背景及概述

α-溴-γ-丁內(nèi)酯，又稱為2-溴-3，3-二甲基-丁內(nèi)酯。下面是關(guān)于α-溴-γ-丁內(nèi)酯的性質(zhì)、用途、制法和安全信息的介紹。

性質(zhì)

α-溴-γ-丁內(nèi)酯是一種無色液體，具有辛辣的氣味。它可溶于有機(jī)溶劑如乙醇和乙醚，不溶于水。

圖1 α-溴-γ-丁內(nèi)酯的性狀圖

用途

α-溴-γ-丁內(nèi)酯在化工領(lǐng)域具有多種用途。它還可用于制備塑料和樹脂，作為垂直傳遞劑和殺菌劑。

制法

α-溴-γ-丁內(nèi)酯的制備方法通常是通過溴化丁基與γ-丁內(nèi)酯反應(yīng)得到。在適當(dāng)?shù)臈l件下，將溴化鈉與γ-丁內(nèi)酯反應(yīng)，得到α-溴-γ-丁內(nèi)酯作為產(chǎn)物。該反應(yīng)在氫氧化鈉存在下進(jìn)行，并控制反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間，使反應(yīng)能夠順利進(jìn)行[1]。

實(shí)驗(yàn)操作：

冰浴下，往三口瓶中的50gy-丁內(nèi)酯(0.58 mol)和6.7g紅磷(0.21 mol)的混合物中緩慢滴加33mL液溴(0.61 mol)，然后升溫至70℃，繼續(xù)滴加33mL液溴(0.61mol)。滴加完畢后，升溫至80℃反應(yīng)3h。停止加熱并冷卻至室溫，持續(xù)吹入空氣，將過量的液溴和生成的溴化氫吹走。然后再升溫至80℃，緩慢滴加10mL水，等反應(yīng)緩和后再加入70 mL水，回流4h。冷卻后分層，水層用二氯甲烷萃取，合并有機(jī)層，無水硫酸鎂干燥。減壓蒸去溶劑后得到粗產(chǎn)物，經(jīng)減壓蒸餾精制(沸程為125~127℃/1.7kPa)，得淡黃色油狀液體α-溴-γ-丁內(nèi)酯85g，收率88.7%。

安全信息

使用和處理α-溴-γ-丁內(nèi)酯時(shí)需注意安全。它是一種有機(jī)溴化合物，具有一定的毒性，應(yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間接觸皮膚和吸入其蒸汽。在操作時(shí)，應(yīng)戴好適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)手套、眼鏡和防護(hù)面具等個(gè)人防護(hù)裝備。避免與火源和氧化劑接觸，以防止發(fā)生火災(zāi)或爆炸。如意外泄漏，應(yīng)立即采取適當(dāng)措施清理，確保安全使用。在處理廢物時(shí)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)丨h(huán)境法規(guī)要求。

參考文獻(xiàn)

[1]呂乾倩.  生物法制備手性α-溴-γ-丁內(nèi)酯的研究．《浙江工業(yè)大學(xué)》，2012