138199-71-0
中文名稱
(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物
英文名稱
Levofloxacin heMihydrate
CAS
138199-71-0
分子式
C18H21ClFN3O4
MDL 編號(hào)
MFCD03265511
分子量
397.83
MOL 文件
138199-71-0.mol
更新日期
2025/01/06 11:09:32
138199-71-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸 1/2 水合物左氧氟沙星水合物
乳酸左氧氟沙星
左氧氟沙星半水合物
(S)-(-)-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-DE]-[1,4]苯并嗪-6-羧酸鹽酸鹽
英文別名
LEVOFLOXACIN HCLlevofloxacin hydrate
LEVOFLOXACIN HYDROCHLORIDE
(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1)
LEVOFLOXACINH HYDROCHLORIDE
(S)-(-)-Ofloxacine
Levofloxacine
(-)-(s)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7h-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrochloride
(S)-9-Fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido(1,2,3-de)-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid hydrate (2:1)
所屬類別
原料藥：喹諾酮類藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)214-216°C
儲(chǔ)存條件Sealed in dry,2-8°C
溶解度堿性溶液（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）
形態(tài)neat
顏色淡黃色至淡黃色
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)138199-71-0(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H302-H317-H334-H361d-H362
危險(xiǎn)品標(biāo)志N
危險(xiǎn)類別碼50/53
安全說明S24/25
WGK Germany3
海關(guān)編碼2934990002
制備方法
方法1
由外消旋的氧氟沙星經(jīng)填充特殊固定相的高效液相色譜柱直接拆分得左旋體；或?qū)⒀醴承且粤蛩崃u胺處理后，用鹽酸酸化得鹽酸鹽，經(jīng)堿性離子交換柱處理，得到的兩性化合物，加入(S)-(+)-扁桃酸，其與(-)異構(gòu)體成鹽后形成結(jié)晶，可通過離子交換樹脂，再經(jīng)還原脫氨基得產(chǎn)品。或者以2,3,4,5-四氟苯甲酸為
原料，先制得2-(乙氧亞甲基)-3-氧代-3-(2,3,4,5-四氟苯基)丙酸乙酯后，再與(S)-2-氨基丙醇反應(yīng)引入不對(duì)稱碳原子，經(jīng)閉環(huán)、水解、引入甲基哌嗪制得。還可以2,3,-二氟-6-硝基苯酚為原料，與R構(gòu)型的對(duì)甲苯磺酸縮水甘油酯在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下反應(yīng)，生成光學(xué)活性化合物，再經(jīng)還原并與乙氧亞甲基丙二酸二乙酯
(EMME)縮合，最后經(jīng)試劑處理，閉環(huán)、水解、引入哌嗪基得到。
常見問題列表
概述
乳酸左氧氟沙星是喹諾酮類藥物中的一種，具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強(qiáng)，對(duì)多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團(tuán)菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強(qiáng)的抗菌活性。生物活性
Levofloxacin (Levaquin, Tavanic, Quixin, Iquix, Cravit) 是一種廣譜的第三代氟喹諾酮抗生素，是氧氟沙星具有光學(xué)活性的L型異構(gòu)體，具有抗菌活性。它通過抑制DNA gyrase（細(xì)菌topoisomerase II） 發(fā)揮作用。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
Topoisomerase II
() |