環(huán)氧丙烷又稱氯化乙烯、1，2-環(huán)氧丙烷、氧化丙烯、甲基環(huán)氧乙烷，簡稱P.O.，無色、易燃、易揮發(fā)的液體，有醚樣氣味。相對分子質(zhì)量58.08。相對密度0.823(25℃)。熔點(diǎn)-112.13℃。沸點(diǎn)34.23℃。折射率1.3664。閃點(diǎn)-35℃(閉式)。燃點(diǎn)420℃。蒸氣壓 (Pa)：1.04×104(-20℃)、2.80×104(0℃)、6.53× 104(20℃)、7.59×104(25℃)。溶于水(20℃時(shí) 40.5，30℃時(shí)60)，與大多數(shù)通用試劑互溶。與水(1%)組成二元共沸物，共沸點(diǎn)39.9℃。也可與二氯甲烷、乙醚、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、戊烯等組成二元共沸物。蒸氣與空氣可形成爆炸混合物，爆炸極限1.9%～24%(體積分?jǐn)?shù))。有旋光性，d-體比旋光度+12.72°(18℃)，l-體-8.26°(18℃)。分子中存在化學(xué)活性較高的環(huán)氧基，能進(jìn)行許多化學(xué)反應(yīng)。化學(xué)活性略低于環(huán)氧乙烷，與含有活性氫(如水、醇、酸、胺)的物質(zhì)反應(yīng)，開環(huán)生成二醇、醇醚、醇胺等。水解反應(yīng)，生成丙二醇。醚化反應(yīng)，生成醇醚。在催化劑作用下，可生成聚醚多元醇。與甘油反應(yīng)，生成聚醚三元醇。與羧酸反應(yīng)，生成酯。與氨反應(yīng)，生成醇胺。與鹵化氫反應(yīng)，生成鹵代醇。與硫化氫反應(yīng)，生成硫醇。與苯硫酚反應(yīng)，生成羥丙基苯硫醚。在三甲胺催化劑作用下，與二硫化碳反應(yīng)，生成三硫代碳酸烯丙酯。在催化劑作用下，能異構(gòu)化生成丙醛。環(huán)氧丙烷有毒，對皮膚、眼睛有刺激性，即使是1%的稀溶液也有刺激性。蒸氣刺激呼吸器官及眼睛，吸入后對中樞神經(jīng)有抑制作用。大鼠經(jīng)口LD50930mg/kg。工作場所最高允許濃度20×10-6。

圖1為環(huán)氧丙烷三維立體結(jié)構(gòu)式。環(huán)氧丙烷是一種良好的低沸溶劑及有機(jī)合成原料，可用于制備丙二醇、甘油、縮丙二醇、聚酯樹脂、泡沫塑料和表面活性劑等。亦可用作乙酸纖維素、硝酸纖維素和樹脂等的溶劑。環(huán)氧丙烷與氨反應(yīng)，生成異丙醇胺(單異丙醇胺、雙異丙醇胺、三異丙醇胺)，異丙醇胺呈堿性，可吸收酸性氣體，廣泛用于氣體凈化，如合成氨工業(yè)的脫硫、脫二氧化碳等。
環(huán)氧丙烷各種用途的使用量情況：聚醚多元醇(聚氨酯泡沫塑料的主要原料)60%，丙二醇(不飽和聚酯樹脂的原料)8%～10%，增強(qiáng)塑料和無毒溶劑等20%～25%，表面活性劑5%～10%。
1860年法國B.奧舍爾首次在實(shí)驗(yàn)室合成了環(huán)氧丙烷。1931年美國聯(lián)合碳化物公司建成世界上第1座氯醇法生產(chǎn)環(huán)氧丙烷的工廠。20世紀(jì)60年代西班牙和美國開發(fā)了間接氧化法。目前此2法均有生產(chǎn)，各占50%，但后者有后來居上的趨勢。環(huán)氧丙烷的毒性較環(huán)氧乙烷小，以刺激作用為主，兼有輕度麻醉及原漿毒作用。直接接觸可刺激皮膚，重者引起皮膚壞死。嗅覺閾為360mg/m3。高濃度吸入后數(shù)分鐘即可中毒，出現(xiàn)眼和上呼吸道刺激癥狀、呼吸困難、頭部劇痛、頭暈、軟弱無力、小腿肌痙攣、步態(tài)不穩(wěn)、惡心、嘔吐及腹瀉，重者躁動(dòng)不安、譫妄、昏迷。病程中可見血壓升高、心律失常、心肌損害、消化道出血、中毒性腸麻痹以及肝腎損害等。
因其中毒癥狀可能與體內(nèi)組織胺及其他生物活性物質(zhì)增加有關(guān)，故可用抗組織胺類藥物和硫代硫酸鈉治療。
車間空氣中環(huán)氧丙烷閾限值暫訂為240mg/m3 (TLV-TWA，美，1980)，最高容許濃度為1mg/m3 (蘇，1972)。溶解性1g溶于1.7ml水，混溶于乙醇和乙醚(OT-42)。同“07115，環(huán)氧乙烷”中含量分析法，惟算式改為：
環(huán)氧丙烷(%)=NaOH溶液體積(ml)×0.0581/試樣質(zhì)量×100%LD₅₀580mg/kg(小鼠，經(jīng)口)直接吸入其蒸氣可致嘔吐、腹瀉、昏迷。消毒場所的最大允許濃度為1mg/m³。無色、具有醚類氣味的低沸易燃液體。工業(yè)品為兩種旋光異構(gòu)體的外消旋混合物。 與水部分混溶[20℃時(shí)水中溶解度40.5%（重量）；水在環(huán)氧丙烷中的溶解度12.8%（重量）]，與乙醇、乙醚混溶，并與二氯甲烷、戊烷、戊烯、環(huán)戊烷、環(huán)戊烯等形成二元共沸物。環(huán)氧丙烷是除草劑異丙甲草胺的中間體，也是重要的有機(jī)合成化工原料，可以制造丙二醇、丙烯醇、丙醛、異丙胺、合成甘油、有機(jī)酸等，也可以制備非離子型表面活性劑、潤濕劑、乳化劑、洗滌劑等。環(huán)氧丙烷是重要的有機(jī)化工原料，為丙烯系的第三大產(chǎn)品，最大用途是制聚多元醇（聚醚），進(jìn)而制造聚氨酯，在美國和西歐的用途分配中，這方面的用途分別占60%和70%以上。環(huán)氧丙烷用于制取非離子表面活性劑和丙烯醇、丙二醇、異丙醇胺、丙醛、合成甘油、有機(jī)酸、合成樹脂、泡沫塑料、增塑劑、乳化劑、濕潤劑、洗滌劑、殺菌劑、熏蒸劑等。環(huán)氧丙烷衍生的精細(xì)化學(xué)品幾乎應(yīng)用于所有工業(yè)部門和日常生活中。重要的石油化工原料，主要用于生產(chǎn)丙二醇、聚醚多元醇、聚丙二醇、丙二醇醚、合成甘油、表面活性劑、起泡劑、破乳劑和選礦藥劑等，也用于制造異丙醇胺、碳酸丙烯酯等。環(huán)氧丙烷的制備方法主要有氯醇法、間接氧化法和電化氯醇法3種。
(1) 氯醇法
以丙烯為原料，經(jīng)次氯酸化、皂化，再經(jīng)濃縮、蒸餾而得產(chǎn)品。丙烯與次氯酸的反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行，在水中使氯氣與次氯酸、鹽酸保持平衡的混合狀態(tài)，反應(yīng)溫度為30～50℃，生成的含水氯丙醇與10％石灰乳在皂化釜進(jìn)行皂化，向皂化釜內(nèi)通入水蒸氣，蒸出生成的環(huán)氧丙烷，再經(jīng)冷凝精餾即得成品。CH₃CH=CH₂+HOCl→CH₃CHOHCH₂Cl+CH₃CHClCH₂OH
該方法對丙烯純度的要求不高，且收率高，但要耗用大量的氯氣和石灰乳，設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，造成環(huán)境污染問題，我國主要采用此法生產(chǎn)環(huán)氧丙烷。
(2) 過氧化物法
主要過程為有機(jī)過氧化氫的制造，用過氧化物將丙烯氧化。該反應(yīng)無論是生產(chǎn)有機(jī)過氧化氫或在催化劑存在下將過氧化物的氧轉(zhuǎn)移到丙烯分子上都是液相反應(yīng)，該方法除主產(chǎn)品環(huán)氧丙烷外，還有聯(lián)產(chǎn)品。目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的有乙苯哈康法和異丁烷哈康法。
乙苯哈康法以乙苯為原料經(jīng)氧化制乙苯氫過氧化物，在環(huán)烷酸銅等催化劑作用下，進(jìn)行丙烯環(huán)氧化反應(yīng)，得到環(huán)氧丙烷，同時(shí)得到α-苯乙醇，經(jīng)脫水可得到苯乙烯。
乙苯氧化的反應(yīng)溫度為130～150℃，壓力為0.07～0.14 MPa，生成乙苯氫過氧化物的選擇性達(dá)90％，環(huán)氧化溫度為50～120℃，壓力為常壓～0.864 MPa。例如將乙苯氫過氧化物14％、丙烯35％、乙苯50％、α-苯乙醇1％(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的混合物加入0.4％環(huán)烷酸錳-環(huán)烷酸鈉(n_Mo/n_Na=2，摩爾比)作催化劑，在100℃反應(yīng)1.5 h，得到乙苯氫過氧化物的轉(zhuǎn)化率為99%，生成環(huán)氧丙烷的選擇性78％，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)蒸餾處理可得環(huán)氧丙烷成品，而α-苯乙醇在脫水反應(yīng)器用TiO₃-Al₂O₃作催化劑，在250～280℃脫水，100％轉(zhuǎn)化為苯乙烯，其選擇性為92％。
該方法特點(diǎn)：成本低，經(jīng)濟(jì)合理，三廢少，同時(shí)有聯(lián)產(chǎn)苯乙烯。
異丁烷哈康法是以異丁烷為原料，經(jīng)氧化劑叔丁基氫過氧化物再與丙烯反應(yīng)得環(huán)氧丙烷和叔丁醇，工藝過程與乙苯哈康法類似。制取叔丁基氫過氧化物是在100～110℃，不用催化劑，通常用叔丁基氫過氧化物作繼引發(fā)劑，丙烯環(huán)氧化的反應(yīng)條件是反應(yīng)溫度121℃，壓力4.1 MPa。在鉬催化劑存在下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間0.5 h，環(huán)氧丙烷的產(chǎn)率為88％(以過氧化物計(jì))，選擇性81％。此法可以聯(lián)產(chǎn)叔丁醇，產(chǎn)率約60％，(CH₃)₂CHCH₃+O₂→(CH₃)₃COOH+(CH₃)₃COH
(3) 電化氯醇法　此法利用氯化鈉（或氯化鉀、溴化鈉、碘化鈉）的水溶液，經(jīng)電解生成氯氣和氫氧化鈉的原理，在陽極區(qū)通入丙烯，生成氯丙醇，在陰極區(qū)氯丙醇與氫氧化鈉作用生成環(huán)氧丙烷。易燃液體高毒口服- 大鼠 LD50: 380 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 440 毫克/ 公斤皮膚- 兔子 415 毫克 中度; 眼睛- 兔子 20 毫克 重度遇氨水、氯磺酸、鹽酸、氟化氫、硝酸、硫酸和發(fā)煙硫酸可爆遇明火、高溫、氧化劑易燃; 燃燒產(chǎn)生刺激煙霧庫房通風(fēng)低溫干燥; 與氧化劑、酸類分開存放干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211滅火劑TWA 100 PPM