852808-04-9
中文名稱
ABT-737
英文名稱
ABT 737
CAS
852808-04-9
分子式
C42H45ClN6O5S2
MDL 編號
MFCD12756212
分子量
813.43
MOL 文件
852808-04-9.mol
更新日期
2024/12/31 09:16:45
852808-04-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
4-[4-[(4'-氯-聯(lián)苯-2-基)甲基]哌嗪-1-基]-N-[[4-[[(1R)-3-(二甲胺基)-1-[(苯基硫基)甲基]丙基]氨基]-3-硝基苯基]磺酰基]苯甲酰胺4-[4-[(4'-氯[1,1'-聯(lián)苯]-2-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-[[4-[[(1R)-3-(二甲基氨基)-1-[(苯硫基)甲基]丙基]氨基]-3-硝基苯基]磺?；鵠苯甲酰胺
英文別名
ABT 737ABT737/ABT-737
4-{4-[(4'-Chlorobiphenyl-2-yl)Methyl]piperazin-1-yl}-N-[(4-{[(2R)-4-(diMethylaMino)-1-
(R)-4-(4-((4'-chlorobiphenyl-2-yl)Methyl)piperazin-1-yl)-N-(4-(4-(diMethylaMino)-1-(phenylthio)butan-2-ylaMino)-3-nitrophenylsulfonyl)benzaMide
4-{4-[(4'-Chlorobiphenyl-2-yl)Methyl]piperazin-1-yl}-N-[(4-{[(2R)-4-(diMethylaMino)-1-(phenylsulfanyl)butan-2-yl]aMino}-3-nitrophenyl)sulfonyl]benzaMide
4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide
BenzaMide, 4-[4-[(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)Methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(diMethylaMino)-1-[(phenylthio)Methyl]propyl]aMino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]-
ABT-737 4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide
4-[4-[(4'-Chloro[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl]-1-piperazinyl]-N-[[4-[[(1R)-3-(dimethylamino)-1-[(phenylthio)methyl]propyl]amino]-3-nitrophenyl]sulfonyl]benzamide ABT-737
所屬類別
生物化工：Bcl-2 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點152-154°C
儲存條件-20°C冷凍
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
溶解度DMSO（輕微）、甲醇（輕微、加熱、超聲處理）
形態(tài)黃色固體
顏色淡黃色至黃色
常見問題列表
簡介
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50Chemicalbook分別為78.7nM，30.3nM和197.8nM；但對Mcl-1，Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。生物活性
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。ABT737通過JNK/c-Jun信號通路上調(diào)凋亡相關(guān)基因Bim的表達，誘導(dǎo)Hela細胞發(fā)生凋亡。
用MTT法檢測ABT-737對人宮頸癌Hela細胞的生長抑制作用；用流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率；用Western blot方法檢測JNK、phospho-JNK、c-Jun、phospho-c-Jun以及Bim蛋白的表達；用RT-PCR檢測Bim在mRNA水平的變化；用JNK特異性抑制劑SP600125和siRNA瞬時轉(zhuǎn)染抑制JNK及c-Jun的活性。
ABT-737能抑制Hela細胞的生長，誘導(dǎo)HeLa細胞發(fā)生凋亡。ABT737可激活JNK激酶活性其下游靶分子c-Jun，凋亡相關(guān)基因Bim在mRNA水平和蛋白水平的表達也隨之上調(diào)。應(yīng)用JNK特異性抑制劑SP600125和靶向JNK及c-Jun的siRNA抑制JNK或c-Jun的活性或表達后，ABT737誘導(dǎo)的Bim上調(diào)及細胞凋亡亦被有效阻斷。
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特征
ABT-737是第一代抗凋亡BCL-2家族蛋白小分子抑制劑。生物活性
ABT-737是一種BH3模擬抑制劑，作用于Bcl-xL，Bcl-2和Bcl-w，無細胞試驗中EC50分別為78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但對Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1沒有抑制作用。ABT-737可誘導(dǎo)線粒體通路的凋亡和線粒體自噬。Phase 2。靶點
| Target | Value |
|
Bcl-2
(Cell-free assay) | 30.3 nM(EC50) |
|
Bcl-xL
(Cell-free assay) | 78.7 nM(EC50) |
|
Bcl-w
(Cell-free assay) | 197.8 nM(EC50) |
|
Bcl-B
(Cell-free assay) | 1.82 μM(EC50) |
體外研究
ABT-737降低BCL-2/BAX異質(zhì)二聚體,而誘導(dǎo)HL60細胞凋亡,但是對細胞周期分布沒有抑制效果。ABT-737也誘導(dǎo)細胞色素C從線粒體中釋放，促進BAX構(gòu)象改變，BAX與凋亡相關(guān)。在白血病模型中，ABT-737按30 mg/kg處理，阻斷53%白血病負荷，且使鼠壽命明顯延長。ABT-737不會導(dǎo)致血細胞數(shù)和血清組成發(fā)生異常。通過使Mcl-1失活而使抵抗細胞（Hela和MCF-7）對ABT-737敏感。當(dāng)Mcl-1無效時，ABT-737也導(dǎo)致BAX/BAK-依賴的細胞色素C釋放。ABT-737延長攜帶BCL-2腫瘤的鼠壽命。ABT-737從BCL2’s BH3結(jié)合袋取代BIM,使BIM激活BAX,誘導(dǎo)線粒體透化作用,快速致死慢性淋巴細胞性白血病(CLL)細胞。 Noxa正向調(diào)節(jié)增強H196細胞對ABT-737敏感性。ABT-737抑制多種SCLC細胞系，包括NCI-H889, NCI-H1963, NCI-H1417, NCI-H146等的增殖，并誘導(dǎo)細胞凋亡。最近研究顯示，ABT-737作用于ATLL細胞，明顯誘導(dǎo)HTLV-1感染的T細胞凋亡。ABT-737按100 mg/kg劑量作用于ATLL鼠模型顯示出強抗癌活性。
體內(nèi)研究
ABT-737按30 mg/kg劑量作用于白血病模型，抑制白血病負擔(dān)值達53% , 且明顯延長鼠壽命。ABT-737不會引起血細胞數(shù)和血漿化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變話。 ABT-737延長移植BCL-2傳感腫瘤的鼠壽命。 ABT-737按100 mg/kg劑量作用于ATLL鼠模型具有強抗癌活性。