簡介

?2，3-二甲基吡嗪是重要的有機合成中間體。它可用于醫(yī)藥、香料等的合成，也可用于食用香料時配制。近年來2，3-二甲基吡嗪應(yīng)用的研究進展迅速。此外，2，3-二甲基吡嗪廣泛應(yīng)用于多種癌癥的治療，取得了顯著的療效，在單獨用藥，聯(lián)合其他藥物及其化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾等方面均有研究，并受到了人們高度重視[1]。

合成

圖1 2，3-二甲基吡嗪的合成路線

在石英管（0.3mm厚）內(nèi)進行兩毫克樣品混合物的反應(yīng)，該混合物含有比例為1:3的乙醛酸與甘氨酸、比例為1:3:0.2的乙醛酸、甘氨酸與丙酮酸（尖峰）或比例為1:3:1的乙醛酸和甘氨酸與2，3-丁二酮模型系統(tǒng)。用石英棉塞住混合物。將混合物插入線圈探針內(nèi)。在He氣氛下，將混合物在200°C下熱解20 s。將熱解后的揮發(fā)物集中在SPT上。將混合物置于50°C。通過電子流量控制器（EFC）調(diào)節(jié)GC柱的流速。在70磅/平方英寸的壓力脈沖（30秒）下延遲設(shè)置前4分鐘。在剩余的運行中，保持系統(tǒng)的恒定流量為1.5 mL/min。使用CO2作為低溫冷卻源，在前5分鐘內(nèi)將GC烘箱溫度設(shè)置為-5°C，然后以50°C/分鐘的速度升至50°C。以8°C/分鐘的速度將烤箱溫度提高到270°C。將混合物在270°C下保持5分鐘。將MS傳輸線溫度設(shè)置為250°C。將歧管溫度設(shè)置為50°C。將離子阱溫度設(shè)置為175°C。最終通過硅膠柱色譜得到標(biāo)題化合物2，3-二甲基吡嗪[2]。

用途

2，3-二甲基吡嗪含有可反應(yīng)的基團，在應(yīng)用時可把穩(wěn)定劑分子鍵合到聚合物鏈上，從而達到更好的效果。在使用加工過程中不易揮發(fā)，不會影響材質(zhì)原有的色彩。它與多數(shù)工業(yè)溶劑相容性良好，能顯著提高材料的抗光氧化老化性能，較一般的紫外線吸收劑及淬滅劑優(yōu)越[1]。

參考文獻

[1].2,3-二甲基吡嗪合成新工藝[J].河南化工,2005(01):21.

[2]Guerra, Paula Vanessa; et al. Dimerization of azomethine ylides: An alternate route to pyrazine formation in the Maillard reaction. Journal of Agricultural and Food Chemistry (2010), 58(23), 12523-12529.