epsilon-Caprolactam Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden
ERSCHEINUNGSBILD
WEISSE, HYGROSKOPISCHE FLOCKEN ODER KRISTALLE.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen und Verbrennen unter Bildung giftiger Rauche mit Stickstoffoxiden und Ammoniak Reagiert sehr heftig mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 5 mg/m?(als TWA); Krebskategorie A5 (kein Verdacht auf krebserzeugende Wirkung beim Menschen); (ACGIH 2005).
MAK: 5 mg/m?(Einatembare Fraktion) Spitzenbegrenzung: überschreitungsfaktor I(2); Schwangerschaft: Gruppe C; (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den K?rper durch Inhalation der D?mpfe oder des Staubes.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20 °C tritt eine gesundheitssch?dliche Kontamination der Luft nicht oder nur sehr langsam ein; viel schneller jedoch beim Versprühen oder Dispergieren.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION: Die Substanz reizt die Haut. Der Dampf reizt die Augen, die Haut und die Atemwege. Inhalation des Dampfes kann zu Auswirkungen auf das Zentralnervensystem führen.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann zu Dermatitis und zu Hautsensibilisierung führen. M?glich sind Auswirkungen auf Nervensystem und Leber.
LECKAGE
Geschmolzene Substanz fest werden lassen. Verschüttetes Material in Beh?ltern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. Reste mit viel Wasser wegspülen. Pers?nliche Schutzausrüstung: Atemschutzger?t, P2-Filter für sch?dliche Partikel.
R-S?tze Betriebsanweisung:
R20/22:Gesundheitssch?dlich beim Einatmen und Verschlucken.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-S?tze Betriebsanweisung:
S2:Darf nicht in die H?nde von Kindern gelangen.
Aussehen Eigenschaften
C6H11NO; 6-Aminocapronsäurelactam. Farblose Schuppen mit schwachem Geruch.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Gesundheitsschädlich beim Einatmen und Verschlucken. Reizt die Atmungsorgane, Augen und die Haut. Schädigt das ZNS und die Leber.
Nicht mit starken Oxidationsmitteln, Laugen und Säuren in Berührung bringen.
LD
50 (oral, Ratte): 1370 mg/kg
Schutzma?nahmen und Verhaltensregeln
Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Vorsichtig trocken aufnehmen. Staubentwicklung vermeiden.
Kohlendioxid, Pulver.
Brennbar. Im Brandfall Entstehung nitroser Gase möglich.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit reichlich Wasser abwaschen.
Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser und geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
Nach Einatmen: Frischluft.
Nach Verschlucken: Mund auspülen, Wasser trinken lassen. Erbrechen vermeiden. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Gelöst in z.B. Aceton als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
Beschreibung
Caprolactam, CH2CH2CH2CH2CH2NHCO, is a solid material composed of white flakes. Caprolactam is soluble in water and has a specific gravity (in a 70% solution)of 1.05, which is heavier than water. It may also be encountered as a molten material. Caprolactam is toxic by inhalation, with a TLV of (vapor) 5 ppm in air and (dust) 1 mg/m3 of air. The primary uses are in the manufacture of synthetic fibers, plastics, film, coatings, and polyurethanes.
Chemische Eigenschaften
Caprolactum is a white crystalline combustible solid with an unpleasant odor. The Odor Threshold is
0.3 milligram per cubic meter.
Physikalische Eigenschaften
Yellowish solid or white crystals or flakes; amine, spicy aroma. It is soluble in water, chlorinated solvents, petroleum hydrocarbons, cyclohexene, benzene, methanol, ethanol and ether.
Verwenden
Monomer for manufacture of polycaprolactam
(Nylon 6) used in carpets, textiles,
clothing, and tires
synthetische
About 90% of the caprolactam is produced by the conventional cyclohexanone process. Cyclohexanone is obtained by catalytic oxidation of cyclohexane with air? or by hydrogenation of phenol and dehydrogenation of the cyclohexanol byproduct. The conversion of cyclohexanone to cyclohexanone oxime followed by Beckmann rearrangement gives caprolactam. About 10% of caprolactam is produced by photonitrosation of cyclohexane or by nitrosation of cyclohexanecarboxylic acid in the presence of sulfuric acid.
Definition
ChEBI: A member of the class of caprolactams that is azepane substituted by an oxo group at position 2.
Allgemeine Beschreibung
Clear to milky white-colored solution with a mild, disagreeable odor. Contact may cause slight irritation to skin, eyes, and mucous membranes. May be mildly toxic by ingestion. The primary hazard is the threat to the environment. Immediate steps should be taken to limit its spread to the environment. As a liquid 2-Oxohexamethylenimine can easily penetrate the soil and contaminate groundwater and nearby streams. Used to make other chemicals.
Air & Water Reaktionen
Water soluble.
Reaktivit?t anzeigen
2-Oxohexamethylenimine is hygroscopic. 2-Oxohexamethylenimine can react with strong oxidizing agents and strong bases. 2-Oxohexamethylenimine can also react with chlorinated hydrocarbons and nitro compounds. A potentially explosive reaction occurs with acetic acid + dinitrogen trioxide.
Hazard
Toxic by inhalation. Upper respiratory tract
irritant.
Health Hazard
Inhalation causes coughing or mild irritation. Contact with hot liquid will burn eyes and skin.
Brandgefahr
Special Hazards of Combustion Products: Toxic oxides of nitrogen
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by
ingestion, skin contact, intraperitoneal, and
subcutaneous routes. Human systemic
effects by inhalation: nose and throat
irritation, cough. Experimental reproductive
effects. A skin and eye irritant. Potentially
explosive reaction with acetic acid +
dinitrogen trioxide. When heated to
decomposition it emits toxic fumes of NOx
m?gliche Exposition
Caprolactam is used in the manufacture of nylon, plastics, bristles, film, coatings, synthetic
leather, plasticizers, and paint vehicles; as a crossslinking
agent for curing polyurethanes; and in the synthesis of
lysine
Carcinogenicity
Caprolactam was not mutagenic in bacterial
assays or in in vivo rodent assays; it did
induce chromosomal aberrations and aneuploidy
in human lymphocytes in vitro.
Versand/Shipping
UN2811 Toxic solids, organic, n.o.s., Hazard
Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials, Technical
Name Required
l?uterung methode
The lactam is distilled under reduced pressure, recrystallised from acetone or pet ether and redistilled. It can be pur
Inkompatibilit?ten
Caprolactum decomposes on heating,
and on burning producing toxic fumes including nitrogen
oxides, ammonia. Reacts violently with strong oxidizers,
producing toxic fumes. Toxic decomposition above 400C
Waste disposal
Controlled incineration (oxides of nitrogen are removed from the effluent gas by scrubbers and/or thermal devices). Also, Caprolactam may be
recovered from Caprolactam still bottoms or nylon
waste
epsilon-Caprolactam Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
