3116-76-5
中文名稱
雙氯西林
英文名稱
Dicloxacillin
CAS
3116-76-5
EINECS 編號(hào)
221-488-3
分子式
C19H17Cl2N3O5S
MDL 編號(hào)
MFCD00210902
分子量
470.33
MOL 文件
3116-76-5.mol
更新日期
2024/12/18 10:28:47
3116-76-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-異噁唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸雙氯苯唑青霉素
雙氯青霉素
雙氯西林
雙氯西林鈉
雙氯青霉素,雙氯西林
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2,6-二氯苯基)-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸
英文別名
3-(2,6-DICHLOROPHENYL)-5-METHYL-4-ISOXAZOLYL PENICILLIN7-[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-oxazol-4-yl]carbonylamino]-3,3-dimethyl-6-oxo-2-thia-5-azabicyclo[3.2.0]heptane-4-carboxylic acid
DICLOXACILLIN
)-5-methyl-4-isoxazolyl)carbonyl)amino)-3,3///
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxyl///
4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylicacid,6-(((3-(2,6-dichlorophenyl
6-(3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)penicillanicacid[qr
6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-(3-(
brl1702
dicloxacilin
dicloxacycline
maclicine
methyldichlorophenylisoxazolylpenicillin
DICLOXACILLIN MM(CRM STANDARD)
4-Thia-1-azabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylic acid, 6-3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolylcarbonylamino-3,3-dimethyl-7-oxo-, (2S,5R,6R)-
SODIUM DICLOXACILLIN
[5-Methyl-3-(2,6-dichlorophenyl)-4-isoxazolylyl]penicillin
3-(2,6-Dichlorophenyl)-5-methyl-4-isooxazolylpenicillin
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, [2S-(2α,5α,6β)]-
4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido]-3,3-dimethyl-7-oxo- (7CI, 8CI)
物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)218 °C (decomp)
沸點(diǎn)692.4±55.0 °C(Predicted)
密度1.62±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)pKa 2.76(H2O
t=37
I=0.15 (KCl)) (Uncertain)
水溶解性3.63 mg/L
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)3116-76-5(CAS DataBase Reference)
常見(jiàn)問(wèn)題列表
藥理作用
雙氯西林為對(duì)產(chǎn)酶金葡菌作用最強(qiáng)的一種半合成青霉素，比青霉素強(qiáng)100倍。對(duì)不產(chǎn)酶金葡菌、表葡菌以及A族鏈球菌、肺炎球菌、炭疽桿菌等革蘭陽(yáng)性菌均具抗菌活性，但都不及青霉素；對(duì)糞腸球菌作用弱或無(wú)效。藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收率好，生物利用度60％，受食物影響，空腹口服0．59，Tmax 1h，Cmax為24mg/L，血藥峰值幾近苯唑、氯唑西林的2～3倍；代謝0.8h，腎功能不全者延長(zhǎng)；PPBR為97％；在體內(nèi)分布廣，類似氯唑西林，腦膜炎時(shí)可少量進(jìn)入腦脊液中。小部分藥物在肝臟代謝，服藥6h約60％隨尿排出，少量經(jīng)肝隨膽汁排出。不為血、腹透清除。適應(yīng)癥
耐青霉素而對(duì)本品敏感的葡萄球菌引起的敗血癥、心內(nèi)膜炎、呼吸道及皮膚軟組織細(xì)菌感染等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素的葡萄球菌所致的混合感染。但本品不適用于MRS感染。