2-甲砜基嘧啶可用作醫(yī)藥合成中間體和有機合成中間體，主要用于實驗室研發(fā)過程和化工醫(yī)藥合成過程中。2-甲砜基嘧啶制備具體步驟如下：將碳酸鉀（27.6g，0.2mol）在2-巰基嘧啶（0.1mol）和甲基碘（18.7ml，0.3mol）的丙酮（200ml）溶液中的懸浮液加熱回流 持續(xù)3個小時。 使反應混合物冷卻，然后過濾，然后真空蒸發(fā)。 在0.01mmHg的壓力下蒸餾混合物，得到12.7g 2-甲硫基-4，6-二甲基嘧啶，為白色固體。 將一部分該固體（4.42g，28.7mmol）溶解在二氯甲烷（200ml）中，并分批加入間氯過氧苯甲酸（50％，22.8g，66.0mmol）。 將所得混合物攪拌5天，最后將其過濾，然后真空蒸發(fā)。 通過硅膠快速柱色譜法純化，用乙醚作為洗脫劑，得到2-甲砜基嘧啶，為白色固體，m.pt.，81℃。