霉酚酸是腎移植中應用最廣泛的抗排斥反應治療藥物之一，通過抑制T、B淋巴細胞的增殖和分化而發(fā)揮免疫抑制作用。本文將介紹其藥代動力學和影響因素。

霉酚酸（MPA）作為免疫抑制劑，一直以來都遵循制藥企業(yè)建議的劑量給藥，但越來越多的報道證明，不同人群進行個體化給藥后臨床效果具有積極意義。對于MPA個體化給藥的探索仍在繼續(xù)，各組織單位也在尋找更能體現(xiàn)藥效學的生化指標。

霉酚酸（英文：Mycophenolic acid 或 mycophenolate，簡稱MPA），是肌苷單磷酸脫氫酶（IMPDH）的非競爭性可逆抑制劑，在嘌呤從頭合成途徑的關鍵限速酶，以及是用于預防器官移植手術中排斥的免疫抑制劑—霉酚酸酯，它是抑制T細胞與B細胞生長所需的酵素，它最初是作為霉酚酸酯的前體藥物，用以改善其口服生物利用度。近年來，它亦以霉酚酸鈉（以藥物名稱“睦體康”的形式販售，而霉酚酸酯亦以“山喜多”的名稱銷售）。腸溶衣的霉酚酸鈉是MPA的一種替代制劑，然而腸溶衣的霉酚酸鈉的動力學不同之處在于該藥物為腸溶衣，能夠于pH≥5時溶解，目的是延遲傳送MPA直至它到達小腸。