研究背景
染料敏化劑是染料敏化太陽能電池(Dye-sensitized solar cells, DSSC)的核心材料之一。在太陽光照下染料敏化劑能夠產生電子，并將光電子注入到TiO2導帶中，是影響光電轉化效率的主要因素和DSSC研究的重點內容。目前開發(fā)了聯(lián)吡啶釕配合物，卟啉，酞菁配合物及純有機染料等多種類型的敏化染料，其中聯(lián)吡啶釕配合物染料敏化劑雖然開發(fā)較早，但是具有較高的光電轉換效率，近年來一直作為新染料開發(fā)的參比染料而備受關注[1]。本篇我們介紹的三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕類（如三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕二(六氟磷酸)鹽）化學發(fā)光試劑性狀為表現(xiàn)為白色晶體狀粉末，用于電致化學發(fā)光檢測，具有靈敏度高，重現(xiàn)性好，選擇性強，操作簡單，快速等優(yōu)勢，正在越來越廣泛的用于分析化學的各個領域[2]。
性質
三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕二(六氟磷酸)鹽是一種中心原子為釕，配體為2,2'-聯(lián)吡啶的具有穩(wěn)定八面體結構的金屬有機化合物，其中的六氟磷酸根離子是保證物質電荷平衡的抗衡陰離子。通過循環(huán)伏安法和原位光譜電化學研究了三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕二(六氟磷酸)鹽微粒的電化學行為，連續(xù)循環(huán)伏安實驗表明，Ru(II)微粒在電化學轉化過程中是穩(wěn)定的。原位光譜電化學研究表明，由于Ru(II)氧化為Ru(III)，在463 nm處的吸光度降低。還原后，由于形成了Ru(II)絡合物，觀察到了在463 nm處吸光度的增長，并且該過程是可逆的[3]。
有關研究
新污染物是一類新發(fā)現(xiàn)或被關注的污染物，同時也是尚未納入管理或者現(xiàn)有管理措施不足需要有效防控其風險的污染物，而其中的新型芳香族污染物受到越來越多關注。由于芳香化合物中苯環(huán)共軛結構使得其穩(wěn)定性強，因此其呈現(xiàn)難降解，環(huán)境殘留時間長等特點，同時具有一定生物毒性，如致癌，致畸等，對人體健康及生態(tài)環(huán)境構成巨大威脅。研究表明，基于雙咪唑基三聯(lián)吡啶配體La，通過與過渡金屬Zn(2+)配位形成立方八面體超分子籠S1，超分子S1與不同芳香化合物客體G1三(2,2'-聯(lián)吡啶)釕二(六氟磷酸)鹽，G2(磺酰二苯酚(雙酚S))，G3(4'-(六氟異亞丙基)二苯酚)之間的FRET相互作用，為超分子S1識別檢測環(huán)境中芳香類污染物提供應用參考[4]。
參考文獻
[1]謝倩.聯(lián)吡啶釕鹽類染料敏化劑的合成,表征及性能研究[D].陜西師范大學,2012.
[2]王衛(wèi).三-(2,2′-聯(lián)吡啶)釕(Ⅱ)電致化學發(fā)光機理及在分析化學領域中的應用[J].天津藥學, 2006, 18(1):53-56.DOI:10.3969/j.issn.1006-5687.2006.01.026.
[3]Ramasamy Ramaraj,Christian Kabbe,Electrochemistry of microparticles of tris (2,2′-bipyridine) ruthenium(II) hexafluorophosphate.DOI: 10.1016/s1388-2481(00)00005-9.
[4]趙顯昌.三聯(lián)吡啶類限域功能性超分子的合成及性能研究[D].廣州大學,2024.