在制備全氟丁基磺酰氟時(shí)，其中的電解過程中會(huì)產(chǎn)生大量的酸性尾氣，不僅會(huì)污染環(huán)境，更會(huì)損害工作人員的身體健康。本文將介紹一種處理方法。

Suzuki反應(yīng)是在金屬催化下的有機(jī)硼化合物和有機(jī)鹵化合物之間的偶聯(lián)。這種方法提供了一種非常高效的新型碳碳鍵化合物的合成方法并在藥物合成中有著非常廣泛的應(yīng)用。所以開發(fā)研究一種經(jīng)濟(jì)的有機(jī)硼酸類化合物的合成方法有著較高的應(yīng)用價(jià)值。由全氟丁基磺酰氟為原料制備頻哪醇硼酸酯就較為合適。

相比于其他脫氧氟化試劑，全氟丁基磺酰氟(PBSF)是個(gè)急性子，其他磺酰氟類氟化試劑可能需要數(shù)小時(shí)或數(shù)天才能完成的反應(yīng)，它卻可以在幾秒鐘之內(nèi)完成。 通過研究多維度的對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)PBSF非常適合與環(huán)烷基醇發(fā)生脫氧氟化反應(yīng)。同時(shí)，PBSF的使用效果還與堿的位阻有很大關(guān)系。

全氟丁基磺酰氟可作為氟化反應(yīng)的催化劑，如在對(duì)2-三氯甲基二氯芐進(jìn)行氟化時(shí)，全氟磺酰氟類催化劑如全氟丙基磺酰氟、全氟丁基磺酰氟、全氟戊基磺酰氟、全氟辛基磺酰氟等具有安全低毒、催化選擇性好、用量少、氟化收率高的優(yōu)點(diǎn)。其具體操作如下：在配有攪拌機(jī)、溫度計(jì)的5L不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，降溫至5℃以下，依次加入氟化氫和2-三氯甲基二氯芐，且二者的質(zhì)量比為1:1，再加入催化劑全氟丁基磺酰氟，2-三氯甲基二氯芐與催化劑的量為1:0.01，升溫至50~60℃，控制反應(yīng)壓力0.8-1.2WPa，反應(yīng)4小時(shí)。取樣，GC檢測(cè)，中間產(chǎn)物2-二氟一氯甲基二氯芐含量為0.2%，反應(yīng)結(jié)束用氮?dú)獯祾叱ミ^量的氟化氫，用碳酸鉀水溶液中和至p=6~7，靜置，分離出產(chǎn)物2-三氟甲基二氯芐，含量為97.5%，收率93.5%。