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烴類鹵化物

烴類鹵化物簡(jiǎn)稱鹵代烴，是指烴分子中的氫原子被鹵素(氟、氯、溴、碘)取代的產(chǎn)物。根據(jù)烴基的不同，分為脂肪鹵代烴 (包括飽和與不飽和鹵代烴)、芳香鹵代烴等。按分子中所含鹵原子數(shù)目，分為一鹵代烴、二鹵代烴及多鹵代烴。鹵代烴大多數(shù)為液體，碘代烴、溴代烴及多鹵代烴的比重都大于1。它們不溶水，能以任意比例與烴類混溶，并能溶解其它許多有機(jī)物。其比重隨碳原子數(shù)的增高而降低。烴基相同時(shí)，鹵代烴的沸點(diǎn)和比重依氯代烴、溴代烴、碘代烴的次序而遞增。在異構(gòu)體中，支鏈越多的，沸點(diǎn)越低。這類物質(zhì)中，大都有毒性，可以燃燒，其燃燒性能隨化合物中的鹵原子數(shù)目增加而降低。儲(chǔ)用時(shí)，根據(jù)火險(xiǎn)指標(biāo)分別按甲、乙、丙火災(zāi)危險(xiǎn)進(jìn)行消防管理。著火時(shí)，氣體的按C類火災(zāi)對(duì)待，液體的按B 類火災(zāi)對(duì)待，都必須注意防毒。
天然存在的鹵代烴數(shù)量極少，絕大多數(shù)鹵代烴是通過烷烴鹵化，不飽和烴加成，醇與氫鹵酸作用等方法合成的。
鹵代烴的同分異構(gòu)體數(shù)目比相應(yīng)的烴要多，除碳架異構(gòu)、不飽和鍵位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、旋光異構(gòu)外，還有鹵原子的位置異構(gòu)。鹵代烴命名時(shí)，以烴為母體，鹵原子為取代基，在烴的名稱前標(biāo)出鹵原子的位置、數(shù)目和名稱。
常溫下除氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷、氯乙烯等在室溫為氣體外， 一般鹵代烴為液體， 高級(jí)鹵代烴為固體。鹵代烴不溶于水， 溶于多種有機(jī)溶劑， 并能溶解多種弱極性及非極性有機(jī)物，是常用的溶劑。碘代烴、溴代烴以及多鹵代烴的相對(duì)密度大于1。鹵代烴的沸點(diǎn)隨鹵素的原子序數(shù)增加而升高。同系列鹵代烴的沸點(diǎn)隨碳鏈增加而升高。同分異構(gòu)體中，支鏈越多，沸點(diǎn)越低 (氟代烷除外)。
鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)比烷烴活潑得多， 能發(fā)生多種化學(xué)反應(yīng)， 轉(zhuǎn)變成各種類型的化合物，在有機(jī)合成中占有重要位置。鹵代烴用途極為廣泛，除用做溶劑外，還可做致冷劑、滅火劑、麻醉劑及防腐劑等。
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