71-43-2
中文名稱
苯
英文名稱
Benzene
CAS
71-43-2
EINECS 編號
200-753-7
分子式
C6H6
MDL 編號
MFCD00003009
分子量
78.11
MOL 文件
71-43-2.mol
更新日期
2025/01/10 11:23:20
71-43-2 結(jié)構(gòu)式
物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性質(zhì)無色透明液體，有強烈芳香味。
外觀性狀無色至淡黃色易揮發(fā)、非極性液體。具有高折射性和強烈芳香味，易燃，有毒！凝固點5.53℃，沸點80.1℃，相對密度0.8790（20/4℃），折射率1.5011，1.4979，閃點（閉杯）-11.1℃，自燃點562.22℃。與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶，微溶于水。
溶解性不溶于水，溶于醇、醚、丙酮等多數(shù)有機溶劑。
熔點5.5 °C(lit.)
沸點80 °C(lit.)
密度0.874 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸氣密度2.77 (vs air)
蒸氣壓166 mm Hg ( 37.7 °C)
折射率n20/D 1.501(lit.)
閃點12 °F
儲存條件0-6°C
溶解度與乙醇、氯仿、二氯甲烷、乙醚、丙酮和乙酸混溶。
酸度系數(shù)(pKa)43(at 25℃)
形態(tài)液體
顏色APHA：≤10
氣味 (Odor)可檢測到 12 ppm 的類似油漆稀釋劑的氣味
相對極性0.111
爆炸極限值(explosive limit)1.4-8.0%(V)
嗅覺閾值(Odor Threshold)2.7ppm
水溶解性0.18 g/100 mL
最大波長(λmax)λ: 280 nm Amax: 1.0
λ: 290 nm Amax: 0.15
λ: 300 nm Amax: 0.06
λ: 330 nm Amax: 0.02
λ: 350-400 nm Amax: 0.01
λ: 290 nm Amax: 0.15
λ: 300 nm Amax: 0.06
λ: 330 nm Amax: 0.02
λ: 350-400 nm Amax: 0.01
Merck14,1066
BRN969212
Henry's Law Constant10.4 at 45.00 °C, 11.4 at 50.00 °C, 13.3 at 55.00 °C, 14.5 at 60.00 °C, 16.8 at 65.00 °C, 19.2 at
70.00 °C (static headspace-GC, Park et al., 2004)
Dielectric constant2.3（20℃）
暴露限值TLV-TWA 10 ppm (～32 mg/m3) (ACGIH
and OSHA); ceiling 25 ppm (～80 mg/m3)
(OSHA and MSHA); peak 50 ppm (～160
mg/m3)/10 min/8 h (OSHA); carcinogenicity:
Suspected Human Carcinogen (ACGIH),
Human Sufficient Evidence (IARC).
介電常數(shù)2.3（20℃）
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。應(yīng)避免與強氧化劑、硫酸、硝酸、鹵素接觸。高度易燃。
InChIKeyUHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N
LogP2.130
CAS 數(shù)據(jù)庫71-43-2(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分類1 (Vol. 29, Sup 7. 100F, 120) 2018
NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzene(71-43-2)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzene (71-43-2)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險品標志F,T
安全說明S53-S45-S36/37
危險品運輸編號UN 1114 3/PG 2
職業(yè)暴露等級E
職業(yè)暴露限值TWA: 0.1 ppm, STEL: 1 ppm
WGK Germany3
RTECS號CY1400000
F3-10
自燃溫度560 °C
TSCAYes
危險等級3
包裝類別II
海關(guān)編碼29022000
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)71-43-2(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in young adult rats: 3.8 ml/kg (Kimura)
立即威脅生命和健康濃度500 ppm
應(yīng)用領(lǐng)域
用途一
用作溶劑、合成染料、塑料、橡膠、纖維、農(nóng)藥的原料用途二
用作分光純?nèi)軇┘皽y定折光率時用作標準樣品，也用作精密光學(xué)儀器、電子工業(yè)等的溶劑和清洗劑用途三
是生產(chǎn)合成樹脂、合成橡膠、合成纖維、染料、洗滌劑、醫(yī)藥、農(nóng)藥和特種助劑的重要原料，也是主要的溶劑用途四
最重要的基本有機化工原料之一。苯通過取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和苯環(huán)破裂反應(yīng)，可衍生出很多重要的化學(xué)中間體，是生產(chǎn)合成樹脂、塑料、合成纖維、橡膠、洗滌劑、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、炸藥等的重要基礎(chǔ)原料。苯也廣泛用作溶劑，在煉油工業(yè)中用作提高汽油辛烷值的摻和劑。用途五
脂肪、樹脂和碘等的溶劑。測定礦物折射指數(shù)，有機合成，光學(xué)純?nèi)軇?/span>用途六
脂肪、樹脂和碘等的溶劑。測定礦物折射指數(shù)，有機合成，光學(xué)純?nèi)軇?。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、離子色譜等。滴定分析用標準溶液。校準儀器和裝置；評價方法；工作標準；質(zhì)量保證/質(zhì)量控制；其他。制備方法
方法一
1849年曼斯菲爾德從煤焦油中分離出苯。1876年后實現(xiàn)了從焦爐煤氣回收苯，1961年實現(xiàn)烷基苯脫烷基制苯。近年用甲苯歧化制苯和二甲苯，還從裂解汽油中分離苯。不同國家和地區(qū)苯的生產(chǎn)和供應(yīng)情況不盡相同，美國主要從重整汽油中獲得，西歐主要來自裂解汽油，我國則主要由重整汽油及煉焦副產(chǎn)品生產(chǎn)。1.煉焦副產(chǎn)回收苯高溫煉焦副產(chǎn)的高溫焦油中，含有一部分苯。首先經(jīng)初餾塔初餾，塔頂?shù)幂p苯，塔底得重苯（重苯用作制取古馬隆樹脂的原料）。輕苯先經(jīng)初餾塔分離，塔底混合餾分經(jīng)酸堿洗滌除去雜質(zhì)，然后進吹苯塔蒸吹，再經(jīng)精餾塔精餾得純苯。2.鉑重整法用常壓蒸餾得到的輕汽油（初餾點約138℃），截取大于65℃餾分，先經(jīng)含鉬催化劑，催化加氫脫出有害雜質(zhì)，再經(jīng)鉑催化劑進行重整，用二乙二醇醚溶劑萃取，然后再逐塔精餾，得到苯、甲苯、二甲苯等產(chǎn)物。3.裂解汽油制苯法裂解汽油一般含芳烴約40%-70%。芳烴中含苯約37%，甲苯約14%，二甲苯約5%。用加氫脫烷基法提取苯。首先將裂解汽油進行二段催化加氫，催化脫烷基和氫氣提純，將烷基苯轉(zhuǎn)化成苯，然后經(jīng)分餾得到苯。上下游產(chǎn)品信息
下游產(chǎn)品
5-醛基-2-噻吩甲酸6-乙酰氨基煙酸甲酯氰乙酸正辛酯4，5-二甲-2-硝基苯胺二氯苯酚溴酯磺胺氯噠嗪鈉醋碘苯酸氨基乙醇甲酸酯基十七烷基碳酸鹽1-羥乙基氮丙啶鄰氯苯異氰酸酯2-(正庚酰)噻吩異煙酰乙酸乙酯2-吡嗪羰酰氯異氰-3-氟基苯酯2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶異氰酸酯1-溴-1-苯基-2-丙酮2-甲氧基苯基異氰酸酯2-氟苯基異氰酸酯對甲氧基苯異氰酸酯異氰酸對氟苯基酯5-叔丁基吲哚-2-羧酸乙酯叔戊基苯間硝基苯甲酰氯BUTYL-巰基丙酸正丁酯辛基苯基酮4-苯甲酰基丁酸3-溴丙腈3,4,5,6-四氫-7-甲氧基-2H-氮雜卓4-氨基-3-氯吡啶農(nóng)藥增效劑硝酸苯汞2-乙酰氨基-5-甲基吡啶1,3-二甲基-2-(2-噻吩)咪唑烷木糖異構(gòu)酶異丁酰苯環(huán)己基苯基甲酮2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇71-43-2(安全特性,毒性,儲運)
爆炸物危險特性
與空氣混合可爆儲運特性
庫房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑分開存放; 灌裝時流速不超過3 米/ 秒刺激數(shù)據(jù)
皮膚-兔子 15 毫克/24小時 輕度; 眼睛-兔子 88 毫克 中度 (溶劑苯)毒性分級
中毒急性毒性
口服-大鼠 LD50: 930 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4700 毫克/公斤 (溶劑苯)可燃性危險特性
遇熱, 明火, 強氧化劑燃燒; 熱分解辛辣刺激煙霧類別
易燃液體滅火劑
干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑職業(yè)標準
TWA 16 毫克/立方米; STEL 20 毫克/立方米常見問題列表
最簡單的芳香烴
苯是最簡單的芳香烴，分子式C6H6。1865年德國化學(xué)家F.A.凱庫勒提出，苯具有單、雙鍵交替排列的六邊形結(jié)構(gòu)式，一直沿用至今。根據(jù)雜化軌道理論，苯分子中的6個π電子為一整體，均勻地分布在環(huán)平面的上方和下方，苯的結(jié)構(gòu)也可用六邊形中加一圓圈表示 (參見“芳香烴”)。苯分子具有特殊的芳香環(huán)結(jié)構(gòu)。含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的烴稱為芳香烴，含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物都稱作芳香族化合物。
圖1為苯分子結(jié)構(gòu)式。
理化性質(zhì)
無色具有芳香氣味的液體。易揮發(fā)，易燃，有毒。密度(20/4℃)0.879g/cm3，熔點5.5℃，沸點80.1℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、冰醋酸、丙酮等有機溶劑。燃燒時發(fā)生光亮而帶煙的火焰。其蒸氣與空氣形成爆炸性混和物，爆炸極限為1.5%～8.0%(體積)。由X射線衍射法得知苯分子內(nèi)的六個碳原子位于同一平面上。六個碳碳鍵的鍵長均為(1.40×10-10m)，介于飽和烴的C—C鍵長(1.54×10-10m)和烯烴的C=C鍵長(1.34×10-10m)之間。C—C鍵和C—H鍵之間的夾角120°。由石油分餾制取或從焦爐氣回收，用作塑料、橡膠、纖維、染料、藥物、去污劑、殺蟲劑的原料，還用作溶劑及稀釋劑。主要以蒸氣從呼吸道吸收，經(jīng)皮吸收量不大。屬中等毒。小鼠吸入8小時半數(shù)致死濃度為31.7g/m3，大鼠吸入4小時半數(shù)致死濃度為51g/m3，大鼠經(jīng)口LD503.8g/kg(體重)。急性中毒主要抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，慢性中毒以影響造血組織及神經(jīng)系統(tǒng)為主。我國已將職業(yè)性苯中毒列為職業(yè)病 (參見苯中毒)。苯在大鼠和小鼠已證實為致癌物，靶器官為造血組織、乳腺、呼吸系統(tǒng)、性腺等。苯為斷裂劑，并有致畸作用。流行病學(xué)調(diào)查表明，可致白血病。苯提煉和使用者患白血病的相對危險度為2～5，潛伏期3～20年。國際癌癥研究所(LARC)將苯列為人類化學(xué)致癌物(證據(jù)充分)。我國規(guī)定最高容許濃度：車間空氣(皮)40mg/m3，居民區(qū)大氣2.4mg/m3(一次)、0.80mg/m3(日平均)，地面水2.5mg/L。分子結(jié)構(gòu)
苯分子中6個碳原子和6個氫原子在同一平面上，成正六邊形。鍵長相等，鍵角都是120°。苯分子中每個碳原子都是sp2雜化，每個碳原子上未參加雜化的p軌道互相平行(垂直于苯環(huán)所在平面)，重疊形成一個封閉的共軛體系。因苯分子中具有封閉的共軛體系，其性質(zhì)不同于一般烯烴，具有特殊的性質(zhì)，苯是重要的化工原料。由苯可制備聚苯乙烯塑料、丁苯橡膠、合成洗滌劑、合成藥物、染料及殺蟲劑等等。化學(xué)反應(yīng)
苯的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有芳香性，容易發(fā)生取代反應(yīng)——鹵代、硝化、磺化、傅氏反應(yīng)。在適當?shù)臈l件下能夠發(fā)生加成反應(yīng)；不被高錳酸鉀等氧化劑氧化；在高溫，有五氧化二釩存在下，可以被空氣氧化為順丁烯二酸酐。1、在鐵催化下可以與鹵素發(fā)生取代反應(yīng)：C6H6+Cl2=（Fe催化劑）=C6H5Cl+HCl。
2、苯與濃硝酸和濃硫酸的混酸共熱，生成硝基苯：C6H6+HNO3=（濃H2SO4）=C6H5NO2+H2O。
3、苯與濃硫酸共熱，生成苯磺酸。
圖2為苯與濃硫酸共熱生成苯磺酸的化學(xué)反應(yīng)式。
氯苯、硝基苯、苯磺酸都是重要的化工原料。苯與氯氣在紫外線照射下，生成殺蟲劑六六六。
苯是煤焦油的主要成分之一，工業(yè)上主要用重整汽油和裂解汽油生產(chǎn)。苯是重要的化工原料和溶劑。苯易揮發(fā)，有毒，且容易燃燒，使用時應(yīng)注意安全。
重苯精制
粗苯精制工藝之一。用精餾塔精餾重苯的過程。隨著塔頂溫度的逐步升高，依次從重苯中切取150℃前的前餾分、150～195℃的精重苯(又稱古馬隆餾分)、195～210℃的低萘油、210～225℃的高萘油和精餾釜內(nèi)的殘渣。把含二甲苯和三甲苯較多的前餾分送入輕苯貯 槽， 作輕苯使用。精重苯主要含有古馬隆、茚、二甲苯、三甲苯、苯乙烯等。當以精重苯為原料生產(chǎn)古馬隆-茚樹脂時， 苯乙烯的存在會使古馬隆-茚樹脂的軟化點下降。因此，在精餾操作中，切取150℃前的前餾分時，應(yīng)通過回流控制塔頂溫度，使苯乙烯最大限度地切取到前餾分中，從而使精重苯的質(zhì)量指標(見表1)符合要求。把低萘油和釜內(nèi)殘渣送往焦油貯槽，與焦油一起進一步加工使用。高萘油則用作生產(chǎn)工業(yè)萘的原料。▼
▲
指 標 名 稱
指 標
一級
二級
密度 (20℃)， g/mL
0.830～0.890
餾程：
初餾點，℃
200℃前餾出量，% (容量)
水分，%
古馬隆、 茚含量，%
200℃前餾出量，% (容量)
水分，%
古馬隆、 茚含量，%
160
85
0.5
40
85
0.5
40
160
85
0.5
30
85
0.5
30
表1為中國精重苯技術(shù)指標。
應(yīng)用領(lǐng)域
苯是重要的化工原料之一，可以用來制備染料、農(nóng)藥、塑料、樹脂、合成橡膠、合成纖維、合成洗滌劑、合成藥劑、清漆等 (見圖3)。
圖3為苯的利用圖。
苯也是精細化工不可缺少的溶劑及原料?？梢越?jīng)取代、烷基化、酰基化、加成、鹵代、硝化、磺化、 氧化、加氫等反應(yīng)，制取多種苯的衍生物，如氯苯、硝基苯、苯酚和乙基苯等，這些衍生物都是重要的中間體，廣泛用于香料、洗滌劑、食品添加劑、表面活性劑、乳化劑、染料、顏料、塑料、橡膠、涂料、粘合劑、增塑劑、聚合引發(fā)劑、農(nóng)藥、醫(yī)藥、炸藥、合成樹脂、溶劑、潤滑劑等方面。
苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑，由于毒性大，逐漸被其他溶劑所取代。苯加入汽油中可以提高其抗爆性能，也可作為辛烷值很高的汽車燃料。
到20世紀50年代，苯幾乎全部由焦爐氣和煤焦油的輕油部分中分出。近年來，苯主要由石油的某些餾分(如石腦油，又稱粗汽油)催化重整取得。苯還可以由甲苯歧化或烷基苯脫烷基的方法制得。
在石油化學(xué)工業(yè)發(fā)達的國家，苯主要來源于石油加工的芳構(gòu)化過程，或通過焦化工業(yè)中的粗苯精制得到，后者特稱焦化苯 (見輕苯酸洗精制和輕苯催化加氫精制)。中國各大型焦化廠都生產(chǎn)焦化苯。中國將焦化苯分為硝化用苯、精苯和溶劑用苯。
本信息由Chemicalbook曉楠編輯（2015-09-07）。
苯中毒
苯在生產(chǎn)環(huán)境中主要以蒸氣形式經(jīng)呼吸道進入人體，皮膚吸收很少。進入體內(nèi)的苯，約50%以原形由呼吸道排出，40%在肝微粒體混合功能氧化酶的作用下，氧化成對苯二酚、鄰苯二酚和苯三酚等酚類化合物，與硫酸根及葡萄糖醛酸結(jié)合或直接隨尿排出。約10%的苯蓄積在骨髓、脂肪及神經(jīng)系統(tǒng)等富含類脂質(zhì)的組織中，逐漸轉(zhuǎn)化為上述代謝產(chǎn)物排出體外。苯在體內(nèi)的主要代謝產(chǎn)物是酚類化合物，測定尿酚的含量可反映苯的接觸水平。苯中毒的發(fā)病機制尚未完全闡明，目前多認為主要是苯的代謝產(chǎn)物酚類所引起，有以下幾種觀點：
①酚類為原漿毒，可直接抑制造血細胞的核分裂，對骨髓中分裂最活躍的幼稚細胞有明顯損害作用，可見核濃縮，胞漿中出現(xiàn)中毒性顆粒和空泡。
②具有損傷造血干細胞的作用，引起造血干細胞復(fù)制減少及影響造血微環(huán)境，引起造血功能障礙。
③與DNA共價結(jié)合，抑制DNA的轉(zhuǎn)錄作用，細胞增殖障礙。也可直接損傷DNA，誘發(fā)突變或染色體畸變。
臨床表現(xiàn)
1.急性中毒：急性苯中毒是由于短時間吸入大量苯蒸氣所引起，主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用。輕者出現(xiàn)興奮、眩暈等酒醉狀態(tài)，隨后有惡心、嘔吐、步態(tài)不穩(wěn)、輕度意識模糊等。重者可出現(xiàn)昏迷、抽搐、譫妄。嚴重者導(dǎo)致呼吸、心跳停止。實驗室檢查可見尿酚和血苯增高。2.慢性中毒：長期接觸較高濃度的苯可引起慢性中毒，其主要臨床表現(xiàn)如下：
(1) 神經(jīng)系統(tǒng)：多數(shù)患者有頭痛、頭昏、失眠、記憶力減退等神經(jīng)衰弱癥候群，有的伴有自主神經(jīng)功能紊亂。
(2) 造血系統(tǒng)：對造血系統(tǒng)的損害是慢性苯中毒的主要特點，最早和最常見的表現(xiàn)是白細胞數(shù)持續(xù)降低，主要是中性粒細胞減少，淋巴細胞相對增多。中性粒細胞胞漿中可見中毒性顆粒和空泡。隨后血小板減少，皮膚、黏膜有出血傾向，女性月經(jīng)過多、產(chǎn)后出血等。早期紅細胞一般不減少。中毒晚期出現(xiàn)全血細胞減少，甚至發(fā)生再生障礙性貧血。輕度中毒骨髓象大多為正常，晚期典型骨髓象為再生不良型，有的病例呈局灶性病態(tài)增生。苯尚可引起白血病。
另外，皮膚長期接觸苯可因脫脂而變得干燥、脫屑、皸裂，有的出現(xiàn)過敏性濕疹。
急救與預(yù)防
1、急性中毒的搶救要盡早防止呼吸麻痹、心室顫動。忌用腎上腺素。目前尚無特效解毒劑，靜脈滴注大量維生素C和葡糖醛酸，有輔助解毒作用。急性中毒經(jīng)積極搶救，恢復(fù)多較好。有時步態(tài)蹣跚以及失眠、頭昏等癥狀可延續(xù)數(shù)星期。個別可有神經(jīng)衰弱綜合征、呼吸道炎癥或精神異常等后遺癥。2、慢性苯中毒治療效果多不滿意。國內(nèi)根據(jù)中醫(yī)辨證采用補氣補血、和營利血以及溫補腎陽等法施治，并與提升白細胞藥物聯(lián)合治療，對自覺癥狀和白細胞提高方面有一定近期療效，但遠期效果多不夠理想。苯中毒引起的再生障礙性貧血，治療原則同原發(fā)性再生障礙性貧血?？上仍囉每盗?每次2mg，每日三次) 和強的松 (每次10～20mg，每日三次) 口服，如療效不佳可改用丙酸睪丸酮肌肉注射，每日50～100mg，至少3個月。治療后部分患者可以復(fù)原。
【預(yù)防】 預(yù)防苯中毒應(yīng)以降低作業(yè)場所空氣中苯濃度為主。例如中小型噴漆行業(yè)，采用局部機械抽風(fēng)，大中型噴漆可設(shè)計下吸式排風(fēng)噴漆室或柜式吸風(fēng)設(shè)備，試制各種自動化噴漆設(shè)備和靜電噴漆裝置。以無毒或毒性較低的甲苯、二甲苯、汽油、抽余油等代替苯作溶劑。個人防護常用活性炭過濾式口罩。禁用苯洗手。加強就業(yè)前和定期預(yù)防性體檢。
【最高容許濃度】 車間空氣中苯(皮)最高容許濃度為40mg/m3。
苯系物的危害與生殖毒性
苯、甲苯、二甲苯是重要的化工原料及溶劑，三者在生產(chǎn)環(huán)境中往往同時存在，通稱為苯系物。橡膠、油漆、噴漆、制藥、合成纖維、染料、農(nóng)藥、人造革生產(chǎn)及印刷業(yè)中均可接觸苯。甲苯及二甲苯的毒性較苯低，近年來大量被用來代替苯作為橡膠、樹脂的溶劑及油漆、漆等的稀釋劑。當車間空氣中苯的濃度很高時可引起急性苯中毒，但更常見的是由于長期吸入低濃度苯引起的慢性中毒。苯主要影響造血系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)。中毒早期有神經(jīng)衰弱癥狀，白血球減少，以后紅血球、血小板減少，嚴重時出現(xiàn)再生障礙性貧血，即骨髓的造血功能發(fā)生障礙，以致全血細胞減少?；颊叱Ｓ旋X齦出血、鼻出血、皮下出血、月經(jīng)過多等。甲苯及二甲苯對皮膚、粘膜有較強的刺激作用。急性中毒時表現(xiàn)為麻醉作用(似酒醉狀)，慢性中毒也出現(xiàn)神經(jīng)衰弱癥狀，對血液系統(tǒng)的毒性作用不明顯。苯、甲苯、二甲苯能引起女工的月經(jīng)失調(diào)，主要表現(xiàn)是月經(jīng)過多、經(jīng)期延長，其次是月經(jīng)周期紊亂。苯、甲苯及二甲苯是否能引起自然流產(chǎn)及先天缺陷，各研究者得出的結(jié)果尚不一致。國內(nèi)報道，接觸混合苯(苯、甲苯、二甲苯同時存在于生產(chǎn)環(huán)境中)女工的自然流產(chǎn)率增高。但瑞典對一些大學(xué)實驗室的工作人員調(diào)查認為，接觸苯、甲苯、二甲苯婦女的自然流產(chǎn)率并不高于一般人群。國內(nèi)曾報道接觸混合苯女工所生子女先天畸形發(fā)生率明顯增高，但也有報告并不高者，這可能與女工在孕期接觸苯、甲苯、二甲苯的濃度有關(guān)。國外曾報告過所謂“甲苯胚胎病”。有3名兒童，其母親在整個妊娠期間吸入大量純甲苯(作為一種嗜好、成癮、濫用甲苯)，所生嬰兒具有小頭畸形、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙、小頜面和肢體異常以及生長發(fā)育遲緩。當然，生產(chǎn)環(huán)境中的甲苯是不可能達到這樣高的濃度。
苯、甲苯、二甲苯的分子量小，易透過胎盤而影響胎兒，懷孕期間接觸混合苯的女工妊娠劇吐、妊娠高血壓綜合征的發(fā)生率增高；新生兒低體重(小于2.5千克)發(fā)生率也高于一般人群。因此，為了保護女工及其子女的健康，孕期最好脫離苯、甲苯、二甲苯濃度超過國家衛(wèi)生標準的作業(yè)環(huán)境。