68401-82-1
中文名稱
頭孢唑肟鈉
英文名稱
Ceftizoxime sodium
CAS
68401-82-1
分子式
C16H17N5NaO8S
MDL 編號
MFCD01682036
分子量
462.39
MOL 文件
68401-82-1.mol
更新日期
2025/01/26 19:18:39
68401-82-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(6R,7R)-7-[[2,3-二氫-2-亞氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙?；鵠氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽頭孢唑肟鈉
7-[(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧亞胺基-乙酰氨基]-8-氧-5-硫雜-1-氮雜二環(huán)[4,2,0]-2-辛烯-2-羧酸單鈉鹽
安保速靈
頭孢去甲噻肟鈉
益保世靈
英文別名
(6r,7r)-7-[[(2z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium saltCEFTIZOXIME SODIUM
)-(methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-,monosodiumsalt,(6r-(6-alpha,7-beta(z))
ceftizoxim-natrium
fk749
fr-13,479
skf-88373
Ceftix
Ceftizoxime, sodium salt
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, [6R-[6α,7β(Z)]]-
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-, monosodium salt, (6R,7R)-
Cefizox
Ceftizon
Eposerin
Sodium 7-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetamido]-3-cephem-4-carboxylate
monosodium salt, (6r-(6-alpha,7-beta(z)))- (methoxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-,
Monosodium(6R,7R)-7-[[(2-aminothiazol-4yl)-2-methoxyiminoacetylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]oct-2-ene-2-Carboxylate
(6R,7R)-7-[[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt
CEFTIZOXIMESODIUM(MONOSODIUM(6R,7R)-7-[[(2-AMINOTHIAZOL-4YL)-2-METHOXYIMINOACETYLAMINO]-8-OXO-5-THIA-1-AZABICYCLO[4,2,0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLATE)
SKF-88373-Z
所屬類別
原料藥：頭孢菌素類藥物理化學性質(zhì)
外觀性狀白色到微黃色結(jié)晶性粉末。
熔點227℃
RTECS號XI0368000
儲存條件-20°C
溶解度在DMSO中的溶解度為1mg/mL
形態(tài)固體
顏色白色至淡黃色
水溶解性溶于水
穩(wěn)定性溶液不穩(wěn)定
CAS 數(shù)據(jù)庫68401-82-1(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼36/37/38
安全說明26
WGK Germany3
毒性LD50 in mice, rats (mg/kg): ~6000 i.v. (Fukuhara)
常見問題列表
頭孢類抗生素
頭孢唑肟鈉(ceftizoxime sodium)是日本藤澤公司研發(fā)的第3代頭孢類抗生素, 并于1982年首先在日本上市，商品名為ceftizox，其化學名稱為(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉, 具有廣譜、高效、耐酶、能通過血腦屏障等特點。對大多數(shù)G+、G-產(chǎn)生的廣譜β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有較強的抗菌活性，廣泛分布于全身各種組織和體液中，包括胸水、腹水、膽汁、膽囊壁、腦脊液、前列腺液和骨組織中均可達治療濃度，臨床用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的腦膜炎和單純性淋病。 【藥效學】抗菌譜與頭孢氨噻肟近似。對一些革蘭陽性菌有抗菌作用，對革蘭陰性菌作用較強，其敏感菌株有金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎鏈球菌、嗜血桿菌屬、奈瑟菌屬、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、沙雷桿菌、檸檬桿菌、各型變形桿菌、傷寒桿菌、痢疾桿菌、消化鏈球菌、消化球菌、梭狀芽孢桿菌等。部分綠膿桿菌、產(chǎn)氣桿菌、不動桿菌等對其中等敏感;耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌對其敏感;糞鏈球菌和耐新青霉素的葡萄球菌對本品不敏感。
藥動學
本品口服不吸收，靜注0.5 g后，5min 血藥濃度為59μg/ml ;30 min時血藥濃度為25μg/ml，有效血藥濃度可維持4h。藥物在體內(nèi)幾乎不代謝，主要經(jīng)腎隨尿排泄，靜注1g后8h尿藥濃度尚為 30μg/ml。在機體組織中分布廣，可滲入各種體液和腦脊液中，半衰期為1.2 h。
圖1為頭孢唑肟鈉的結(jié)構(gòu)式
不良反應(yīng)
本品可致過敏和肝功改變，AST、 ALT、堿性磷酸酶升高;也可致BUN升高、血紅素降低、紅細胞減少，還有胃腸道反應(yīng)及藥熱等。 有關(guān)頭孢唑肟的不良反應(yīng)、藥動學、注意事項等是由Chemicalbook的東方編輯整理。
注意事項
給藥前，首先詢問青霉素過敏史和做青霉素過敏試驗。妊娠期慎用。與氨基糖苷類有配伍禁忌，也不宜與利尿藥聯(lián)合應(yīng)用。腎損害、肝功不全者忌用。