眾所周知，血管就像水管一樣，只有在暢通無阻的情況下，才能保證各方面的所需，如果血管塞了，就像水管堵了，生活就“崩塌了”！氯吡格雷與替格瑞洛為P2Y12 受體拮抗劑，通過選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與其血小板 P2Y12 受體的結(jié)合及繼發(fā)的 ADP 介導(dǎo)的糖蛋白 GPⅡb/Ⅲa 復(fù)合物的活化，因此抑制血小板聚集。

兩者是臨床常用的抗血小板藥物，可用于預(yù)防慢性穩(wěn)定性心絞痛、急性冠狀動脈綜合征、缺血性腦卒中等患者發(fā)生血栓形成事件。那么，兩者有什么區(qū)別？

替格瑞洛起效更快，對于急性冠狀動脈綜合征的患者能夠快速起效抑制血小板聚集，而氯吡格雷起效相對較慢。

2、服用劑量頻次

氯吡格雷的半衰期為6小時，而替格瑞洛的半衰期為7.2小時，但氯吡格雷的活性代謝產(chǎn)物與P2Y12 受體為不可逆結(jié)合，而替格瑞洛與P2Y12 受體為可逆結(jié)合，氯吡格雷每天服用次數(shù)為一次，而替格瑞洛每天需服藥兩次。

替格瑞洛治療的患者中，最常報告的不良反應(yīng)為呼吸困難、挫傷和鼻出血，這些事件的發(fā)生率高于氯吡格雷組患者。

6、藥物相互作用

氯吡格雷為前體藥物，其部分地通過 CYP2C19 代謝為其活性代謝物，服用抑制此酶活性的藥物可能降低氯吡格雷轉(zhuǎn)化為活性代謝物的水平。因此不推薦聯(lián)合使用強效或中度 CYP2C19 抑制劑比如奧美拉唑、艾司奧美拉唑、氟康唑、伏立康唑、氟西汀、氟伏沙明、環(huán)丙沙星、卡馬西平等。

替格瑞洛主要經(jīng)CYP3A4代謝，少部分由CYP3A5代謝。合并使用CYP3A抑制劑合并使用可使替格瑞洛的Cmax和AUC增加，因此，應(yīng)避免替格瑞洛與CYP3A強效抑制劑如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素等聯(lián)合使用。而合并使用CYP3A誘導(dǎo)劑可使替格瑞洛的Cmax和AUC分別降低，因此應(yīng)避免與CYP3A強效誘導(dǎo)劑如地塞米松、苯妥英鈉、苯巴比妥和卡馬西平聯(lián)合使用。

7、關(guān)于合并腎功能不全患者的抗血小板治療

PLATO在一項急性冠脈綜合征合并腎功能不全的患者研究顯示，替格瑞洛組的血肌酐顯著升高的比例高于氯吡格雷組；在聯(lián)用 ARB 的患者進一步分析發(fā)現(xiàn)，相比氯吡格雷治療組，替格瑞洛組血肌酐升高 > 50% 的比例、腎相關(guān)不良事件、腎功能相關(guān)不良事件均明顯升高。因此，對于腎功能不全患者，應(yīng)首選氯吡格雷+阿司匹林。

8、關(guān)于痛風(fēng)/高尿酸血癥患者的抗血小板治療

研究結(jié)果表明，長時間使用替格瑞洛可使痛風(fēng)風(fēng)險增加。痛風(fēng)是替格瑞洛治療時易見的不良反應(yīng)，這可能與替格瑞洛的活性代謝產(chǎn)物影響尿酸的代謝有關(guān)。因此痛風(fēng)/高尿酸血癥患者的抗血小板治療優(yōu)選氯吡格雷。

9、CABG （冠狀動脈旁路移植手術(shù)）前抗血小板治療

對于計劃行 CABG 患者，正在服用低劑量阿司匹林（75~100 mg）的患者，術(shù)前無需停藥；正在接受 P2Y12抑制劑治療的患者，應(yīng)考慮在術(shù)前停用替格瑞洛至少 3 天，停用氯吡格雷至少 5 天。

10、氯吡格雷的低反應(yīng)性

血小板對氯吡格雷的低反應(yīng)性可能導(dǎo)致缺血時間的發(fā)生，為了克服氯吡格雷的低反應(yīng)性，增加氯吡格雷的劑量或換為替格瑞洛是常見的選擇。綜上，替格瑞洛起效快，抑制血小效應(yīng)板更強，在急性冠脈綜合征治療中，其抗栓效果較好，可進一步降低死亡率，但其出血的風(fēng)險更高，而且在呼吸困難、挫傷、心動過緩、痛風(fēng)等不良反應(yīng)也高于氯吡格雷。