17418-58-5
中文名稱
分散紅 60
英文名稱
Disperse Red 60
CAS
17418-58-5
分子式
C20H13NO4
分子量
331.322
MOL 文件
17418-58-5.mol
更新日期
2024/11/28 09:55:16
17418-58-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
天音紅分散紅3B
分散紅 60
分散紅 3BD
溶劑紅 146
1-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌
英文別名
C.I. 60756Kayaset Red B
Elbasol Red 3B
Allilon Red 2B
disperse red 83
Disperse Red 71
SOLVENT RED 146
Disperse Red FB
disperse Red 3B
Disperse Red 60
所屬類別
染料及顏料：分散染料 所屬類別一
染料: 分散染料: 分散染料 所屬類別二
染料: 溶劑染料: 溶劑染料物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀深紅色粉末。不溶于水，可溶于某些有機(jī)溶劑。
熔點185°C
沸點570.3±50.0 °C(Predicted)
密度1.438
蒸氣壓0Pa at 25℃
溶解度DMSO (Slightly), Methanol (Very Slightly)
酸度系數(shù)(pKa)6.70±0.20(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Very Dark Red to Very Dark Purple
水溶解性16.42ug/L(25 ºC)
穩(wěn)定性穩(wěn)定的。易燃。與強(qiáng)氧化劑不相容。
LogP1.766 at 20℃
NIST化學(xué)物質(zhì)信息1-Amino-4-hydroxy-2-phenoxy-9,10-anthraquinine(17418-58-5)
EPA化學(xué)物質(zhì)信息9,10-Anthracenedione, 1-amino-4-hydroxy-2-phenoxy- (17418-58-5)
應(yīng)用領(lǐng)域
用途1
主要用于滌綸及其混紡織物的染色，也可用于醋纖和錦綸的染色，純?nèi)玖峡捎糜谒芰现?，還可用于轉(zhuǎn)移印花用途2
用于滌綸及其混紡織物的染色和印花用途3
透明紅 FB 用于各種塑料、油脂、蠟、油墨的著色。用途4
分散紅 3B 是染滌綸的主要染料，色光艷麗，日曬牢度優(yōu)良，勻染性好，耐升華牢度稍差。常與分散黃 RGFL、分散藍(lán) 2BLN 組成三原色，拼染什色，適宜于高溫高壓法染色?？捎糜跍炀]、錦綸織物的直接印花，也用于轉(zhuǎn)移印花。染二醋酸纖維、三醋酸纖維性能與染滌綸相似，染錦綸、腈綸色光較藍(lán)，上染速度慢，勻染性、染深性均中等。制備方法
方法1
以 1-氨基蒽醌為原料，經(jīng)溴化 (或氯化)、水解，然后與苯酚縮合得產(chǎn)物。經(jīng)過濾、研磨、干燥得成品。。在搪瓷鍋中加水 80L、1-氨基蒽醌 33.45kg，攪拌 15min 后，放入 1000L鍋中，調(diào)整反應(yīng)液體積至 500L 左右。加入 30%鹽酸 18.3kg，在冷卻下加入溴 32kg，于室溫攪拌 1h。繼續(xù)攪拌 2.5-3h，加入次氯酸鍋溶液 11.5kg (含有效氯約 100%)，在 80℃反應(yīng) 12h后，加入亞硝酸鈉溶液約 3-4kg，使過量溴完全消失。冷卻至 40-45℃，過濾，水洗至中性，濾餅于 85-95℃干燥。
在水解鍋中加入 3%-5%發(fā)煙硫酸 1200kg，升溫至 50℃，加入上述溴化物 120kg，攪拌 1h 使其全部溶解，并在 120℃反應(yīng) 10-12h，達(dá)終點后，冷卻至 50℃，稀釋，過濾，濾餅用堿中和后，再過濾，并于 85-95℃干燥。
在反應(yīng)鍋內(nèi)加入 46kg 碳酸鉀和 292kg 苯酚，加熱至 120℃后，在 1h 內(nèi)加入上述水解產(chǎn)物 165kg，然后于 140-145℃反應(yīng) 6-8h?；厥毡椒雍?，過濾，水洗至中性，干燥得成品。
另據(jù)研究，溴化反應(yīng)可在硫酸介質(zhì)中進(jìn)行。在 100 份 94%的硫酸中加入 20 份 1-氨基蒽醌和 1.2 份乙酸，攪拌下升溫至 110℃，并于此溫度下滴加 28.7 份溴 (在 5h 內(nèi)加完)，并繼續(xù)保溫反應(yīng) 5h。2，4-二溴-1-氨基蒽醌收率可達(dá) 98.7%。在縮合步中加入芐基三乙基氯化銨為相轉(zhuǎn)移催化劑可提高收率，降低苯酚用量，省卻苯酚回收操作。工藝如下：于反應(yīng)器中加入 24.2g 水解產(chǎn)物、12.3g 氫氧化鉀溶液 (48%)、9.9g 苯酚、8g 前述催化劑、86.5mL 水，升溫至 (95±5)℃，攪拌反應(yīng) 10-12h，至終點。過濾、水洗、干燥得產(chǎn)品。
方法2
以 1-氨基蒽醌和苯酚為原料，首先將 1-氨基蒽醌鹵化、水解得 1-氨基-4-羥基-2-鹵代蒽醌，最后與苯酚縮合得產(chǎn)物。經(jīng)過濾、干燥得成品。。