概述
甲胺基甲酰氯是一種分子式是C2H4ClNO，分子量為93.51的化學(xué)物質(zhì)，可以光氣和甲胺反應(yīng)制備，制得甲胺基甲酰氯純度一般在85%～90%范圍內(nèi)，通過減壓蒸餾精制提純后可提高到92%～94%[1]。實(shí)驗(yàn)測定，甲胺基甲酰氯的熔沸點(diǎn)分別為45℃與93℃。
應(yīng)用
有機(jī)合成領(lǐng)域
文獻(xiàn)公開了一種高產(chǎn)率甲基異氰酸酯的生產(chǎn)工藝：通過在分解器中加熱甲胺基甲酰氯溶液分解生成甲基異氰酸酯。該方法有效減少了三聚甲基異氰酸酯的產(chǎn)生。本發(fā)明的工藝操作簡單，三聚物生成率減少近60%，降低生產(chǎn)成本。同時(shí)可以防止工藝管道堵塞，生產(chǎn)流暢性好，降低處理固廢的勞動(dòng)強(qiáng)度，改善工作環(huán)境，自然環(huán)境友好，減少固廢，降低生產(chǎn)成本約3%[2]。
醫(yī)藥化工領(lǐng)域
替莫唑胺是一種臨床上用于治療多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的特效藥物，以甲胺基甲酰氯為原料可制得替莫唑胺。相關(guān)合成工藝原料廉價(jià)易得，整個(gè)合成步驟操作簡便，反應(yīng)條件溫和，避免了劇毒試劑異氰酸甲酯的使用，相對提高了生產(chǎn)過程中的安全性，經(jīng)濟(jì)環(huán)保，產(chǎn)品收率及純度高，適于工業(yè)化生產(chǎn)[3]。
農(nóng)藥生產(chǎn)領(lǐng)域
氯唑磷是二十世紀(jì)后期開發(fā)的一種有機(jī)磷殺蟲，殺線蟲劑，它具有高效，低毒，廣譜等特點(diǎn)。其中，中間體異唑醇的合成是該殺蟲劑合成的重要一環(huán)?；诖罅课墨I(xiàn)調(diào)研，對氯唑磷的合成路線進(jìn)行深入研究，并對其中間體異丙基肼，氯羰基胩二氯和異唑醇的合成路線進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探索。以水合肼為起始原料，分別通過溴代異丙烷法和催化加氫法合成異丙基肼；以甲胺基甲酰氯為起始原料合成氯羰基胩二氯；以異丙基肼和氯羰基胩二氯為原料合成異唑醇。通過實(shí)驗(yàn)對已有方法進(jìn)行如下優(yōu)化改進(jìn)：在合成異丙基肼時(shí)，在催化加氫一步選用了鈀碳催化劑代替四氫鋁鋰，在水解一步增加了氫氧化鈉的用量。在合成氯羰基胩二氯時(shí)，選用合適的溶劑1,2,4-三氯苯。在合成異唑醇時(shí)，采用低溫水相法代替溶劑法。改進(jìn)后的合成方法比文獻(xiàn)中的方法提高了反應(yīng)收率，為工業(yè)化的連續(xù)生產(chǎn)提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[4]。
此外，藥物殘殺威的合成過程中，甲胺基甲酰氯也是重要原料。首先，采用相轉(zhuǎn)移催化法，由鄰苯二酚和異丙基溴合成中間體2-(1-甲基乙氧基)苯酚，產(chǎn)率達(dá)60%以上；然后，甲胺基甲酰氯與2-(1-甲基乙氧基)苯酚反應(yīng)得到目標(biāo)物質(zhì)，產(chǎn)率可達(dá)75%以上，符合工業(yè)化生產(chǎn)的要求[5]。
參考文獻(xiàn)
[1]皮存學(xué),王建民,吳惠敏.減壓蒸餾法精制一甲胺基甲酰氯[J].河南化工, 2004(002):000.DOI:CNKI:SUN:HNHU.0.2004-02-011.
[2]王小寶,陳軍,彭立宏,等.一種高產(chǎn)率甲基異氰酸酯的生產(chǎn)工藝:201510904036[P].
[3]閆路林,時(shí)江華.一種替莫唑胺的制備方法:CN202210016130.9[P].CN114805360A.
[4]吳德強(qiáng).氯唑磷中間體異唑醇的合成工藝研究[D].浙江工業(yè)大學(xué),2006.
[5]吳志廣,鄒志琛.合成殘殺威的新方法[J].農(nóng)藥, 1989, 28(3):2.DOI:CNKI:SUN:NYZZ.0.1989-03-001.