簡(jiǎn)介

正丁基氯化鎂，也被稱(chēng)為丁基氯化鎂，是一種常用的格氏試劑。其熔點(diǎn)為-17°C，沸點(diǎn)為66°C，在25°C下的密度為0.962 g/mL。該物質(zhì)極易與水、氧、二氧化碳等發(fā)生反應(yīng)，因此儲(chǔ)存時(shí)需特別小心，通常存放在充有干爽惰性氣體的容器中，并置于陰涼、干燥處。正丁基氯化鎂的敏感性使其在處理過(guò)程中需要嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程，避免與氧化劑接觸[1]。

正丁基氯化鎂的性狀

合成方法

在圓底反應(yīng)瓶中，氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加入適量的干燥甲苯和金屬鎂屑，再加入少量去氧化層的金屬鈉。攪拌下加熱回流一段時(shí)間，制得鈉活化的格氏反應(yīng)活化劑。將無(wú)水四氫呋喃與干燥的1-氯丁烷按一定比例混合，制成溶液備用。在另一帶有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)和高效冷凝管的四口圓底燒瓶中，加入鎂屑、少量格氏反應(yīng)活化劑和無(wú)水四氫呋喃。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，加熱至一定溫度后，開(kāi)始緩慢滴加上述混合溶液。隨著溶液的滴加，鎂表面逐漸產(chǎn)生氣泡，反應(yīng)放熱，需控制滴加速度以維持體系略有回流。滴加完畢后，繼續(xù)加熱回流一段時(shí)間，使反應(yīng)完全。冷卻后，即得正丁基氯化鎂的格氏試劑。該方法的收率較高，可達(dá)98.2%以上[2-3]。

用途

有機(jī)合成：正丁基氯化鎂在有機(jī)合成中扮演著重要角色。它可以與多種有機(jī)鹵化物反應(yīng)，生成不同的烷基鎂化合物。這些烷基鎂化合物在有機(jī)合成反應(yīng)中常用作中間體，參與復(fù)雜的反應(yīng)過(guò)程，從而合成出各種有機(jī)化合物。正丁基氯化鎂的反應(yīng)特性滿(mǎn)足了不同合成需求，為有機(jī)合成提供了便捷而高效的方法。

醫(yī)藥領(lǐng)域：在醫(yī)藥領(lǐng)域，正丁基氯化鎂被廣泛應(yīng)用于合成藥物的中間體。例如，它可以用于合成脂肪酸類(lèi)藥物、膽固醇類(lèi)藥物等。通過(guò)正丁基氯化鎂的反應(yīng)特性，可以實(shí)現(xiàn)復(fù)雜結(jié)構(gòu)的藥物合成，為醫(yī)學(xué)研究和臨床治療提供了重要的支持。例如，丁基苯酞的合成就利用了正丁基氯化鎂的反應(yīng)特性，該物質(zhì)是國(guó)際上作用于“急性缺血性腦卒中”多個(gè)病理環(huán)節(jié)的創(chuàng)新藥物，也是我國(guó)自主研發(fā)的新藥恩必普的主要成分[1-4]。

參考文獻(xiàn)

[1] 胡江浦,黃英娟,董金勇,等.正丁基氯化鎂還原氧化石墨烯的表征[J].高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào), 2013(09):002077-2083.

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[3] Tuulmets,Ants,P\u00e4llln,et al.REACTIONS OF PARTIALLY SOLVATED n-BUTYLMAGNESIUM CHLORIDE WITH DIISOPROPYL KETONE IN TOLUENE[J].Main Group Metal Chemistry, 1997.

[4] Temma T , Habaue S .[Dimerization of alpha-piperidinoacetonitrile with t-butylmagnesium chloride. IV. Conversion of alpha-aminonitriles].[J].Arch Pharm Ber Dtsch Pharm Ges, 1969.