1095382-05-0
中文名稱
甲磺酸阿貝西尼
英文名稱
CCT 137690
CAS
1095382-05-0
分子式
C26H31BrN8O
分子量
551.5
MOL 文件
1095382-05-0.mol
更新日期
2025/03/21 18:49:34
1095382-05-0 結構式
基本信息
中文別名
甲磺酸阿貝西尼化合物CCT137690
AURORA抑制劑(CCT 137690)
3-[[4-[6-溴-2-[4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基]-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]甲基]-5-甲基異惡唑
英文別名
CS-56CCT 137690
CCT137690, >=98%
CCT 137690 USP/EP/BP
CCT-137690
CCT137690
3-((4-(6-Bromo-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)piperazin-1-
6-Bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
6-bromo-7-(4-((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)piperazin-1-yl)-2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 6-bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-
3-[[4-[6-Bromo-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]piperazin-1-yl]methyl]-5-methylisoxazole CCT-137690
所屬類別
生物化工：Aurora Kinase 抑制劑物理化學性質
密度1.424
儲存條件-20°C儲存
溶解度insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥6.89 mg/mL in DMSO
形態(tài)固體
顏色White to light yellow
常見問題列表
生物活性
CCT137690是一種高選擇性Aurora A， Aurora B和Aurora C抑制劑，IC50分別為15 nM， 25 nM和19 nM，對hERG離子通道幾乎沒有作用效果。體外研究
CCT137690作用于多種人類腫瘤細胞系具有抗增殖活性，包括SW620結腸癌細胞和A2780卵巢癌細胞，GI50分別為0.3和0.14 μM。 此外 CCT137690也抑制組蛋白H3的磷酸化作用。CCT137690抑制主要的細胞色素P450亞型(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6, CYP3A4)，IC50值大10 μM。然而，CCT137690是hERG離子通道的適度抑制劑，IC50為3.0 μM。 CCT137690 有效抑制人類不同器官腫瘤細胞系的生長，GI50值為0.005到0.47 μM。CCT137690完全抑制Aurora A在T288位點自磷酸化，0.5 μM時也且抑制組蛋白H3磷酸化。CCT137690 作用于HCT116細胞，誘導多倍體，有絲分裂畸變，凋亡。CCT137690作用于KELLY成神經細胞瘤細胞系，降低MYCN水平，和GSK3β磷酸化。 CCT137690抑制FLT3自磷酸化，和下游靶點STAT5和p44/42 MAPK(Erk1/2)的磷酸化。CCT137690作用于FLT3-ITD陽性AML，抑制Aurora 和FLT3激酶，誘導凋亡，且導致細胞周期呈現(xiàn)為在在G2/M期累積。體內研究
體內，口服處理CCT137690，抑制SW620結腸癌移植瘤的生長，且沒有明顯的細胞毒性。 在轉基因鼠成神經細胞瘤模型中過量表達MYCN蛋白，且易自發(fā)形成成神經細胞瘤, CCT137690明顯抑制腫瘤生長。 此外, CCT137690 有效抑制皮下MOLM-13移植瘤, 且沒有明顯毒性，體重也沒降低。特征
CCT137690是口服有效性的抑制劑，具有合理的藥物動力學參數(shù)。靶點
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Aurora A 15 nM (IC 50 ) |
Aurora B 25 nM (IC 50 ) |
Aurora C 19 nM (IC 50 ) |