二氯二茂鋯主要是用于烯烴聚合的催化劑，它還可以用于合成喹啉類(lèi)化合物。

二氯二茂類(lèi)鋯化合物正是針對(duì)以上高K前驅(qū)體的用途而進(jìn)行的。常規(guī)的合成法為先在低溫條件下用四氫呋喃做溶劑制備環(huán)戊二烯基鈉，再與四氯化鋯在溶劑的混合物反應(yīng)制得目標(biāo)產(chǎn)物。此方法在制備環(huán)戊二烯基鈉時(shí)，采用較低溫度的條件，因鈉不熔融，分散性差，同時(shí)環(huán)戊二烯在低溫條件下也容易聚合而導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)率偏低。還有報(bào)道的合成方法是將環(huán)戊二烯直接和四氯化鋯在二乙胺存在的條件下反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。此反應(yīng)的產(chǎn)率較低，且使用了大量的二乙胺做溶劑，不僅給反應(yīng)的后處理帶來(lái)困難，而且反應(yīng)的成本也有所增加。

二氯二茂鋯是Kaminsky 型催化體系的主催化劑，該類(lèi)催化劑催化烯烴高聚的活性和等規(guī)度都很高，催化烯烴齊聚亦有文獻(xiàn)報(bào)道。二氯二茂鋯也是Negishi 試劑的主要組分，該試劑可用于分子內(nèi)雙烯的成環(huán)反應(yīng)和分子間炔烴與烯烴的成環(huán)反應(yīng)。有研究報(bào)道了二氯二茂鋯的合成方法，但產(chǎn)率較低；Reid等報(bào)道的合成方法雖產(chǎn)率較高但操作復(fù)雜，條件苛刻。為了簡(jiǎn)化操作，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高產(chǎn)率，需對(duì)合成方法進(jìn)行了研究和改進(jìn)。