1120-71-4
1120-71-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1,2-氧雜硫代羥烷-2,2-二氧化物
1,3-丙磺酸內(nèi)酯
1,3-丙基磺酸內(nèi)酯
1,3-丙磺內(nèi)酯
丙磺酸內(nèi)酯
1,3-丙烷磺酸內(nèi)酯
1,3-PROPANESULTONE
3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE
3-HYDROXY-1-PROPANESULFONIC ACID SULTONE
3-HYDROXY-1-PROPANE SULFONIC SULTONE
3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID GAMMA-SULTONE
3-HYDROXYPROPANESULFONIC ACID SULTONE
PROPANE SULTONE
1,2-oxathrolane2,2-dioxide
1-Propanesulfonic acid, 3-hydroxy-, gamma-sultone
1-propanesulfonicacid-3-hydroxy-gamma-sultone
1-propanesulfonicacid-3-hydroxy-gamma-sultone[qr]
3-hydroxy-1-propanesulfonicacidw-sultone
3-Hydroxy-1-propanesulphonic acid sulfone
3-Hydroxy-1-propanesulphonic acid sultone
3-hydroxy-1-propanesulphonicacidsulfone
3-hydroxy-1-propanesulphonicacidsultone
3-hydroxy-1-propanesulphonicacidsultone[qr]
3-hydroxythietane-1,1-dioxide[qr]
gamma-Propane sultone
物理化學性質(zhì)
色譜純度（GC)>99.9%
電池用（ED）水分（Karl-Fisher)<=70PPm
電鍍用（ES)水分（Karl-Fisher）<=0.5%
安全數(shù)據(jù)
應(yīng)用領(lǐng)域
常見問題列表
(1)將氯化鈣溶于去離子水中攪拌至固體溶解，制得質(zhì)量濃度為15％的氯化鈣溶液；向氯化鈣溶液中加入檸檬酸，繼續(xù)攪拌至固體溶解，制得混合溶液A；其中，所述氯化鈣、檸檬酸的質(zhì)量比為5：0.3；
(2)將聚丙烯酸鈉溶于去離子水中攪拌制得質(zhì)量濃度為3％的聚丙烯酸納溶液，并將其緩慢加入到上述制得的混合溶液A中，滴加完畢后在3000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下攪拌 30min，制得混合溶液B；其中，所述聚丙烯酸納溶液的滴加速度為1ml/L；聚丙烯酸鈉、氯化鈣的質(zhì)量比為0.1:1；
(3)制備質(zhì)量濃度為20％的碳酸鈉溶液，然后將上述制得的混合溶液B快速加入到碳酸鈉溶液中，5000轉(zhuǎn)/分的狀態(tài)下攪拌沉淀，沉淀結(jié)束后過濾，用去離子水洗滌沉淀，干燥制得多孔碳酸鈣；
(4)將過氧苯甲酸和去離子水混合在50℃下攪拌至固體溶解，然后加入多孔碳酸鈣，浸漬處理3h，然后冷卻至室溫，干燥，制得催化劑；其中，過氧苯甲酸、多孔碳酸鈣的質(zhì)量比為1：15；
(5)將烯丙基磺酸鈉和硫酸溶液混合加入到三口燒瓶中，1500轉(zhuǎn)/分的攪拌轉(zhuǎn)速下攪拌混合10min，然后加入上述制得的催化劑，緩慢升溫至80℃，攪拌反應(yīng)1h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，加入氫氧化鈉的乙醇溶液，攪拌混合30min，然后加入鹽酸酸化，制得3-羥基丙磺酸；其中，所述烯丙基磺酸鈉、催化劑的質(zhì)量比為10：1；所述氫氧化鈉的乙醇溶液中，氫氧化鈉、乙醇的質(zhì)量比為5：15；
(6)將上述制得的3-羥基丙磺酸和正己烷混合加入到三口燒瓶內(nèi)，在100℃，3000轉(zhuǎn)/分的條件下攪拌反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，減壓蒸餾，制得目標產(chǎn)物1,3- 丙烷磺內(nèi)酯。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
Propane Sultone,>99.0%(GC)(1120-71-4)