6-巰基嘌呤作為一種具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的有機(jī)化合物，在化學(xué)、生物和醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出了廣泛的應(yīng)用前景。

6-巰基嘌呤和硫唑嘌呤是臨床常用的免疫抑制劑，最主要的藥物不良反應(yīng)是骨髓抑制。大量研究表明巰基嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(TPMT )和NUDT15基因多態(tài)性是患者用藥后發(fā)生骨髓抑制的重要風(fēng)險(xiǎn)因素。

巰基嘌呤 (6-MP) 是用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病 (ALL)、慢性粒細(xì)胞白血病 (CML)、克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎。對(duì)于急性淋巴細(xì)胞白血病，它通常與甲氨蝶呤一起使用。 它是口服的。 常見(jiàn)的副作用包括骨髓抑制、肝毒性、嘔吐和食欲不振。其他嚴(yán)重的副作用包括增加未來(lái)患癌癥和胰腺炎的風(fēng)險(xiǎn)。 具有硫嘌呤 S-甲基轉(zhuǎn)移酶基因缺陷的人出現(xiàn)副作用的風(fēng)險(xiǎn)更高。 懷孕期間使用可能會(huì)傷害嬰兒。 巰基嘌呤屬于硫嘌呤和抗代謝藥物家族。

巰嘌呤類(lèi)藥物以硫鳥(niǎo)嘌呤(thioguanine)和巰嘌呤(mercaptopurine)為代表，它們對(duì)血液系統(tǒng)腫瘤治療均有很好的療效。巰嘌呤(Mercaptopurine，6-MP)屬于抑制嘌呤合成途徑的細(xì)胞周期特異性藥物，化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似，因而能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制次黃嘌呤的轉(zhuǎn)變過(guò)程。本品進(jìn)入體內(nèi)，在細(xì)胞內(nèi)必須由磷酸核苷糖轉(zhuǎn)移酶轉(zhuǎn)變?yōu)?-巰基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。