芳香酮多數(shù)可在氯化鋁存在下與酰氯或酸酐與芳烴反應(yīng) (Friedel-Crafts反應(yīng))。
酮的沸點(diǎn)比相應(yīng)的醇低，易溶于有機(jī)溶劑，4個(gè)碳以下的酮易溶于水。酮的羰基碳原子是sp2雜化狀態(tài)，與氧原子以雙鍵相結(jié)合(一個(gè)σ" />

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芳香族酮

我們知道分子中羰基和兩個(gè)烴基相連接的化合物稱為酮。如其中連接有一個(gè)芳烴基的酮，可看作是混合芳香酮，若兩個(gè)都是芳烴基時(shí)，可看作是單純芳香酮。例如常見的二苯酮、苯乙酮都是芳香族酮，芳香酮中烷芳混合酮多為液體，單純芳香族酮?jiǎng)t為固體。不溶于水，溶于有機(jī)溶劑。在化學(xué)和醫(yī)藥方面都是重要的工業(yè)原料。
芳香酮多數(shù)可在氯化鋁存在下與酰氯或酸酐與芳烴反應(yīng) (Friedel-Crafts反應(yīng))。
酮的沸點(diǎn)比相應(yīng)的醇低，易溶于有機(jī)溶劑，4個(gè)碳以下的酮易溶于水。酮的羰基碳原子是sp2雜化狀態(tài)，與氧原子以雙鍵相結(jié)合(一個(gè)σ鍵，一個(gè)π鍵)，氧原子電負(fù)性比碳強(qiáng)，電子云偏向氧原子，碳原子的電子密度低，呈部分正電性，易發(fā)生親核加成反應(yīng)。但由于羰基連有兩個(gè)烴基，酮的親核活性低于醛。
酮是廣泛存在于自然界的重要有機(jī)化合物， 通常除了由動(dòng)植物體中提取外， ?？赏ㄟ^醇和烴的氧化、芳香烴的傅氏反應(yīng)、羧酸及羧酸鹽的熱解等方法制取。
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