218600-53-4
中文名稱(chēng)
甲基巴多索隆
英文名稱(chēng)
Bardoxolone methyl
CAS
218600-53-4
分子式
C32H43NO4
MDL 編號(hào)
MFCD11983137
分子量
505.688
MOL 文件
218600-53-4.mol
更新日期
2025/02/21 14:06:09
218600-53-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
甲基巴多索隆2-氰基-3,12-二氧代齊墩果-1,9(11)-二烯-28-酸甲酯
英文別名
TP-155CDDO-Me
RTA 402
NSC 713200
CDDO Methyl Ester
Bardoxolone Methyl
Bardoxolone Me ester
Bardoxolone Methyl (RTA 402)
Methyl 2-cyano-3,12-dioxooleana-1,9(11)-dien-28-oate
2-Cyano-3,12-dioxoolean-1,9(11)-dien-28-oic acid methyl ester
所屬類(lèi)別
生物化工：IκB/IKK 抑制劑物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)215-223°C
沸點(diǎn)600.8±55.0 °C(Predicted)
密度1.15
儲(chǔ)存條件Refrigerator
溶解度可溶于氯仿（少許）、甲醇（少許）
形態(tài)固體
顏色白色至淺棕色
InChIInChI=1S/C32H43NO4/c1-27(2)11-13-32(26(36)37-8)14-12-31(7)24(20(32)17-27)21(34)15-23-29(5)16-19(18-33)25(35)28(3,4)22(29)9-10-30(23,31)6/h15-16,20,22,24H,9-14,17H2,1-8H3/t20-,22-,24-,29-,30+,31+,32-/m0/s1
InChIKeyWPTTVJLTNAWYAO-KPOXMGGZSA-N
SMILESC1(=O)[C@@]([C@]2([C@](C)(C=C1C#N)C1[C@@]([C@]3([C@@](C(=O)C=1)([H])[C@]1([C@@](CC[C@](C1)(C)C)(C(OC)=O)CC3)[H])C)(C)CC2)[H])(C)C
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)218600-53-4
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
CDDO Methyl Ester is a synthetic triterpenoid that inhibits I魏Bα kinase and enhances apoptosis induced by TNF and chemotherapeutic agents through down-regulation of expression of nuclear factor 魏B-reg
ulated gene products in human leukemic cells. CDDO Methyl Ester is a novel therapeutic agent in the treatment of acute myeloid leukemia and in the treatment of pancreatic cancer as well as other forms
of cancer.甲基巴多索隆價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/02/08 | HY-13324 | 甲基巴多索隆 Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | 5 mg | 312元 |
| 2025/02/08 | HY-13324 | 甲基巴多索隆 Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | 10 mg | 500元 |
| 2025/02/08 | HY-13324 | 甲基巴多索隆 Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |
常見(jiàn)問(wèn)題列表
生物活性
Bardoxolone Methyl (RTA 402, TP-155, NSC 713200, CDDO Methyl Ester, CDDO-Me) 是一種IKK抑制劑，具有強(qiáng)的促凋亡和抗炎活性。同時(shí)還是有效的Nrf2激活劑和NF-κB抑制劑。Bardoxolone Methyl 可抑制鐵死亡。Bardoxolone Methyl 在癌細(xì)胞中可誘導(dǎo)凋亡和自噬。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
IKK
(Cell-free assay) | |
|
Ferroptosis
() | |
|
Nrf2
() | |
|
NF-κB
() |
體外研究
Bardoxolone Methyl作用于小鼠巨噬細(xì)胞，對(duì)interferon-?誘導(dǎo)的一氧化氮的產(chǎn)生具有強(qiáng)效的抑制活性，其IC50 為0.1 nM 。 Bardoxolone Methyl降低白血病HL-60，KG-1和NB4細(xì)胞的生存能力，其IC50分別為 0.4，0.4，和0.27μM。 CDDO-ME誘導(dǎo)促凋亡Bax蛋白表達(dá)，抑制ERK1 / 2的活化，并且它抑制Bcl-2的磷酸化，這有助于誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 Bardoxolone Methyl可有效地抑制(IL)-1beta, phorbol ester, okadaic acid, hydrogen peroxide, lipopolysaccharide, 和cigarette smoke激活的組成型和可誘導(dǎo)的NF-κB的腫瘤壞死因子。
體內(nèi)研究
Bardoxolone Methyl(60 mg/kg)體內(nèi)用藥，可減少肺腫瘤的數(shù)量，大小和降低嚴(yán)重程度。 Bardoxolone Methyl還可顯著降低LPS刺激下的體內(nèi)炎癥因子的反應(yīng)，誘導(dǎo)脾臟HO-1蛋白表達(dá)，對(duì)抗致死劑量的LPS保護(hù)小鼠。