139264-17-8
中文名稱
佐米曲普坦
英文名稱
Zolmitriptan
CAS
139264-17-8
分子式
C16H21N3O2
MDL 編號
MFCD00871503
分子量
287.36
MOL 文件
139264-17-8.mol
更新日期
2024/12/24 16:34:45
139264-17-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-甲基]-2-噁唑烷酮佐米曲普坦
佐米曲坦
鹽酸吡格列酮
佐米曲普坦 佐米曲普坦中間體
佐米格(佐米曲普坦)
英文別名
(4r)-4-[[3-(2-dimethylaminoethyl)-1h-indol-5-yl]methyl]oxazolidin-2-oneZOLMITRIPTANE
(s)-2-oxazolidinon
(s)-4-((3-(2-(dimethylamino)ethyl)-1h-indol-5-yl)methyl)-2-oxazolidinone
311c90
bw311c90
Zolmitrptan
(4S)-4-[[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl-2-oxazolidinone
Zomi
(S)-4-[3-(2-DIMETHYLAMINO-ETHYL)-1H-INDOL-5-YLMETHYL]-OXAZOLIDIN-2-ONE
(S)-4-(4-hydrazinobenzyl)-2-oxazolidinone(S)-4-(4-aminobenzyl)-2-oxazolidinone4-(2-Dimethylamino) butyaldehyde diethyl acetal
Zomig
(S)-4-[3-(2-Dimethylamino-ethyl)-1H-indol-5-
zolmitripan
所屬類別
原料藥：鎮(zhèn)痛藥物理化學性質(zhì)
外觀白色結(jié)晶性粉末
熔點136-141°C
比旋光度D22 -5.79° (c = 0.5 in methanol)
沸點563.3±38.0 °C(Predicted)
密度1.217±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件15-25°C
溶解度溶于 DMSO，濃度為 5mg/ml
酸度系數(shù)(pKa)9.64(at 25℃)
形態(tài)粉末
顏色白色至米色
旋光性 (optical activity)[α]/D -3 to -8°, c = 1 in methanol
最大波長(λmax)225nm(lit.)
Merck14,10189
穩(wěn)定性可在-20°C下的DMSO中的溶液儲存長達3個月。
InChIKeyULSDMUVEXKOYBU-ZDUSSCGKSA-N
CAS 數(shù)據(jù)庫139264-17-8(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302
危險品標志Xi,Xn
危險類別碼36/37/38-22
安全說明26-36
WGK Germany3
RTECS號RQ2707000
海關(guān)編碼29349990
毒性women,TDLo,oral,6mg/kg/43W-I (6mg/kg),BEHAVIORAL: HEADACHE,Lancet. Vol. 353, Pg. 378, 1999.
常見問題列表
抗偏頭痛藥物
佐米曲普坦(Zolmitriptan)化學名為(S)-4-[3-[2-(二甲胺基)乙基]-1H-吲哚-5-基]甲基]-2-口惡唑烷酮,是由德國Glaxo-Wellcome公司開發(fā)的抗偏頭痛藥物,它是一種選擇性很強的5-HT1B/1D受體激動劑。1997年在英國首次上市,1998年被美國食品藥物管理局(FDA)批準上市。臨床用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。曲坦類偏頭痛藥物
偏頭痛是一種周期發(fā)作的神經(jīng)-血管功能障礙引起的頭痛, 是以彌漫性或單側(cè)發(fā)作、疼痛劇烈、反復發(fā)作為特征的一種臨床常見病、多發(fā)病, 常有家族史。本病屬于中醫(yī)學頭痛等病癥范疇。偏頭痛分為無先兆的(普通型)偏頭痛和有先兆的(典型)偏頭痛。偏頭痛發(fā)作一般局限于頭的一側(cè), 可持續(xù)幾個小時乃至幾天,具有反復發(fā)作的特性, 常伴有惡心、嘔吐、畏光、頭昏等癥狀。疼痛時常有搏動感, 有些病人會感到鈍痛、頭部刺痛, 或有打擊感, 壓迫頭痛部位的動脈或病側(cè)頸動脈或眼球可使頭痛減輕。有先兆的偏頭痛分為前驅(qū)期、先兆期、頭痛期、頭痛后期;無先兆的偏頭痛前驅(qū)期癥狀不明顯, 先兆可表現(xiàn)為短暫而輕微的事物模糊, 女性多于男性。曲坦類藥物可分為兩類, 第一類包括起效快、高效和用藥后復發(fā)率高的舒馬曲坦、佐米曲坦、利扎曲坦和用藥后復發(fā)率較低的阿莫曲坦和依利曲坦, 第二類由起效慢、低效和用藥后復發(fā)率可能較低的納拉曲坦和氟伐曲坦組成, 此類藥物為選擇性5 -HT1受體激動劑使用后疼痛明顯緩解, 可消除惡心、光電恐怖和聲音恐怖, 也可緩解和預防手術(shù)期間的偏頭痛發(fā)作。
圖1為曲普坦類藥物
作用機制
佐米曲普坦是一種高效、特異性治療急性偏頭痛的藥物, 通過激動5-HT1 受體引起血管收縮并抑制神經(jīng)肽的釋放, 從而緩解偏頭痛的發(fā)作。研究結(jié)果表明,佐米曲普坦能控制腦外周血流, 還可作用于大腦的疼痛中樞, 從而起到治療偏頭痛的作用。刺激三叉神經(jīng)或偏頭痛發(fā)作時,腦血流增加, 降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)釋放,頸外靜脈中CGRP及血管活性肽(VIP)增加。佐米曲普坦可透過血腦屏障,具有中樞和外周神經(jīng)雙重作用,可選擇性地收縮顱內(nèi)血管特別是顱動脈,控制腦外周血流。還能夠抑制血管活性物質(zhì)如CGRP、神經(jīng)遞質(zhì)A及P物質(zhì)的釋放,使硬腦膜動脈血管收縮,減少無菌性炎癥。研究表明:佐米曲普坦對HVA Ca2+離子通道具有抑制作用, 從而減少神經(jīng)遞質(zhì)的釋放(如CGRP), 起到治療偏頭痛作用。用途
用于伴有或不伴有先兆癥狀的偏頭痛的急性治療。有關(guān)佐米曲普坦的作用機制、用途、合成方法、不良反應等是由Chemicalbook的侍艷編輯整理。（2015-12-02）
合成方法
以(L)-苯丙氨酸為原料,經(jīng)硝化,酯化,還原(酯基) ,環(huán)合,還原(硝基) ,重氮化,還原(重氮鹽)制得佐米曲普坦。
圖2為佐米曲普坦的合成路線
不良反應
本品耐受性好。不良反應很輕微或緩和、短暫，且不需治療亦能自行緩解?？赡艿牟涣挤磻喑霈F(xiàn)在服藥后4小時內(nèi)，繼續(xù)用藥未見增多。最常見的不良反應包括：偶見惡心、頭暈、嗜睡、溫熱感、無力、口干。感覺異?；蚋杏X障礙已見報道。咽喉部、頸部、四肢及胸部可能出現(xiàn)沉重感、緊縮感和壓迫感(心電圖上沒有缺血改變的證據(jù))，還可出現(xiàn)肌痛、肌肉無力。藥物相互作用
1.沒有證據(jù)表明使用偏頭痛預防性藥物(例如β受體阻滯劑、口服雙氫麥角堿、苯噻啶)對本品的療效有任何影響。急性對癥治療，如使用對乙酰氨基酚、甲氧氯普胺及麥角胺不影響本品的藥代動力學及耐受力。 2.司來吉蘭(一種單胺氧化酶B抑制劑)和氟西汀(一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑)對本品的藥代動力學參數(shù)沒有影響。使用本品治療12小時內(nèi)應避免使用其他5HTID激動劑。使用嗎氯貝胺(一種特殊的單胺氧化酶A抑制劑)后，佐米曲普坦的曲線下面積有少量增加(26%)，活性代謝物的曲線下面積有3倍增加。因而對于使用單胺氧化酶A抑制劑的患者，建議24小時內(nèi)服用本品的最大量為7.5mg。
3.與西咪替丁、口服避孕藥合用時，也可使本品的血藥濃度增加。
4.與普萘洛爾合用可延緩本品的代謝。
注意事項
1.本品僅應用于已診斷明確的偏頭痛患者。要注意排除其他嚴重潛在性神經(jīng)科疾病。尚無偏癱性或基底動脈性偏頭痛患者使用本品的資料，不推薦使用。 2.癥狀性帕金森綜合征或患者與其他心臟旁路傳導有關(guān)的心律失常者不應使用本品。
3.此類化合物(5HTID激動劑)與冠狀動脈的痙攣有關(guān)，因此，臨床試驗中未包括缺血性心臟病患者。故此類患者不推薦使用本品。由于還可能存在一些未被識別的冠狀動脈疾病患者，所以建議開始使用5HTID激動劑，治療前先做心血管的檢查。
4.與使用其他5HTID激動劑類似，服用佐米曲普坦后，心前區(qū)可出現(xiàn)非典型心絞痛的感覺，但是臨床試驗中，此類癥狀與心律失?；蛐碾妶D上顯示的缺血改變無關(guān)。
5.目前尚無肝損害者使用本品的臨床或藥代動力學的經(jīng)驗，不推薦使用。
6.使用本品不會損害患者駕駛及機械操縱的能力，但仍要考慮到本品可能引起嗜睡。
7.兒童及65歲以上老年人用藥的安全性和有效性尚未確定。
8.孕婦用藥應權(quán)衡利弊。FDA對本藥的妊娠安全性分級為C級。動物實驗顯示本藥可泌入乳汁，哺乳婦女慎用。
禁忌
禁用于對本品任何成分過敏的患者。血壓未經(jīng)控制的病人不應使用。