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烴類鹵化物

烴類鹵化物簡稱鹵代烴,是指烴分子中的氫原子被鹵素(氟、氯、溴、碘)取代的產(chǎn)物。根據(jù)烴基的不同,分為脂肪鹵代烴 (包括飽和與不飽和鹵代烴)、芳香鹵代烴等。按分子中所含鹵原子數(shù)目,分為一鹵代烴、二鹵代烴及多鹵代烴。鹵代烴大多數(shù)為液體,碘代烴、溴代烴及多鹵代烴的比重都大于1。它們不溶水,能以任意比例與烴類混溶,并能溶解其它許多有機物。其比重隨碳原子數(shù)的增高而降低。烴基相同時,鹵代烴的沸點和比重依氯代烴、溴代烴、碘代烴的次序而遞增。在異構(gòu)體中,支鏈越多的,沸點越低。這類物質(zhì)中,大都有毒性,可以燃燒,其燃燒性能隨化合物中的鹵原子數(shù)目增加而降低。儲用時,根據(jù)火險指標分別按甲、乙、丙火災(zāi)危險進行消防管理。著火時,氣體的按C類火災(zāi)對待,液體的按B 類火災(zāi)對待,都必須注意防毒。
天然存在的鹵代烴數(shù)量極少,絕大多數(shù)鹵代烴是通過烷烴鹵化,不飽和烴加成,醇與氫鹵酸作用等方法合成的。
鹵代烴的同分異構(gòu)體數(shù)目比相應(yīng)的烴要多,除碳架異構(gòu)、不飽和鍵位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)外,還有鹵原子的位置異構(gòu)。鹵代烴命名時,以烴為母體,鹵原子為取代基,在烴的名稱前標出鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。
常溫下除氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷、氯乙烯等在室溫為氣體外, 一般鹵代烴為液體, 高級鹵代烴為固體。鹵代烴不溶于水, 溶于多種有機溶劑, 并能溶解多種弱極性及非極性有機物,是常用的溶劑。碘代烴、溴代烴以及多鹵代烴的相對密度大于1。鹵代烴的沸點隨鹵素的原子序數(shù)增加而升高。同系列鹵代烴的沸點隨碳鏈增加而升高。同分異構(gòu)體中,支鏈越多,沸點越低 (氟代烷除外)。
鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑得多, 能發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng), 轉(zhuǎn)變成各種類型的化合物,在有機合成中占有重要位置。鹵代烴用途極為廣泛,除用做溶劑外,還可做致冷劑、滅火劑、麻醉劑及防腐劑等。
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