49671-76-3
中文名稱
ZLN-005
英文名稱
ZLN005
CAS
49671-76-3
分子式
C17H18N2
分子量
250.338
MOL 文件
49671-76-3.mol
更新日期
2025/04/08 21:22:41
49671-76-3 結構式
基本信息
中文別名
2-(4-叔丁基苯基)苯并咪唑2-(4-(叔丁基)苯基)-1H-苯并[D]咪唑
英文別名
ZLN005CS-1004
ZLN005, >=98%
ZLN 005
ZLN-005
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole
2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole
2-(4-TERT-BUTYLPHENYL)-1H-BENZO[D]IMIDAZOLE
2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
1H-Benzimidazole, 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
2-(4-tert-Butylphenyl)benzimidazole ZLN005
所屬類別
生物化工：激動劑抑制劑物理化學性質
熔點257-258℃
沸點415.3±38.0 °C(Predicted)
密度1.102±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件?20°C
溶解度DMSO：可溶10mg/mL，澄清
酸度系數(pKa)11.52±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
常見問題列表
生物活性
ZLN005是一種作用于PGC-1α的強效組織特異性激活轉錄因子。體外研究
在L6肌管中，ZLN005通過激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的攝入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表達，同時沒有顯著的毒性。而在大鼠原代肝細胞中，ZLN005沒有相同的效果，表明其具有細胞類型的特異性。體內研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)產生抗高血糖癥和抗高血脂癥的效果，同時在db/db小鼠中增加胰島素敏感性，在瘦鼠中沒有效果。靶點
| Target | Value |
| PGC-1α |
體外研究
在L6肌管中，ZLN005通過激活AMP活化的蛋白激酶，提升葡萄糖的攝入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表達，同時沒有顯著的毒性。而在大鼠原代肝細胞中，ZLN005沒有相同的效果，表明其具有細胞類型的特異性。
體內研究
ZLN005(15 mg/kg, 口服)產生抗高血糖癥和抗高血脂癥的效果，同時在db/db小鼠中增加胰島素敏感性，在瘦鼠中沒有效果。