǎn)或出血風(fēng)險(xiǎn)。了解 NOACs 的藥物相互作用，我們需要其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)（具體見表1）。
2021/5/25 13:29:08
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達(dá)比加群酯的臨床應(yīng)用方法
達(dá)比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTIs)，用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。達(dá)比加群酯可提供有效的、可預(yù)測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時(shí)較少發(fā)生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規(guī)進(jìn)行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。
2020/11/9 16:31:38
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達(dá)比加群酯的特點(diǎn)及應(yīng)用
達(dá)比加群酯是新一代口服抗凝藥物，用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者卒中和全身性靜脈栓塞。達(dá)比加群酯半衰期短，用藥12-24小時(shí)后抗凝作用將大大減低，因此服藥依從性對抗凝治療至關(guān)重要。定期配合臨床藥師進(jìn)行用藥依從性、血栓栓塞征象、合并用藥、不良反應(yīng)、出血事件、血紅蛋白及肝腎功能等隨訪項(xiàng)目至關(guān)重要。
2019/10/12 11:43:16
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達(dá)比加群酯的說明書
達(dá)比加群酯( dabigatran etexilate，商品名：Pradaxa)是2008 年首先在德國和英國上市的一種新型口服抗凝藥物，由德國勃林格殷格翰( Boehringer Ingelheim)司研發(fā)，屬于非肽類凝血酶抑制劑。其學(xué)名稱為3-［2-［4-［( 己氧基) 羰基］氨基］亞氨甲基］苯基］氨基］甲基］-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基］羰基］( 吡啶-2-基) 氨基］丙酸乙酯。本品最初用于預(yù)防關(guān)節(jié)置換術(shù)后血栓形成。2010年10 月，美國FDA 批準(zhǔn)其用于心房顫動(dòng)患者腦卒中的預(yù)防。
2018/11/15 13:09:46
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達(dá)比加群酯在腎功能不全者或合并用藥時(shí)，劑量怎么選？
達(dá)比加群酯是一種單價(jià)直接凝血酶抑制劑，為前體藥，口服后在血漿和肝臟經(jīng)酯酶水解轉(zhuǎn)化為具有活性的達(dá)比加群，以濃度依賴性方式阻斷游離型及與血栓結(jié)合型凝血酶因子活性而發(fā)揮抗凝作用。
2018/8/1 14:25:10
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