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刺五加甙 E的藥理作用及分析

2024/10/31 17:20:18 作者:電離式

介紹

刺五加甙 E(Eleutheroside E)是一種從刺五加(Acanthopanax senticosus)中提取的化合物,具有多種生物活性。外觀為白色粉末。

刺五加甙 E.png

刺五加甙 E

藥理作用

刺五加甙衛(wèi)是我國傳統(tǒng)中藥刺五加的重要成分之一,來源十分廣泛,并且具有多種生物活性,例如抗疲勞、抗輻射、抗應(yīng)激、耐缺氧、提高機體對溫度變化的適應(yīng)力、解毒作用、抗心律失常、改善大腦供血量、調(diào)節(jié)血壓、止咳、祛痰、抗炎、抗菌和抗病毒等作用。它具有免疫調(diào)節(jié)、固本強體、抗疲勞、提高機體適應(yīng)能力、改善血液循環(huán)、預(yù)防精囊和前列腺萎縮的作用。近期還發(fā)現(xiàn)其具有抗腫瘤作用[1]。

機制分析

將對數(shù)生長期的MC℉-7/ADM細胞接種于96孔板中,接種密度約為每孔5000個細胞。培養(yǎng)24h后,分組加入藥物,一組加入10μM刺五加甙E和0-50uM的阿霉素:另一組加入0-50uM的阿霉素,繼續(xù)培養(yǎng)48h。培養(yǎng)結(jié)束后每孔加入5g·L1的MTT溶液20μL,繼續(xù)培育4h。吸去培養(yǎng)基,每孔加入150μL的DMS0,振蕩,混勻1。用酶標(biāo)儀在492nm處測定各孔OD值,記錄結(jié)果。MCF-7/ADM細胞經(jīng)過10μM刺五加甙E處理之后,該細胞株對化療藥物阿霉素的IC5值從34.7μM降低到6.3uM,逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為約5.5倍。說明刺五加甙 E具有提高阿霉素對耐藥人乳腺癌細胞MCF-7/ADM的細胞毒性作用,即可逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的多藥耐藥性。

將對數(shù)生長期的MCF-7和MCF-7/ADM細胞接種于6孔板中,接種密度約為1.0×10個細胞/ml,孵育24小時。對照組加入10μM的阿霉素,其他各組分別加入10μM的阿霉素和10μM的刺五加E,繼續(xù)培養(yǎng)3小時。離心細胞,PBS洗滌3次,加入0.5MHC1-50%乙醇溶液,破碎細胞,12000r/min離心,取上清,用熒光分光光度計在470/590nm處測熒光強度,計算阿霉素含量。刺五加甙 E可顯著影響阿霉素在MCF-7/ADM細胞內(nèi)的蓄積量。加入10μM的刺五加甙E后,使得細胞內(nèi)阿霉素的蓄積量提高了2.3倍。結(jié)果說明它是通過增加抗腫瘤藥物的在細胞內(nèi)的蓄積量而實現(xiàn)逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的多藥耐藥性的作用[1,2]。

參考文獻

[1]李俊,李增,孟曉明,等.刺五加甙E作為腫瘤多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑的用途[P].安徽:CN201510662861.0,2016-01-20.

[2]寧丹,曹慧璋,易宇陽,等.一種同時分離提取刺五加甙B和刺五加甙E的方法[P].湖南省:CN202011221450.5,2022-08-09.

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