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(氯甲基)甲基二氯硅烷的理化性質

2025/4/11 14:21:30 作者:流風

(氯甲基)甲基二氯硅烷,英文名為Chloromethyldichloromethylsilane,具有一定的潮解性和吸濕性,它可與常見的質子性溶劑發(fā)生化學反應。(氯甲基)甲基二氯硅烷是一種鹵代硅烷類化合物,可由二甲基二氯硅烷與氯氣通過氯化反應制備得到,主要用作有機合成中間體和有機硅材料的制備原料,在有機硅材料的精細化工生產(chǎn)領域中有較好的應用。

理化性質

(氯甲基)甲基二氯硅烷結構中的硅氯鍵具有極其高的化學反應活性,它可與常見的親核試劑例如醇類物質或者有機胺類化合物等發(fā)生縮合反應得到相應的硅醚類衍生物。 (氯甲基)甲基二氯硅烷可在有機格式試劑的進攻下發(fā)生置換反應得到相應的烷基取代的硅烷衍生物。

胺化反應

(氯甲基)甲基二氯硅烷的胺化反應

圖1 (氯甲基)甲基二氯硅烷的胺化反應

在一個干燥的反應燒瓶中將(氯甲基)甲基二氯硅烷0.468 g (2.86 mmol)緩慢地滴加到0.605 g (2.86 mmol)N-(4-甲基苯基)苯酰胺和0.436 g (2.86 mmol) DBU (18ml苯)的混合物溶液中。然后將所得的反應混合物在室溫下攪拌反應大約23小時。反應結束后將反應混合物通過硅藻土進行過濾處理以過濾掉沉淀的鹽酸DBU,在真空中除去濾液中的苯并將所得的固體沉淀物進行重結晶提純即可得到目標產(chǎn)物分子。[1]

硅醚化反應

將(氯甲基)甲基二氯硅烷8.18 g (50 mmol)加入到混懸液醋酸鉀(7,60 g, 55 mmol)干甲苯(125 mL)中。將反應混合物在110℃下攪拌16小時,然后過濾掉沉淀物,在減壓下除去溶劑。在減壓條件下從上述反應燒瓶中蒸餾殘留物。

制備方法

有研究人員報道了一種(氯甲基)甲基二氯硅烷的制備方法:是以二甲基二氯硅烷與氯氣在熒光燈催化照射下進行光氯化反應,一步反應制得。短時間一步反應的收率可達約32-41%,通過減壓精餾可得含量達99%以上的高純(氯甲基)甲基二氯硅烷產(chǎn)物,該合成方法生產(chǎn)比較安全,設備簡單,反應時間短,操作易控制,是一種適宜于工業(yè)化生產(chǎn)的制備方法。[2]

參考文獻

[1] Soldatenko, Anastasiya S.; et al, Journal of Organometallic Chemistry (2023), 987-988, 122634.

[2] 陸稼麟,杜駿,周琴.氯甲基甲基二氯硅烷的制備方法:CN200610118551.3[P].

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