?鹽酸氟西汀為白色至類白色結晶性固體，是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺，治療抑郁性精神障礙。

鹽酸氟西汀，又稱為百憂解,常溫常壓下為白色或者灰白色固體粉末。鹽酸氟西汀是一種有機化合物，是氟西汀的鹽酸鹽，常用來治療抑郁癥。鹽酸氟西汀是一種口服抗抑郁藥，主要是抑制中樞神經(jīng)對5-羥色胺的再吸收，鹽酸氟西汀也可用作有機合成和醫(yī)藥化學中間體。

鹽酸氟西?。╢luoxetine hydrochloride，商品名：百憂解，Prozac），化學名為N-甲基-3-苯基-3-(4-三氟甲基苯氧基)丙胺鹽酸鹽，由美國禮萊公司開發(fā)，1988年1月在美國上市，1995年獲準進入我國市場。鹽酸氟西汀是5-羥色胺再攝取選擇性抑制劑，通過抑制中樞神經(jīng)對5-羥色胺再攝取強化5-羥色胺功能，用于治療多種抑郁性精神障礙，包括輕度或重度抑郁癥，雙相情感性精神障礙抑郁癥，心因性抑郁癥及抑郁性神經(jīng)癥?，F(xiàn)在市場上銷售的是其外消旋體。

氯化氟西汀（氟西汀鹽酸鹽），白色至類白色結晶性固體，當前，傳統(tǒng)治療抑郁癥的藥物主要為三環(huán)類抗抑郁藥，如阿米替林，氯丙咪嗪等。這些藥物治療效果如何，但是有相當一部分患者服用該藥物后出現(xiàn)了不良反應，尤其是較高的抗膽堿能和心血管系統(tǒng)方面的并發(fā)癥，主要變現(xiàn)為口干，便秘，頭痛，困倦，心悸，心動過速和正位性昏厥等，使患者無法忍受，只能終止服藥，影響了治療效果。因此有人迫切需要一種即有明顯治療效果，而相反又比較小的抗抑郁藥。

氟西汀，即N-甲基-3-(對-三氟甲基苯氧基本)-3-苯基丙胺，是一種抗抑郁藥。氟西汀的化合藥及其鹽公開于美國專利4314081和46266549，目前上市產(chǎn)品的活性組份為鹽酸氟西汀。氟西汀及其鹽具有抗抑郁作用，能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對5-HT的再攝取，臨床應用于治療抑郁癥及其有關的焦慮癥狀，也應用于治療神經(jīng)性貪食及強迫觀念及行為紊亂。

鹽酸氟西汀于1986年在比利時首次用于抑郁癥治療，1987年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FoodandDrugAdministration，F(xiàn)DA)批準，成為美國銷量最好的抗抑郁藥，開創(chuàng)了抑郁癥有效治療且安全性良好的新時代。隨著5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNＲIs)、去甲腎上腺素(norepinephrine，NE)和多巴胺(dopamine，DA)再攝取抑制劑(NDＲIs)、去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺能抗抑郁藥(NaSSAs)的研發(fā)和上市，很多頭對頭研究來比較不同藥物間的療效，中國的鹽酸氟西汀對照研究，與SSＲIs類(如艾司西酞普蘭)、SNＲIs(如文拉法辛)、NDＲIs(如安非他酮)、NaSSAs(如米氮平等)均發(fā)現(xiàn)，氟西汀與以上藥物臨床療效相當。在各國抑郁癥治療指南中，SSＲIs均被作為一線治療推薦。

氟西汀(Fluoxetine，商品名為Prozac)是美國禮萊公司開發(fā)的、并于1987年上市的一種治療抑郁癥的藥物。此外還可用于治療酒精中毒、頭疼、偏頭疼、焦慮、過度肥胖等癥狀。目前市售多為氟西汀鹽酸鹽。

鹽酸氟西汀膠囊的活性成分為氟西汀，是選擇性5-羥色胺 再攝取抑制劑。氟西汀對其他受體，如α1、α2和β腎上腺素能，5- 羥色胺能，多巴胺能，組胺能，毒蕈堿能，以及GABA受體幾乎沒有結合力。體外和動物試驗并未顯示本品具有致癌、致突變或生殖損害的作用。