93413-69-5
中文名稱
文拉法辛
英文名稱
Venlafaxine
CAS
93413-69-5
分子式
C17H27NO2
MDL 編號
MFCD03658865
分子量
277.4
MOL 文件
93413-69-5.mol
更新日期
2025/01/18 22:56:55
93413-69-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-(4-甲氧基苯基)-2-(1-環(huán)己醇基)乙胺鹽酸鹽頑發(fā)克星
維拉法司
鹽酸文法拉新
萬拉法新
(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇
文拉法辛
(±)-1-[2-(二甲氨基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環(huán)己醇
萬那法新
英文別名
1-[2-(DIMETHYLAMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL, HCL1-[2-(DIMETHYLAMINO)-1-(4-METHOXYPHENYL)ETHYL]CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE
AKOS 92111
D,L-VENLAFAXINE, HYDROCHLORIDE
VENLAFAXINE HCL
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
(?-1-[a-[(dimethylamino)methyl]-p-methoxybenzyl]cyclohexanol
N,N-dimethyl-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethylamine
venlafexine
VENALAFAXINE HCL
Venlafaxin HCL
1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol
VENLAFAXIN
[2-Dimethylamino-1-(4-methoxyphenyl)-ethyl]cyclohexan-1-ol
Venlafaxine
1-[(1S)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol
Trevilor
Velafax
Wy-45030
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 精神病治療藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀(+)-構(gòu)型：從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點102-104℃。[α]D23+27.6°(C=1.07，95%乙醇)。
(-)-構(gòu)型：從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點102～104℃。[α]D23-27.1。(C=1.04，95%乙醇)。
鹽酸文拉法辛(Venlafaxine Hydrochloride)：C17H27NO2?HCl。[99300-78-4]。
從甲醇-乙酸乙酯得白色或類白色結(jié)晶性固體，熔點215～217℃。溶解度(mg/m1)：水572。分配系數(shù)(辛醇/水)：0.43。
(+)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙醚結(jié)晶，熔點240～240.5℃，[α] D20-4.7°(C=0.945，乙醇)。
(-)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙醚結(jié)晶，熔點240～240.5C。[α]D23+4.6°(C=1.0，乙醇)。
(-)-構(gòu)型：從乙酸乙酯結(jié)晶，熔點102～104℃。[α]D23-27.1。(C=1.04，95%乙醇)。
鹽酸文拉法辛(Venlafaxine Hydrochloride)：C17H27NO2?HCl。[99300-78-4]。
從甲醇-乙酸乙酯得白色或類白色結(jié)晶性固體，熔點215～217℃。溶解度(mg/m1)：水572。分配系數(shù)(辛醇/水)：0.43。
(+)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙醚結(jié)晶，熔點240～240.5℃，[α] D20-4.7°(C=0.945，乙醇)。
(-)-構(gòu)型鹽酸鹽：從甲醇-乙醚結(jié)晶，熔點240～240.5C。[α]D23+4.6°(C=1.0，乙醇)。
熔點72-74°C
沸點397.6±27.0 °C(Predicted)
密度1.060±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度soluble in Dichloromethane, Ethyl Acetate
酸度系數(shù)(pKa)pKa 9.5 (Uncertain)
形態(tài)Crystalline
顏色White to off-white
水溶解性<0.1g/L(room temperature)
LogP0.4-600
解離常數(shù)9.4 at 23℃
CAS 數(shù)據(jù)庫93413-69-5(CAS DataBase Reference)
制備方法
方法一
對甲氧基苯乙腈(100g，0.66mo1)溶于250ml四氫呋喃中，在氮氣保護和-700℃下，加入丁基鋰的己烷溶液(410ml，0.66mo1)。加畢，攪拌30min后，再加入環(huán)己酮(70ml，0.7mo1)。然后在-65℃攪拌2h。將反應(yīng)液傾入含有300g冰的200ml飽和氯化銨水溶液，再加入500ml水。過濾收集析出的沉淀，用水和乙醚洗。從濾液中還可得到第二組分的產(chǎn)物：總計得135g 1-[氰基(4-甲氧苯基)甲基]環(huán)己醇(I)，收率82.9%，熔點123-126℃。化合物(I)(12g，0.05mo1)溶于氨-乙醇混合液(250ml，2：8體積比)中，加入5%銠-氧化鋁(2.8g)，進行催化氫化。當(dāng)反應(yīng)進行完畢后，過濾除去催化劑，并用乙醇洗。洗液和濾液合并，濃縮至剩油狀物(12g)，該油狀物即為1-[2-氨基-1-(4-甲氧基苯基)乙基]環(huán)己醇(Ⅱ)，可直接用于下步反應(yīng)?；衔?Ⅱ)的提純可如下進行：將上述油狀物溶于100rnl甲苯，用氯化氫的異丙醇溶液酸化至Ph值2，并用400ml乙醚稀釋，使化合物(Ⅱ)的鹽酸鹽作為結(jié)晶狀的固體析出，收集得9g，收率57%，熔點168～172℃。
化合物(Ⅱ)(12g)、33%甲醛水溶液(12.5m1)、88%甲酸(16.5m1)和水(115m1)一起攪拌過夜。將反應(yīng)液濃縮至30ml，然后加入200ml水，用濃鹽酸調(diào)至Ph值2，用乙酸乙酯提取以移去粉紅色的雜質(zhì)。提取后的水溶液用50%氫氧化鈉溶液堿化，然后用乙酸乙酯提取。提取液用飽和鹽水洗，無水硫酸鎂干燥，過濾，濃縮。剩余物溶入700ml乙酸乙酯，加入氯化氫的異丙醇溶液，收集得10.8g鹽酸文拉法辛，收率80%，熔點207～208℃，TLC Rf=0.83(環(huán)己烷-乙酸乙酯-乙醇-濃氨水1：1：0.5：0.05體積比)。用甲醇-乙酸乙酯重結(jié)晶，可得到很純的樣品，熔點215～217℃?？偸章蕿?4%。
光學(xué)異構(gòu)體的分離。
(+)-構(gòu)型的分離。將消旋的文拉法辛(61.8g，0.223mo1)溶于450ml乙酸乙酯中，加入二(對甲苯基)-L-酒石酸單水合物(43g，0.11mo1)在320ml乙酸乙酯中的溶液，然后在室溫下放置過夜。過濾析出的二(對甲苯基)-L-酒石酸鹽，干燥，用乙酸乙酯和甲醇的混合液(6：5體積比)重結(jié)晶3次，得到44.3g白色的結(jié)晶，熔點126～128℃，[α]D23-56.1°(C=0.99，乙醇)。將該鹽加到2mol/L氫氧化鈉溶液中，游離出的堿用乙酸乙酯提取。提取液用鹽水洗，無水硫酸鎂干燥，蒸發(fā)至結(jié)晶析出，得25.6g(+)-文拉法辛，熔點102～104℃。[α]D20+27.6°(C=1.07，95%乙醇)。23.2g(+)-文拉法辛溶于500ml乙醚，加入25ml 4.5mol/L，氯化氫的異丙醇溶液。過濾析出的沉淀，用100ml甲醇和500m1乙醚重結(jié)晶，得23.7g(+)-鹽酸文拉法辛，收率68%，熔點240～240.5℃，[α]D23-4.7。(C=0.945，乙醇)。(-)-構(gòu)型的分離。在(+)-構(gòu)型的分離中的濾液中，含(-)-文拉法辛，用lmol/L氫氧化鈉處理后，再用鹽水洗，無水硫酸鎂干燥，濃縮至干(30.4g，0.11mo1)。將該固體溶于225ml乙酸乙酯中，加入二(對甲苯基)-D-酒石酸單水合物(22.24g，55mmo1)，在室溫下放置3h。過濾收集析出的結(jié)晶性沉淀，用甲醇-乙酸乙酯重結(jié)晶2次，得到44.4g(-)-文拉法辛的二(對甲苯基)-D-酒石酸鹽，熔點124--126℃，[α]D23+55.70°(C=0.97，乙醇)。該鹽用2mol/L氫氧化鈉處理后，得(-)-文拉法辛，熔點102～104℃，[α] D23-27.1°(C=1.04，95%乙醇)。(-)-文拉法辛溶于乙醚，用4.5mol/L氯化氫的異丙醇溶液處理，得19.4g(-)-鹽酸文拉法辛，熔點240—240.5℃，[α] D23+4.6°(C=1.0，乙醇)。