成人免费xx,国产又黄又湿又刺激不卡网站,成人性视频app菠萝网站,色天天天天

返回ChemicalBook首頁>CAS數(shù)據(jù)庫列表>56-40-6

56-40-6

中文名稱 甘氨酸
英文名稱 Glycine
CAS 56-40-6
EINECS 編號 200-272-2
分子式 C2H5NO2
MDL 編號 MFCD00236360
分子量 75.07
MOL 文件 56-40-6.mol
更新日期 2024/12/24 16:10:41
56-40-6 結(jié)構(gòu)式 56-40-6 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
氨基乙酸
乙氨酸
甘氨酸(氨基乙酸)
氨基醋酸
氨基乙酸(醫(yī)藥級)
甘氨酸(醫(yī)藥級)
膠糖
氨基乙酸 食品級
甘胺酸
胺乙酸
氨基乙酸GLYCINE
醫(yī)藥級甘氨酸
甘氨酸
氨基乙酸,AMINOACETIC ACID
Α-氨基乙酸
氨基醋酸:GLYCOCOLL
甘氨酸, ACS, 98.5+%
甘氨酸, 99.5+%
英文別名
BLOTTING BUFFER
TG
TG BUFFER
TRIS-GLYCINE
TRIS-GLYCINE BUFFER
TRIS GLYCINE BUFFER CONCENTRATE
TRIS-GLYCINE RUNNING BUFFER
TRIS-TRICINE BUFFER
TT BUFFER
2-aminoaceticacid
Acetic acid, amino-
Aciport
Amino acid
amino-aceticaci
Aminoessigsαure
Aminoethanoecacid
Amitone
Athenon
component of Corilin
Glicoamin
所屬類別
生物化工：常見氨基酸及蛋白質(zhì)類
所屬類別一
農(nóng)藥中間體: 殺蟲劑中間體: 擬除蟲菊酯類殺蟲劑
所屬類別二
飼料添加劑: 氨基酸添加劑
所屬類別三
生物化學(xué)品: 生化試劑: 氨基酸及其衍生物
所屬類別四
食品添加劑: 營養(yǎng)強化劑（營養(yǎng)增補: 氨基酸
所屬類別五
生物化學(xué)品: 氨基酸類: 中性氨基酸

物理化學(xué)性質(zhì)

外觀性狀白色單斜晶系或六方晶系晶體，或白色結(jié)晶粉末。無臭，有特殊甜味。 易溶于水，在水中的溶解度：25℃時為25g/100ml；50℃時為39.1g/100ml；75℃時為54.4g/100ml；100℃時為67.2g/100ml。極難溶于乙醇，在100g無水乙醇中約溶解0.06g。幾乎不溶于丙酮和乙醚。
溶解性易溶于水，在水中的溶解度：25℃時為25g/100ml；50℃時為39.1g/100ml；75℃時為54.4g/100ml；100℃時為67.2g/100ml。極難溶于乙醇，在100g無水乙醇中約溶解0.06g。幾乎不溶于丙酮和乙醚。
熔點240 °C (dec.)(lit.)
沸點233°C
密度1.595
蒸氣壓0.0000171 Pa (25 °C)
FEMA3287
折射率1.4264 (estimate)
閃點176.67°C
儲存條件2-8°C
溶解度H2O: 100 mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)2.35(at 25℃)
形態(tài)powder
顏色<5 (200 mg/mL)(APHA)
PH值4(0.2 molar aqueous solution)
氣味 (Odor)Odorless
酸堿指示劑變色ph值范圍4
香型odorless
水溶解性25 g/100 mL (25 ºC)
最大波長(λmax)λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05
JECFA Number1421
Merck14,4491
BRN635782
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強氧化劑不相容。
InChIKeyDHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
LogP-3.21
CAS 數(shù)據(jù)庫56-40-6(CAS DataBase Reference)
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Glycine(56-40-6)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Glycine (56-40-6)

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
防范說明P261-P271-P280
危險類別碼R33
安全說明S22-S24/25
WGK Germany2
RTECS號MB7600000
TSCAYes
海關(guān)編碼29224910
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)56-40-6(Hazardous Substances Data)

應(yīng)用領(lǐng)域

用途一
用作生化試劑，用于醫(yī)藥、飼料和食品添加劑，氮肥工業(yè)用作無毒脫碳劑
用途二
用于制藥工業(yè)、生化試驗及有機合成
用途三
甘氨酸主要作為雞飼料營養(yǎng)性添加劑。
用途四
甘氨酸又名氨基乙酸(aminoacetic acid)，在農(nóng)藥生產(chǎn)上用于合成擬除蟲菊酯殺蟲劑的中間體甘氨酸乙酯鹽酸鹽，也可合成殺菌劑異菌脲和除草劑固體草甘膦，另外，它也用于化肥、醫(yī)藥、食品添加劑、調(diào)味品等行業(yè)。
用途五
營養(yǎng)增補劑。主要用于調(diào)味等方面。
調(diào)味 與丙氨酸合用于含醇飲料，添加量：葡萄酒0.4%，威士忌酒0.2%，香檳酒1.0%。其他如粉末湯料約添加2％；酒糟腌的食品1%。由于其能一定程度呈蝦、墨魚味，可用于調(diào)味醬。
對枯草桿菌及大腸桿菌的繁殖有一定抑制作用。故可用作魚糜制品、花生醬等的防腐劑，添加量1%～2%。
緩沖作用 因甘氨酸為具有氨基和羧基的兩性離子，故有很強的緩沖性。對食鹽和醋等的味感能起緩沖作用。添加量為鹽腌品0.3%～0.7%，酸漬品0.05%～0.5%。
抗氧化作用(利用其金屬螯合作用) 添加于奶油、干酪、人造奶油可延長保存期3～4倍。為使焙烤食品中的豬油穩(wěn)定，可添加葡萄糖2.5%和甘氨酸0.5%。速煮面用的小麥粉中添加0.1%～0.5%，同時可起調(diào)味作用。醫(yī)藥上用作制酸劑(胃酸過多癥)、肌肉營養(yǎng)失調(diào)治療劑、解毒劑等。亦為蘇氨酸等氨基酸的合成原料。
按我國GB 2760—96規(guī)定可用作香料。
用途六
用作緩沖劑，用于組織培養(yǎng)基的制備，銅、金和銀的檢驗，醫(yī)藥上用于治療重癥肌無力和進行性肌肉萎縮、胃酸過多、慢性腸炎、兒童高脯氨酸血癥等疾病。
用途七
治療重癥肌無力和進行性肌肉萎縮；治療胃酯過多癥，慢性腸炎（常于抗酸劑合用）；與阿司匹林合用，可減少其對胃的刺激；治療兒童高脯氨酸血癥；作為生成非必需氨基酸的氮源, 加入混合氨基酸注射液中。
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)二
FCC，1996
▼
▲
含量(以干燥后)
98.5%～101.5%
重金屬(以Pb計，GT-16)
≤0.002%
鉛(GT-18)
≤5mg/kg
干燥失重(105℃，2h)
≤0.2%
灼燒殘渣(GT-2)
≤0.1%
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三
▼
▲
原料藥
中國藥典2000年版88頁
指標(biāo)名稱
指標(biāo)
指標(biāo)名稱
指標(biāo)
C2H5NO2含量/%
≥99/干燥失重/%
≤0.3
酸度ph(1.0g
20ml H2O),5.6～6.6
熾灼殘渣
%≤0.1
溶液透光率T/≥98.0/鐵鹽/%
≤0.003
(1.0g
20mlH2O)
重金屬
≤百萬分之二十
氯化物/%
≤0.007/砷鹽/%
≤0.002
硫酸鹽/%
≤0.006/熱原/符合規(guī)定
銨鹽/%
≤0.02
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)四
含量不少于99.0%；水分小于0.2%，灼燒殘渣(以SO2-4計)小于0.02%，鐵含量(Fe)小于0.001%，重金屬含量(以Pb計)小于0.001%，氯化物(Cl)含量小于0.003%，硫酸鹽(SO2-4)含量小于0.01%，銨鹽(NH4)含量小0.02%，水溶液反應(yīng)、水溶解試驗、層析試驗合格。
參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一
FCC一1992
▼
▲
含量(干基)/%
98.5~101.5
干燥失重(105℃，2h)/%
≤0.2
灼燒殘渣/%
≤0.1
鉛/%
≤0.0005
重金屬(以Pb計)/%
≤0.002
砷(以As計)/%
≤0.00015
用途八
該品在化肥工業(yè)中用作脫除二氧化碳的溶劑。在醫(yī)藥工業(yè)中，可用作氨基酸制劑、金霉素的緩沖劑和作為抗巴金森氏病藥物L(fēng)-多巴的合成原料，又是咪唑酸乙酯的中間體，其本身也是一種輔助治療藥，可治療神經(jīng)性胃酸過多，對抑制胃潰瘍的酸過多亦有效。在食品工中業(yè)用作合成酒、釀造制品、肉食加工和清涼飲料的配方和糖精去基劑，作為食品添加劑，甘氨酸可作為調(diào)味品單獨使用，也可以與谷氨酸鈉、DL-丙氨酸，枸櫞酸等配合使用。在其他工業(yè)方面，可作為pH調(diào)節(jié)劑，添加于電鍍液，或者用作其他氨基酸的原料。在有機合成和生物化學(xué)中用作生化試劑和溶劑。
用途九
絡(luò)合滴定指示劑，色層分析用試劑；緩沖劑；比色法測定氨基酸時作標(biāo)準(zhǔn)用。檢驗銅、金和銀。制備組織培養(yǎng)基。在有機合成和生物化學(xué)中用作生化試劑和溶劑。

制備方法

方法一
甘氨酸沒有光學(xué)異構(gòu)體，生產(chǎn)全部采用合成法。合成方法簡介如下。
（1）施特雷克（Strecker）法。以甲醛、氫氰酸、氨為原料，先合成氨基乙腈，然后在分解生成甘氨酸。
以甲烷與氨合成粗制的氫氰酸，然后使甲醛液連續(xù)吸收氰氫酸，再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈，最后加入堿液水解，得到總收率為87%的甘氨酸。
(2)Bucherer法。將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中，室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液，于170℃下水解3h。最后以陽離子交換樹脂處理，得到收率為83.2%的甘氨酸。
（3）一氯乙酸氨化法。將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃，加入一氯乙酸水解溶液反應(yīng)2h。然后升溫至80℃脫除剩余的氨，用活性炭脫色。過濾后，濾液加95%的乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品。粗品用熱水溶解，再加乙醇重結(jié)晶，即得成品，收率約42%。
（4）相轉(zhuǎn)移催化法。將氨水2kg加入1L甲醇，然后加入0.3kg六次亞甲基四胺，待溶液澄清后，加入溶有10kg氯乙酸的2L甲醇，體系溫度明顯上升，到58℃時，伴有大量結(jié)晶析出。待溫度下降至室溫，上層液體澄清時，過濾得結(jié)晶，濾液放置2天，又可析出部分結(jié)晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水，加熱至70-75℃，溶解后加入2倍體積的甲醇，冷卻析出結(jié)晶，70℃下干燥2h得精品，產(chǎn)品收率68.6%,純度99.6%
方法二
其制備方法主要有Strecker法和氯乙酸氨化法。
Strecker法
使甲醛、氰化鈉、氯化銨一起反應(yīng)，再加入冰醋酸，析出亞甲基氨基乙腈；將亞甲基氨基乙腈在硫酸存在下加入乙醇分解，得到氨基乙腈硫酸鹽；將此硫酸鹽用氫氧化鋇分解，得到甘氨酸鋇鹽；然后加入硫酸使鋇沉淀，過濾，將濾液濃縮，冷卻后即析出甘氨酸結(jié)晶。HCHO[NaCN]→[NH4Cl]CH2=N—CH2CN
CH2=N—CH2CN[H2SO4]→[C2H5OH]H2NCH2CN·H1SO4
H2NCH2CN·H2SO4[Ba(OH)2]→(NH2CH2COO)2Ba
(NH2CH2COO)2Ba[H2SO4]→H2NCH2COOH
氯乙酸氨化法
將氨水和碳酸氫銨混合加熱到55℃，加入氯乙酸水溶液，反應(yīng)2h，再加熱到80℃除去余氨，用活性炭脫色，過濾。脫色液加95％乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出，過濾，用乙醇洗滌，烘干得到粗品。再用熱水溶解，加乙醇重結(jié)晶，即得甘氨酸成品。ClCH2COOH[NH4HCO3]→[NH4OH]H2NCH2COOH
此外，也有從蠶絲水解液中提取、以明膠為原料水解等方法制取甘氨酸。
方法三
以一氯乙酸和氨水為原料，于60℃反應(yīng)完全后，加熱至80℃除去二氧化碳和氨，然后用活性炭處理、甲醇重結(jié)晶的純品。
方法四
由甲醛為原料，與氰化鈉和氯化銨合成N-亞甲基氨基乙腈，再與乙醇和硫酸化合成氨基乙腈合硫酸，與氫氧化鋇化合成氨基乙酸鋇，最后與硫酸作用而得。此法成本較低，但因氰化鈉(或氫氰酸)關(guān)系，國內(nèi)一般不采用。

由一氯代乙酸加過量的氨而得。本法技術(shù)成熟、原料易得，國內(nèi)多用此法。
副產(chǎn)物氯化銨通過離子交換樹脂除去，或由甲醇鹽析甘氨酸等方法除去。
由明膠的水解物經(jīng)單離而得。
方法五
方法一、一氯醋酸氨化法
胺化主反應(yīng)： 副反應(yīng)：

配料比一氯乙酸：氨水=1：60，50℃，反應(yīng)4h，收率84.50%；一氯乙酸：氨：二氧化碳=1：12：3，60℃,反應(yīng)4h，收率80.5%；一氯乙酸：甲醛：氨水=1：1.5:3, 30℃，反應(yīng)4h，收率92%；一氯乙酸：碳酸氫銨：氨水=1：3.0:4.5, 取一氯醋酸、碳酸氫銨分別溶于水中，在攪拌下，將兩溶液混合，45℃，加入氨水，升至55℃，攪拌反應(yīng)2h，加熱除去余氨，用活性炭脫色，過濾，濾液加95%乙醇，析出甘氨酸結(jié)晶，過濾取結(jié)晶，用乙醇洗滌，得甘氨酸粗品。
精制取上述粗品溶于水，加熱至85℃，過濾取濾液，并加3～5倍體積的95%乙醇，置于冷庫里放置過夜，結(jié)晶，過濾， 取結(jié)晶，用乙醇洗滌后，加晶體濕重的1～1.25倍量蒸餾水，加熱至80℃ 以上，溶解后，再加3～5倍體積的95%乙醇，冷卻結(jié)晶12h，過濾取結(jié)晶，用80%乙醇洗滌后，干燥，即得甘氨酸精品。總收率為41.9%(對一氯醋酸計算)。
方法二，以甲醛為原料的合成法
Strecket法
總收率為31%～50%
Bucherer法
將碳酸銨及氰化鈉的水溶液中，加入三聚甲醛，室溫下攪拌使之溶解，于80～85℃下反應(yīng)3h，得已內(nèi)酰脲。然后加入30%NaOH水溶液，于170℃水解3h,最后以陽離子交換樹脂處理，得甘氨酸。收率為83.2%。
其他方法
1.施特雷克（Strecker)法用甲醛與氰化鈉（或氰化鉀）和氯化銨反應(yīng)，同時加入冰醋酸，有亞甲基氨基乙腈的結(jié)晶析出。將產(chǎn)物經(jīng)過濾，在硫酸存在下加入乙醇進行分解，得到氨基乙腈硫酸鹽。然后加入氫氧化鋇分解得到甘氨酸的鋇鹽。最后加入一定量的硫酸使鋇定量沉淀并濾掉。將濾液濃縮、放置冷卻，析出甘氨酸結(jié)晶。2.一氯乙酸法將氨水和碳酸氫銨混和加熱至55℃，加入一氯乙酸水溶液，在55℃反應(yīng)2h。加熱至80℃除去余氨，用活性炭脫色。過濾，脫色液加95%乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出，過濾，用乙醇洗滌，烘干得粗品。粗品用熱水溶解，再加乙醇重結(jié)晶即得成品。收率約42%。3.從蠶絲水解液中提取將25kg廢蠶絲，加入6N工業(yè)鹽酸75L，在110-120℃加熱回流22h，充分水解直至雙縮脲反應(yīng)不呈紫色為止。水解結(jié)束后，加一倍體積水，按每升加30-40g粉狀活性炭，在60℃攪拌30min。用滌綸布在過濾缸內(nèi)濾除雜質(zhì)得棕色水解液約150L。先用活性炭吸附水解液中的酪氨酸，再用離子交換柱分離出甘氨酸，同時也可分離得到丙氨酸、絲氨酸。在上述生產(chǎn)方法中，一氯乙酸法較簡單，實際上，將一氯乙酸加入氨水貯罐中，在室溫下放置較長時間就可以生成甘氨酸。工業(yè)生產(chǎn)， 以烏洛托品溶液作介質(zhì)，由一氯乙酸與高濃度氨在70℃反應(yīng)2h，經(jīng)甲醇（或乙醇）沉淀、精制處理可得白色結(jié)晶的甘氨酸，此法收率達(dá)92-94%，產(chǎn)品含量99%。原料消耗定額：一氯乙酸（95%）1600kg/t、液氨880kg/t、烏洛托品350kg/t、甲醇（95%）1100kg/t。此外，以明膠為原料，經(jīng)水解、精制過濾、干燥也可制得甘氨酸

化學(xué)品安全說明書(MSDS)

毒性防護

防護措施
本品無毒，無腐蝕性。

常見問題列表

結(jié)構(gòu)最簡單的氨基酸
甘氨酸是氨基酸系列20個成員中結(jié)構(gòu)最簡單的一個，又稱氨基醋酸，為人體非必需的一種氨基酸，在分子中同時具有酸性和堿性官能團，在水溶液中為強電解質(zhì)，在強極性溶劑中溶解度較大，基本不溶于非極性溶劑，而且具有較高的沸點和熔點，通過水溶液酸堿性的調(diào)節(jié)可以使甘氨酸呈現(xiàn)不同的分子形態(tài)。甘氨酸的側(cè)鍵是一個氫原子。 由于其α碳還有一個氫原子，甘氨酸不是旋光異構(gòu)的。由于甘氨酸的側(cè)鍵非常小，它可以占據(jù)其它氨基酸無法占據(jù)的空間，比如作為膠原螺旋內(nèi)的氨基酸。常溫下為白色晶體或淺黃色結(jié)晶性粉末。有獨特的甜味，能緩和酸、堿味，掩蓋食品中添加糖精的苦味并增強甜味。人體若攝入甘氨酸的量過多，不僅不能被人體吸收利用，而且會打破人體對氨基酸的吸收平衡而影響其它氨基酸的吸收，導(dǎo)致營養(yǎng)失衡而影響健康。以甘氨酸為主要原料生產(chǎn)的含乳飲料，對青少年及兒童的正常生長發(fā)育很容易帶來不利影響。密度1.1607。熔點232~236℃（分解）。溶于水，不溶于乙醇和乙醚。能與鹽酸作用而成鹽酸鹽。存在干低級運物的筋肉中?？捎梢宦纫宜崤c氫氧化銨作用而成，也可由明膠水解、精制而得。
發(fā)現(xiàn)歷史
氨基酸是含有氨基的有機酸，構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位。無色晶體，熔點較高（200℃以上），能溶于水，具兩性電離特性，與茚三酮試劑發(fā)生靈敏的顏色反應(yīng)。1820年在蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)了結(jié)構(gòu)最簡單的甘氨酸，到1940年已發(fā)現(xiàn)自然界中有20種左右的氨基酸。它們?yōu)槿梭w或動物合成蛋白質(zhì)所必需，多屬L-型α-氨基酸。根據(jù)氨基酸分子中所含氨基和羧基數(shù)目的不同，將氨基酸分為中性氨基酸（甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、脯氨酸和羥脯氨酸等）這類氨基酸分子中只含有一個氨基和一個羧基；酸性氨基酸（谷氨酸、天門冬氨酸），這類氨基酸分子中含有一個氨基和二個羧基；堿性氨基酸（賴氨酸、精氨酸）這類氨基酸的分子中含二氨基一羧基；組氨酸具氮環(huán)，呈弱堿性，也屬堿性氨基酸。氨基酸可從蛋白質(zhì)水解制得，也可化學(xué)合成。60年代以來，工業(yè)上多用微生物發(fā)酵法生產(chǎn)，如味精廠已普遍改用發(fā)酵法生產(chǎn)谷氨酸。近年來利用石油烴類及其他化工產(chǎn)物作氨基酸發(fā)酵原料來生產(chǎn)氨基酸。
含量分析
精確稱取預(yù)經(jīng)105℃干燥2h的試樣約175mg，放入一250m1燒瓶，加冰醋酸50ml溶解后，加2滴結(jié)晶紫試液(TS-74)，用0.1ml/L高氯酸滴定至藍(lán)綠色終點。同時進行空白試驗，并作必要修正。每Ml0.1mol/L高氯酸相當(dāng)于甘氨酸(C2H5NO2)7.507mg。
毒性
LD507930 mg/kg(大鼠，經(jīng)口)。
可安全用于食品(FDA，§172．812 2000)。
使用限量
作為氨基酸源，占食品中總蛋白質(zhì)量的3.5%(FDA，§172．320，2000)。
作為飲料中加入糖精鈉后的苦味掩蓋劑，限量0.2%(以成品飲料計)；作為食用油脂中單、雙甘油酯的穩(wěn)定劑，限量0.02%，以單、雙甘油酯量計(FDA§172．812，2000)。
FEMA：飲料、糖果、焙烤食品、肉類、看腸、肉湯、調(diào)味料，均150(mg/kg)。
生物合成法生產(chǎn)甘氨酸
20世紀(jì)80年代后期,日本三菱公司把過篩選的好氧土壤桿菌屬,短桿菌屬,棒狀桿菌屬等微生物菌屬加入到含有碳源、氮源及無機營養(yǎng)液的介質(zhì)中進行培植,然后將該類菌種在25～45℃,pH值在4～9的情況下,使乙醇胺轉(zhuǎn)化為甘氨酸,用濃縮中和離子交換處理得到甘氨酸。
進入20世紀(jì)90年代以后,國外合成甘氨酸的技術(shù)有了新的進展,日本Nitto化學(xué)工業(yè)公司將培養(yǎng)的假細(xì)胞菌屬,酪蛋白菌屬,產(chǎn)堿桿菌屬等菌屬以0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),干重)加入到含甘氨酸胺基質(zhì)中,在30℃,pH值7.9～8.1情況下,反應(yīng)45h,幾乎所有的甘氨酸胺水解生成甘氨酸,轉(zhuǎn)化率達(dá)99%。盡管目前生物法尚處于研究階段,但是其具有高選擇性,無污染,因此將是極具發(fā)展?jié)摿Φ暮铣陕肪€。
食品添加劑最大允許使用量最大允許殘留量標(biāo)準(zhǔn)
▼
▲
添加劑中文名稱
允許使用該種添加劑的食品中文名稱
添加劑功能
最大允許使用量（g/kg）
最大允許殘留量（g/kg）
甘氨酸
食品
食品用香料
用于配制香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量
氨基乙酸
植物蛋白飲料
增味劑
1.0
氨基乙酸
調(diào)味品
增味劑
1.0

包裝儲運

常規(guī)方法
采用塑料袋，外套丙綸編織袋、麻袋或圓木桶包裝，每袋25kg。貯于陰涼通風(fēng)干燥處。按一般化學(xué)品規(guī)定貯運。
甘氨酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2024/11/08J62407甘氨酸, 99.5+%, Cell Culture Reagent
Glycine, 99+%, Cell Culture Reagent, Thermo Scientific Chemicals		56-40-6100g115元
2024/11/08J62407甘氨酸, 99.5+%, Cell Culture Reagent
Glycine, 99+%, Cell Culture Reagent, Thermo Scientific Chemicals		56-40-6500g368元
2024/11/08J62407甘氨酸, 99.5+%, Cell Culture Reagent
Glycine, 99+%, Cell Culture Reagent, Thermo Scientific Chemicals		56-40-61kg940元
"56-40-6" 相關(guān)產(chǎn)品信息
55896-93-0 22818-40-2 59-30-3 71-00-1 863-57-0 70-18-8 35947-07-0 20150-34-9 14281-83-5 6000-44-8 623-33-6 5680-79-5 7361-43-5 4685-12-5 3321-03-7 186787-32-6 29816-01-1 77727-17-4