羅庫(kù)溴銨是臨床常用的肌肉松弛藥，本文將介紹其與另外兩種肌松藥，維庫(kù)溴銨和順阿庫(kù)銨的區(qū)別與優(yōu)勢(shì)。

羅庫(kù)溴銨時(shí)目前臨床上廣泛使用的，起效最快的非去極化肌松藥，不促進(jìn)組胺釋放，臨床應(yīng)用劑量無(wú)心血管的變化，消除主要依靠肝臟，肝功能障礙時(shí)其時(shí)效延長(zhǎng)達(dá)2~3倍。

羅庫(kù)溴銨是一種非去極化神經(jīng)肌肉阻滯劑，該藥物競(jìng)爭(zhēng)性地與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢突觸上的膽堿能受體結(jié)合，以拮抗乙酰膽堿的作用。在臨床作為全身麻醉的輔助劑進(jìn)行常規(guī)的氣管內(nèi)插管，并使骨骼肌在手術(shù)或機(jī)械呼吸時(shí)放松，以便于手術(shù)操作及提高機(jī)體的氣體交換。

羅庫(kù)溴銨是維庫(kù)溴銨基礎(chǔ)上研發(fā)新一代的氨基甾類肌松劑，藥理特性更接近臨床麻醉所需的理想肌松劑。相對(duì)維庫(kù)溴銨具有以下優(yōu)勢(shì)：羅庫(kù)在起效時(shí)間和插管條件明顯優(yōu)于維庫(kù);維庫(kù)主要代謝產(chǎn)物3-OH維庫(kù)保留了維庫(kù)40%-60%的肌松活性，而羅庫(kù)無(wú)活性代謝產(chǎn)物; 羅庫(kù)溴銨不釋放組胺，臨床劑量也無(wú)明顯的心率和血壓變化；維庫(kù)溴銨雖不釋放組胺，但會(huì)抑制N-甲基轉(zhuǎn)化酶，使組胺分解代謝減少，長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用容易使體內(nèi)的組胺聚集增多，出現(xiàn)組胺樣反應(yīng)。

羅庫(kù)溴銨(rocuronium bromide)，商品名為愛可松，化學(xué)名為1-[ (2β ，3 α，5α，16β ，17β)-17-乙酰氧基-3-羥基-2-(4-嗎啉基)雄甾烷-16-基]-1-(2-丙烯基)吡咯烷溴化物。該藥于1994 年6 月由Organon 公司在美國(guó)首次上市，是新的甾體類非去極化中效肌松藥。它通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性機(jī)制與乙酰膽堿受體結(jié)合，阻止離子通道的激活以及細(xì)胞膜的去極化，達(dá)到松弛肌肉的效果。因具有起效快、體內(nèi)無(wú)蓄積、不良反應(yīng)小等特點(diǎn)被廣泛用于臨床外科手術(shù)。