82219-78-1
中文名稱
頭孢唑喃
英文名稱
Cefuzonam
CAS
82219-78-1
分子式
C16H15N7O5S4
MDL 編號
MFCD00864878
分子量
513.59
MOL 文件
82219-78-1.mol
82219-78-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞氨基-乙酰]氨基]-8-氧代-3-(噻二唑-5-基硫甲基)-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸1-[[(6R,7R)-7-[(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-甲氧亞氨基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]咪唑并[1,2-b]噠嗪鎓氫氧化物內(nèi)鹽
頭孢唑蘭
頭孢唑喃
頭孢唑南 ,頭孢唑蘭
頭孢唑南
[6R-[(6Α,7Β(Z)]]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基) (甲氧基亞氨基)乙?；鵠氨基]-8-氧代-3-[(1,2,3-噻二唑-5-基硫基)甲基]-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸
英文別名
1-[[(6r,7r)-7-[[(2z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(methoxyimino)acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-imidazo[1,2-b]pyridazinium hydroxide inner salt(6r,7s)-7-[[(2z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CEFUZONAM
Cefuzonam sodium
cefuzoname
(6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
[6R-[(6α，7β(Z)]]-7- [[(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxy-imino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(1，2，3-thiadiazol-5-yhhio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Cosmosin
LJC-10305
CL-251931
CZON
L-105【Cephem antibiotic】
所屬類別
藥物: 抗生素: β-內(nèi)酰胺類抗生素物理化學性質(zhì)
外觀性狀白色無定形固體。急性毒性LD50雌、雄小鼠，雌、雄大鼠(mg/kg)：4117，＞4800，4281，4222靜脈注射；6424，6783，＞8000，＞8000腹腔注射；全部＞10000口服。
頭孢唑南鈉(Cefuzonam Sodium)：C16 H14N7O5S4Na?2H2O。黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭或略有異臭。易溶于甲醇或水，微溶于乙醇。
頭孢唑南鈉(Cefuzonam Sodium)：C16 H14N7O5S4Na?2H2O。黃色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭或略有異臭。易溶于甲醇或水，微溶于乙醇。
儲存條件2-8°C
CAS 數(shù)據(jù)庫82219-78-1(CAS DataBase Reference)
制備方法
方法一
4.44g化合物(I)(其制備參見。Bucourt R，et a1．Tetrahedron，1978，34：2233～2243)和1.4lml三乙胺溶于70ml二氯甲烷，在冰浴冷卻下加入2.08g五氯化磷，攪拌15mine．反應液蒸發(fā)至干，剩余物溶于50ml二氯甲烷和．50ml丙酮的混合液中，再次濃縮。剩余物加到50ml丙酮中，過濾。濾液冷卻后，加到用冰浴冷卻的2.53g化合物(Ⅱ) (其制備參見Lewis G S,et a1．J Med Chem，1979，22：1214)在50ml丙酮和含有0.84g碳酸氫鈉及2.82ml三乙胺的75ml水的混合液中。在冰浴冷卻下攪拌0.5h，再在室溫下攪拌1h。用4mol/L鹽酸酸化至Ph=2，加入100ml水，用乙酸乙酯提取(3×150m1)。提取液合并，水洗2次，無水硫酸鎂干燥。濃縮得5.7g化合物(Ⅲ)。將4.4g化合物(Ⅲ)加到30ml 80%甲酸水溶液中，在室溫下攪拌2h。過濾，濾液用活性炭脫色，再過濾。濾液減壓于40℃濃縮至干，剩余物用乙醚浸漬，得2.4g白色無定形固體的頭孢唑南。