艾司洛爾是一種心臟選擇性β受體阻滯劑，用于注射治療心律失常和嚴(yán)重高血壓。尚無(wú)證據(jù)表明艾司洛爾可導(dǎo)致臨床癥狀明顯的藥物性肝損傷。

艾司洛爾作為第2代B腎上腺素受體阻滯劑，在1986年12月美國(guó)FDA首次批準(zhǔn)生產(chǎn)使用，是一種對(duì)心臟作用選擇性強(qiáng)、起效快、作用時(shí)間極短的受體阻斷劑。其在體內(nèi)可迅速分布和消除。由于它幾乎能預(yù)防和治療所有由圍手術(shù)期刺激而引起的心血管反應(yīng)．因此被認(rèn)為是“萬(wàn)金油”型的藥物，該藥理特性使其成為預(yù)防全身麻醉氣管插管等較強(qiáng)刺激所致心血管反應(yīng)的理想藥物?，F(xiàn)廣泛用于控制術(shù)中室上性快速性心律失常、心動(dòng)過(guò)速和高血壓，心肌保護(hù)和電休克等的治療。但大量研究表明艾司洛爾不僅能夠抑制圍手術(shù)期對(duì)傷害性刺激產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)，而且還有一定的鎮(zhèn)痛作用，且與多種鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜藥物具有協(xié)同作用，縮短患者蘇醒的時(shí)間。減輕術(shù)后疼痛和惡心嘔吐等并發(fā)癥。