多潘立酮作用于外周多巴胺受體，可促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，改善胃竇及十二指腸的協(xié)調(diào)作用，提高下食管括約肌的張力，可改善胃輕癱。紅霉素也能增強(qiáng)胃動(dòng)力，刺激胃腸蠕動(dòng)，對(duì)正常人無(wú)影響，用量小而安全。兩者聯(lián)合應(yīng)用起協(xié)同作用，可用于糖尿病胃輕癱患者的治療。

多潘立酮和唑類(lèi)抗真菌藥都主要通過(guò)肝酶CYP4503A4代謝，兩者合用可使血藥濃度升高，可能導(dǎo)致或加重肝功能損害。

多潘立酮可加快胃排空，使具有抗幽門(mén)螺桿菌作用的抗生素如克拉霉素和甲硝唑等藥物在胃內(nèi)的停留時(shí)間縮短，從而降低它們抗幽門(mén)螺桿菌的作用，故不宜聯(lián)合使用。

此外，多潘立酮與碳酸鋰或地西泮聯(lián)合應(yīng)用，可引起錐體外系癥狀，故不宜聯(lián)合應(yīng)用。

氫氧化鋁、鋁碳酸鎂等抗酸藥要求在胃內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，以便于充分與胃黏膜接觸，從而起到保護(hù)胃黏膜的作用。臨床上常與抗膽堿藥聯(lián)合使用以延長(zhǎng)胃排空時(shí)間，而多潘立酮的作用是促進(jìn)胃排空，因此不宜與抗酸藥聯(lián)合使用。

胃蛋白酶、干酵母等助消化藥主要有消化蛋白質(zhì)的作用，但它們?cè)谒嵝詶l件下作用最強(qiáng)，而多潘立酮可增強(qiáng)胃腸蠕動(dòng)，使助消化藥迅速到達(dá)腸腔，療效降低，故兩者不宜聯(lián)合使用。

甲氧氯普胺與多潘立酮同屬多巴胺受體拮抗劑，均能增強(qiáng)胃腸蠕動(dòng)，促進(jìn)胃的排空。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，多潘立酮的止吐作用是甲氧氯普胺的23倍，兩者聯(lián)合使用屬于重復(fù)用藥，可增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。

西咪替丁、雷尼替丁等H2受體阻滯劑主要作用是抑制胃酸的分泌，從而促進(jìn)潰瘍面的修復(fù)。多潘立酮促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，使H2受體阻滯劑在胃內(nèi)停留時(shí)間縮短，抗胃酸分泌的作用減弱，從而影響療效。另外，H2受體拮抗劑具有輕度抗雄激素作用，可引起高促乳素血癥、男性乳房發(fā)育和乳房脹痛及女性溢乳等，多潘立酮也有刺激催乳素分泌的作用，兩者合用不僅影響療效，還可加重不良反應(yīng)發(fā)生，故不宜聯(lián)合使用。

阿托品、顛茄、山莨菪堿等M受體阻滯藥主要作用是抑制胃腸蠕動(dòng)、延遲胃排空時(shí)間。而多潘立酮作用與其恰恰相反，主要是增加胃腸蠕動(dòng)，加快胃排空。兩種藥物不宜聯(lián)合使用。