?尼洛替尼（英語(yǔ)：Nilotinib）是由瑞士諾華公司研制銷售，治療慢性骨髓性白血病的第二代/新一代標(biāo)靶藥物。

尼洛替尼（達(dá)希納，Nilotinib）由瑞士諾華研發(fā)，2007年在美國(guó)獲批上市，2009年在我國(guó)獲批上市。尼洛替尼（達(dá)希納，Nilotinib）是一種酪氨酸激酶抑制劑，臨床上主要用于治療對(duì)格列衛(wèi)（伊馬替尼）耐藥的慢性粒細(xì)胞性白血病。

尼羅替尼(Nilotinib)，化學(xué)名為4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺，是由瑞士諾華制藥公司研發(fā)的高選擇性口服酪氨酸激酶抑制劑，其單鹽酸鹽一水合物于2007年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，商品名Tasigna，臨床用于治療甲磺酸伊馬替尼無(wú)效的慢性粒細(xì)胞白血病。

尼羅替尼又叫尼洛替尼，臨床上主要用于治療對(duì)格列衛(wèi)（伊馬替尼）耐藥的慢性粒細(xì)胞性白血病。為強(qiáng)效精準(zhǔn)的第二代酪氨酸激酶抑制劑，有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。

尼洛替尼/尼羅替尼（英語(yǔ)：Nilotinib），港澳稱為“尼洛替尼”，是由瑞士諾華公司研制銷售，治療慢性骨髓性白血病的第二代/新一代標(biāo)靶藥物。在一項(xiàng)I型臨床試驗(yàn)中，尼洛替尼/尼羅替尼被發(fā)現(xiàn)，其也因其臨床編號(hào)稱之為AMN107。該藥藥效安全，并對(duì)治療慢性骨髓性白血病/慢性粒細(xì)胞性白血病患者服用伊馬替尼（英語(yǔ)：imatinib）而產(chǎn)生的抗藥性有很好的療效。2007年，該藥已被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療慢性骨髓性白血病。及后于2009年, 被歐盟EMA批準(zhǔn)治療慢性骨髓性白血病。于2011年,于香港得到批準(zhǔn)發(fā)售。

尼羅替尼（Nilotinib）是一種灰白色固體的化學(xué)品。尼羅替尼為抗腫瘤藥，臨床上主要用于治療對(duì)格列衛(wèi)（伊馬替尼）耐藥的慢性粒細(xì)胞性白血病。主要用于新診斷為慢性髓樣白血病(CML)的患者和大多數(shù)對(duì)于伊馬替尼抵抗的CML患者。尼羅替尼作用優(yōu)于伊馬替尼。其最優(yōu)劑量，長(zhǎng)期使用的安全性以及患者的選擇仍然是一個(gè)重要問題。