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返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>1374853-91-4

1374853-91-4

中文名稱 派姆單抗
英文名稱 Lambrolizumab
CAS 1374853-91-4
更新日期 2024/08/21 17:32:38
1374853-91-4 結(jié)構(gòu)式 1374853-91-4 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
帕姆單抗
派姆單抗
蘭洛利珠單抗
帕博利珠單抗
派姆單抗、帕姆單抗
帕博利珠單抗/派姆單抗
PD-1抑制劑(LAMBROLIZUMAB)
英文別名
pembrolimumab
Pembrolizumab
Lambrolizumab
Pembrolizumab 25mg/ml
Pembrolizumab (anti-PD-1)
PEMBROLIMUMAB PD-1 1374853-91-4
所屬類別
原料藥:抗腫瘤藥

物理化學(xué)性質(zhì)

儲存條件Store at -80°C
形態(tài)Liquid
顏色Colorless to light yellow
CAS 數(shù)據(jù)庫1374853-91-4

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS08
警示詞危險
危險性描述H360-H372
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)1374853-91-4(Hazardous Substances Data)

常見問題列表

簡介
派姆單抗(MK-3475,商品名Keytruda,美國默沙東公司)是人源化的抗PD1單克隆抗體,2014 年9 月美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)派姆單抗用于治療晚期或不可切除的惡性黑色素瘤是免疫檢查點抑制劑( ICB)。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)PD-1 抑制劑會對人體多系統(tǒng)產(chǎn)生自身免疫損傷的副作用,如肝炎、肺炎、心肌損傷等。
適應(yīng)癥

1)不可切除的或轉(zhuǎn)移黑色素瘤和普利姆瑪后疾病進展和,如BRAF V600突變陽性。
2)被FDA批準(zhǔn)的測試確定有轉(zhuǎn)移NSCLC和有或用含鉑化療后疾病進展。接受KEYTRUDA前用FDA-批準(zhǔn)的治療對這些畸變患者有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變。  

不良反應(yīng)

中國國家癌癥中心最近的研究發(fā)現(xiàn),應(yīng)用派姆單抗后常見的不良反應(yīng)為疲勞19%~21%、腹瀉14%~17%、皮疹13%~15%、關(guān)節(jié)痛9%~12%、甲狀腺功能減退9%~10%,且大部分為1~2 級,而3~4 級irAEs 常表現(xiàn)為腹瀉1%~3%、結(jié)腸炎1%~3%、肝炎1%~2%、心臟損傷1%~2%。

用法用量
派姆單抗推薦劑量為:每三周一次,每次200mg,30分鐘靜脈滴注。直到疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性,若病未進展則使用至24個月。當(dāng)與其他化療藥物聯(lián)合使用時,必須在化療前給予派姆單抗。
注意事項
皮膚毒性、糖尿病、胃腸毒性、肝毒性、超敏反應(yīng)、垂體炎、注射反應(yīng)、腎毒性、肺毒性、甲狀腺疾病使用時注意。
生物活性
Pembrolizumab (anti-PD-1)是一種有效的、高選擇性的、人源IgG4-kappa單克隆抗體,同時也是抑制劑,靶向PD-1,具有潛在的免疫檢查點抑制活性和抗腫瘤活性;MW:146.286 KD。
靶點
TargetValue
PD-1
(Cell-free assay)
體內(nèi)研究
除了黑素瘤和肺癌,pembrolizumab在其他晚期實體腫瘤和惡性血液病中同樣也具有療效。Pembrolizumab具有在可接受范圍的副作用,在具有晚期非小細(xì)胞肺癌的患者中,具有抗腫瘤活性。
"1374853-91-4" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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