無色油狀液體。 微溶于水?？扇芤掖?、乙醚、丙酮、苯及氯仿。主要用于生產(chǎn)對氯次芐基三氟，也用于制造對氯芐基氯、對氯苯甲醛、對氯苯甲酰氯、對氯苯甲酸等，也用于醫(yī)藥對氯甲苯是制造氰戊菊酯、多效唑、烯效唑和氟樂靈、禾草丹、殺草隆等農(nóng)藥的中間體；也可以制造對氯苯甲醛，用作染料和醫(yī)藥中間體；制造對氯苯甲酰氯，是醫(yī)藥消炎通的中間體；制造對氯苯甲酸，為染料和紡織整理劑的原料。有機(jī)合成原料。合成醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料的中間體，如合成乙胺嘧啶，芬那露的中間體，也用作溶劑。用作生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料的原料及溶劑溶劑。有機(jī)合成。 用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料等，如作醫(yī)藥“消炎痛”的中間體，農(nóng)藥“氰戊菊酯”、“氟氯靈”、“殺草丹”等原料，也作橡膠、合成樹脂的溶劑。用作染料中間體和溶劑，也用于有機(jī)合成1.由對甲苯胺經(jīng)重氮化、置換而得。將對甲苯胺和鹽酸加入反應(yīng)鍋中攪拌加熱，至60℃溶解后，冷卻至15℃以下，滴加亞硝酸鈉溶液。到達(dá)終點(diǎn)后繼續(xù)攪拌0.5h。加入氯化亞銅鹽酸溶液，在室溫攪拌3h。然后升溫至60℃保持0.5h，冷至室溫靜置分層，棄去酸水層，用水洗至中性，過濾，得對氯甲苯。反應(yīng)所用的氯化亞銅可按下法制備：將硫酸銅和氯化鈉加入水中，攪拌加熱至40℃溶解，加入液堿和焦亞硫酸鈉溶液，析出沉淀物，靜置分層，分去上層廢液，沉淀用水浸洗，加鹽酸溶解，即得氯化亞銅鹽酸溶液。原料消耗定額：對甲苯胺（95%）897kg/t、亞硝酸鈉533kg/t、鹽酸2435kg/t。2.由甲苯進(jìn)行芳環(huán)氯化制得。其制備方法有以下幾種。
重氮化法
在反應(yīng)釜中加入工業(yè)用鹽酸和對甲基苯胺，釜內(nèi)溫度降至0℃，使對甲基苯胺生成鹽酸鹽，攪拌，加入亞硝酸鈉溶液，使其發(fā)生重氮化反應(yīng)，溫度維持在0～5℃，時間約30min，重氮化反應(yīng)完成后，將其加入到攪拌的氯化亞銅溶液中，逐漸升溫到室溫，在室溫下攪拌2.5～3h，再加熱到60℃，該反應(yīng)物逐步分解成為氮?dú)夂蛯β燃妆?，然后用水蒸氣蒸餾，收集對氯甲苯與水的混合液，進(jìn)行分層，有機(jī)層用酸洗滌，再用水洗滌，干燥，進(jìn)行蒸餾，收集158～162℃餾分為對氯甲苯，收率約70％～79％。
直接氯化法
經(jīng)食鹽干燥脫水的甲苯經(jīng)計量槽計量后進(jìn)入甲苯氯化反應(yīng)器，計量后的氯氣由反應(yīng)器的底部通入，甲苯與氯氣在一定溫度下，以三氯化鐵為催化劑進(jìn)行苯環(huán)氯化，生成一氯甲苯氯化液，該氯化液用氮?dú)廒s去余氣和氯化氫，再進(jìn)行粗蒸，得到對氯甲苯和鄰氯甲苯的混合物，其對、鄰比隨著催化劑和反應(yīng)條件不同而不同，一般對、鄰比為55∶45。
對氯甲苯和鄰氯甲苯的分離可用精餾法、分子篩吸附法、精餾結(jié)晶聯(lián)合法等。精餾結(jié)晶聯(lián)合法，能耗較低，得到的對氯甲苯和鄰氯甲苯含量均較高，如采用降膜冷凍結(jié)晶法，對氯甲苯的含量可達(dá)99％以上。易燃液體中毒口服- 大鼠 LD50: 2100 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 1900 毫克/ 公斤明火、受熱、氧化劑可燃; 燃燒排放有毒氯化物煙霧庫房通風(fēng)低溫干燥; 輕裝輕卸、與氧化劑和酸類分開存放霧狀水、泡沫、砂土、二氧化碳、1211滅火劑STEL 10 毫克/ 立方米