簡(jiǎn)介

(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體，分子式C??H??Cl?Rh?，分子量493.08，是一種橙色或橘黃色的結(jié)晶粉末。這種化合物極易吸潮，因此在儲(chǔ)存時(shí)需要特別注意保持其干燥性。它在水中的溶解度極低，幾乎不溶于水，但卻能溶于許多常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，如乙醇、四氫呋喃和二甲基亞砜等。這一特性使得它在有機(jī)合成中能夠方便地與其他有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)。從結(jié)構(gòu)上看，(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體由兩個(gè)Rh(I)中心原子通過(guò)1,5-環(huán)辛二烯配體橋聯(lián)而成，形成了獨(dú)特的二聚體結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)不僅賦予了它穩(wěn)定的化學(xué)性質(zhì)，還使得其在催化反應(yīng)中能夠展現(xiàn)出優(yōu)異的性能[1-2]。

(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體的性狀

合成方法

(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體的合成是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜但卻又充滿趣味的過(guò)程。在合成過(guò)程中，首先需要準(zhǔn)備異丙醇和去離子水的混合物，并通過(guò)三次冷凍-泵-解凍循環(huán)進(jìn)行脫氣處理，以去除其中的溶解氧和雜質(zhì)。隨后，向反應(yīng)混合物中加入三水合氯化銠和1,5-環(huán)辛二烯，并在室溫下攪拌反應(yīng)一段時(shí)間。之后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到油浴鍋中，在較高溫度下繼續(xù)攪拌反應(yīng)數(shù)天，直至反應(yīng)完全。反應(yīng)結(jié)束后，通過(guò)過(guò)濾、洗滌和干燥等步驟，即可得到目標(biāo)產(chǎn)物——(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體[1-2]。

用途

(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體作為一種高效的催化劑，在有機(jī)合成中展現(xiàn)出了廣泛的應(yīng)用前景。其催化活性主要來(lái)源于Rh(I)中心的氧化還原反應(yīng)，能夠催化多種有機(jī)轉(zhuǎn)化反應(yīng)。例如，它可以催化烯烴的不對(duì)稱氫化反應(yīng)，制備具有手性的化合物；同時(shí)，它還能催化烯烴的硼氫化反應(yīng)、硅氫化反應(yīng)等，為有機(jī)合成提供了重要的工具。此外，(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體還可用作其他銠催化劑的合成前體。通過(guò)進(jìn)一步的化學(xué)反應(yīng)，可以將其轉(zhuǎn)化為(1,5-環(huán)辛二烯)醋酸銠(I)二聚體、(1,5-環(huán)辛二烯)四氟硼酸銠(I)二聚體等新型催化劑，進(jìn)一步拓寬了其應(yīng)用領(lǐng)域[1-4]。

參考文獻(xiàn)

[1] 劉斌,黃鵬,陳華,等.一種(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠(I)二聚體的合成方法:CN202210672328.2[P].CN202210672328.2[2024-08-08].

[2] 易鎮(zhèn)芳,郭守杰,王紅梅,等.PEG-400為助溶劑合成(1,5-環(huán)辛二烯)氯化銠(I)二聚體[J].化學(xué)工程與裝備, 2017(5):3.

[3] 劉學(xué)、張向慧、葉青松、余娟、張振強(qiáng)、劉偉平.(1,5-環(huán)辛二烯)氯銠二聚體的合成,表征及制備工藝優(yōu)化[J].貴金屬, 2020, 41(S01):8.

[4] 易鎮(zhèn)芳,郭守杰,王紅梅,等.PEG-400為助溶劑合成(1,5-環(huán)辛二烯)氯化銠(Ⅰ)二聚體[J].化學(xué)工程與裝備, 2017.