非戈替尼是一種口服JAK1選擇性抑制劑，研究表明，在2b/3期選擇試驗(yàn)中，非戈替尼在誘導(dǎo)和維持中至重度活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎患者的臨床緩解方面有效。

N-[5-[4-[(1,1-二氧代-4-硫代嗎啉基)甲基]苯基][1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-基]環(huán)丙烷甲酰胺的制備(8A)：將4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜戊硼烷-2-基)-芐基)硫代嗎啉1,1-二氧化物(中間體1A)(20.18g,53mmol)、N-(5-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)環(huán)丙烷甲酰胺(中間體7A)(16.45g,59mmol)、Pd(dppf)Cl2(3.91g,5mmol)、K2CO3(22.06g,160mmol)依次加到250mL三口瓶中，然后加入1,4-二氧六環(huán)(100mL)、水(25mL)，氬氣保護(hù)下升溫至90℃反應(yīng)12小時(shí)。