53-19-0
53-19-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
米托坦
氯苯二氯乙烷
曼托坦
雙氯苯二氯乙烷
滴滴滴
1,1-二氯-2-(2-氯苯基)-2-(4-氯苯基)乙烷
O,Pˊ-滴滴滴
O,Pˊ-四氯二苯乙烷
米托坦(抗癌藥)
米托擔(dān)
1,1-DICHLORO-2-(2-CHLOROPHENYL)-2-(4-CHLOROPHENYL)ETHANE
1,1-DICHLORO-2-(O-CHLOROPHENYL)-2-(P-CHLOROPHENYL)ETHANE
1-(2-CHLOROPHENYL)-1-(4-CHLOROPHENYL)-2,2-DICHLOROETHANE
1-chloro-2-(2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl)benzene
2,2-(2-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)-1,1-dichloroethane
2-(2-CHLOROPHENYL)-2-(4-CHLOROPHENYL)-1,1-DICHLOROETHANE
2,4'-DDD
(2,4'-DICHLORODIPHENYL)DICHLOROETHANE
2,4'-TDE
CB-313
'LGC' (1126)
LYSODREN
MITOTAN
MITOTANE
O,P'-DDD
O,P'-TDE
1-(o-Chlorophenyl)-1-(p-chlorophenyl)-2,2-dichloroethane
1,1-dichloro-2-(o-chlorophenyl)-2-(p-chlorophenyl)-ethan
1,1-Dichloro-2-(p-chlorophenyl)-2-(o-chlorophenyl)ethane
物理化學(xué)性質(zhì)
53-19-0(安全特性,毒性,儲運)
常見問題列表
米托坦結(jié)構(gòu)與殺蟲藥滴滴涕(DDT)和DDD相似,它能選擇性地使腎上腺皮質(zhì)束狀帶及網(wǎng)狀帶細胞萎縮、壞死，但不影響球狀帶，故醛固酮分泌不受影響。用藥后血、尿中氫化可的松及其代謝物迅速減少,體內(nèi)腎上腺皮質(zhì)激素及其代謝產(chǎn)物水平迅速下降，適用于治療無法手術(shù)的、功能性和非功能性腎上腺皮質(zhì)癌、腎上腺瘤、腎上腺增生引起的枯氏綜合征、腎上腺皮質(zhì)增生、皮質(zhì)癌術(shù)后輔助治療以及腫瘤所致的皮質(zhì)醇增多癥。
| Target | Value |
|
Sterol-O-Acyl Transferase 1
() |
在小鼠TalphaT1細胞系中，Mitotane抑制TSH的表達和分泌，阻斷TSH對TRH的反應(yīng)，并且降低細胞活力，并誘導(dǎo)細胞凋亡。在垂體TSH分泌小鼠細胞中，Mitotane不與甲狀腺激素干預(yù)，而是直接減少了分泌活性和細胞活力。 Mitotane誘發(fā)腎上腺皮質(zhì)壞死，線粒體膜損傷，并且不可逆轉(zhuǎn)的結(jié)合蛋白CYP。Mitotane（10-40μM）抑制基底和cAMP誘導(dǎo)的皮質(zhì)醇分泌，但不會導(dǎo)致細胞死亡。Mitotane表現(xiàn)對基礎(chǔ)StAR和P450scc蛋白的抑制作用。Mitotane(40μM)顯著減少StAR, CYP11A1和CYP21的mRNA水平。Mitotane(40μM)幾乎完全中和8-溴環(huán)磷酸腺苷誘導(dǎo)STAR，CYP11A1，CYP17和CYP21 mRNA。在H295R細胞的S期中，Mitotane和gemcitabine聯(lián)用顯示出拮抗作用和干擾細胞周期中g(shù)emcitabine介導(dǎo)的抑制。