帕納替尼?是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，用于治療慢性粒細胞白血?。–ML）和費城染色體陽性（Ph+）急性淋巴細胞白血病（ALL）。

FDA于2013年12月20日對帕納替尼的使用提出了多項安全控制措施，主要是對其致死性血凝和嚴重血管狹窄的危險警告。當這些新措施得到有效執(zhí)行后，帕納替尼有望重新獲得美國市場上適合的病人的上市許可。當醫(yī)學專家使用帕納替尼時，應該實施這些額外的安全措施，并謹慎評估每個病人的治療風險和益處。

帕納替尼是一種三代TKI，初始檢測其挽救對前線藥物耐藥患者的療效，對ABL的Thr315Ile突變患者尤其有效，而且抗其它激酶，比如FLT3，F(xiàn)GFR，KIT，PDGFR，VEGFR和SRC。在大型PACE試驗中，帕納替尼治療多重耐藥慢性粒細胞白血病和Ph+急性淋巴細胞白血病有效，慢性期疾病的主要終點——主要細胞遺傳學緩解發(fā)生于60%的患者，其中80%達到長期持久緩解。根據(jù)這些結(jié)果，帕納替尼開始作為一線方案在臨床試驗中評估：EPIC研究比較了隨機分配帕納替尼45 mg/天vs標準劑量伊馬替尼的療效。

普納替尼作為新一代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)，對BCR-ABL陽性白血病，如慢性髓細胞白血病(CML)、費城染色體陽性急性淋巴細胞性白血病(Ph+ALL)有顯著的治療效果，甚至在對當前市場上供應的第一、二代TKIs出現(xiàn)耐藥(如T315I突變)的情況下仍有效。