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色瑞替尼新聞專題

色瑞替尼是幾代靶向藥?色瑞替尼的價格是多少?
色瑞替尼是幾代靶向藥?色瑞替尼的價格是多少?
色瑞替尼屬于第二代靶向藥,也是第二代間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。ALK是受體酪氨酸激酶的胰島素受體超家族的一員。
2024/8/23 13:47:44 閱讀量:294
色瑞替尼:ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的新選項
色瑞替尼:ALK陽性非小細(xì)胞肺癌的新選項
色瑞替尼(Ceritinib,商品名為Zykadia),是諾華公司研發(fā)的二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)藥物,已被美國食品藥品安全局(FDA)及國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的治療。目前,色瑞替尼已被2021版NCCN、CSCO等多個權(quán)威指南推薦使用。
2023/2/16 16:43:25 閱讀量:337
色瑞替尼的副作用
色瑞替尼的副作用
色瑞替尼(ceritinib)是ALK抑制劑,對表達(dá)EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的細(xì)胞有抑制作用,能夠克服crizotinib耐藥性。 ?
2022/5/27 18:21:09 閱讀量:601
克唑替尼、阿來替尼、色瑞替尼——哪種靶向藥對肺癌腦轉(zhuǎn)移效果最好
克唑替尼、阿來替尼、色瑞替尼——哪種靶向藥對肺癌腦轉(zhuǎn)移效果最好
ALK陽性非小細(xì)胞肺癌是肺腺癌中比較常見的一種。肺癌進(jìn)入晚期,容易出現(xiàn)肺癌腦轉(zhuǎn)移。ALK陽性肺癌發(fā)生肺癌腦轉(zhuǎn)移的概率達(dá)到15~35%,是比較高的。 對于肺癌腦轉(zhuǎn)移,大部分化療藥效果很差。因為腦部周圍有血腦屏障保護(hù),化療藥很難穿過血腦屏障。而一些靶向藥也對肺癌腦轉(zhuǎn)移效果很不好。
2021/12/22 16:35:34 閱讀量:2436
什么是色瑞替尼?(ceritinib)
什么是色瑞替尼?(ceritinib)
Zykadia(色瑞替尼)是一種品牌處方藥。它已獲得 FDA 批準(zhǔn)用于治療成人的一種非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)。 具體而言,Zykadia 被批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性和間變性淋巴瘤激酶陽性 (ALK+) 的非小細(xì)胞肺癌。轉(zhuǎn)移意味著癌癥已經(jīng)從您的肺部擴(kuò)散到您身體的其他部位。而ALK+則表示你的ALK基因異常。
2021/11/17 10:45:45 閱讀量:1604
色瑞替尼的合成路線
色瑞替尼的合成路線
2014年4月29日,美國FDA正式批準(zhǔn)了諾華研發(fā)的抗肺癌新藥Ceritinib(色瑞替尼,商品名為Zykadia)上市。該藥獲準(zhǔn)用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性、腫瘤病情有進(jìn)展或不能耐受Crizotinib(克唑替尼)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
2021/8/23 11:55:42 閱讀量:667
色瑞替尼的藥理作用
色瑞替尼的藥理作用
2014年4月29日,美國FDA正式批準(zhǔn)了諾華研發(fā)的抗肺癌新藥Ceritinib(色瑞替尼,商品名為Zykadia)上市。該藥獲準(zhǔn)用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性、腫瘤病情有進(jìn)展或不能耐受Crizotinib(克唑替尼)的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
2021/8/18 13:12:50 閱讀量:1376
色瑞替尼---一個具有ALK、ROS1雙重抑制活性的TKI
色瑞替尼---一個具有ALK、ROS1雙重抑制活性的TKI
色瑞替尼(Ceritinib)對ALK陽性腫瘤細(xì)胞的抑制作用是克唑替尼的20倍,可作用于對克唑替尼耐藥的腫瘤細(xì)胞。其敏感的克唑替尼耐藥突變靶點(diǎn)為L1196M、G1269A、S1206Y、I1171T等,對G1202R、F1174C不敏感。
2021/6/22 16:44:27 閱讀量:1274
色瑞替尼的注意事項和不良反應(yīng)有哪些?
色瑞替尼的注意事項和不良反應(yīng)有哪些?
色瑞替尼(英文名:Zykadia)是諾華公司開發(fā)的新一代激酶抑制劑。色瑞替尼是一種激酶抑制劑,主要用于治療對克唑替尼(腫瘤進(jìn)展或治療不耐受)有耐藥性的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)陽性轉(zhuǎn)移患者。簡單地說,使用塞來替尼有三個條件:首先,它對克唑替尼產(chǎn)生了耐藥性;第二,ALK突變;第三,是非小細(xì)胞肺癌。
2020/12/28 14:23:24 閱讀量:418
色瑞替尼的不良反應(yīng)和處理措施
色瑞替尼的不良反應(yīng)和處理措施
色瑞替尼為 ALK 的高效抑制劑(競爭性抑制 ALK的 ATP 結(jié)合位點(diǎn)),體外試驗中測得其半數(shù)抑制濃度僅200 pmol/L。色瑞替尼的主要作用機(jī)制是抑制ALK及其參與細(xì)胞增殖調(diào)控的下游信號通路(如 JAK-STAT3、MEK-ERK、m TOR 和 PI3K-AKT)相關(guān)蛋白(如 STAT3、ERK、ribosomal S6 和 AKT)的磷酸化。
2020/10/23 9:04:26 閱讀量:1161