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3,4-乙烯二氧噻吩的用途與制備

2024/5/21 10:22:15 作者:谷雨
3,4-乙烯二氧噻吩(DEOT),外觀為無色至淺黃色透明體,熔點10.5℃,沸點225℃(101.3Kpa)。其作為一種電子化學(xué)用品,用來制備聚乙烯二氧噻吩(PEDOT)。聚乙烯二氧噻吩是一種新型的有機導(dǎo)電發(fā)光材料,具有高電導(dǎo)率、好的環(huán)境穩(wěn)定性、薄膜易制且透明性好等優(yōu)點,是制備有機電致顯示、太陽能電池、超級電容器塑料抗靜電涂層、照明軟片涂層、傳感器、腐蝕保護等電子設(shè)備的理想材料。由于其特定的電學(xué)和光學(xué)特性及廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,聚乙烯二氧噻吩已引起極大關(guān)注。

3,4-乙烯二氧噻吩

用途

3,4-乙烯二氧噻吩是聚合物PEDOT的原料,可應(yīng)用于電致變色顯示、電致發(fā)光顯示、太陽能光伏、電路印刷和傳感器。

制備方法

一種3,4-乙烯二氧噻吩的制備方法,其特征在于,包括下述步驟和工藝參數(shù):

(1)酯化反應(yīng)

將硫代二甘酸、乙醇、催化劑(包含濃硫酸、磷酸)按質(zhì)量比(1∶1.5-5∶0.1-0.4)混合,回流反應(yīng)完畢后,先常壓蒸除過量乙醇,,后負壓蒸盡水份等低沸點介質(zhì),冷卻到室溫后,用5-10%的無機堿溶液調(diào)PH值到6-7。分出下層,上層用乙酸乙酯萃取2-3次。合并酯層與萃取液,常壓先蒸掉乙酸乙酯,后負壓蒸盡水份等低沸點介質(zhì)。冷卻到室溫,得到硫代二甘酸二乙酯,直接用于下步反應(yīng)。含量96%,收率90%。

(2)縮合反應(yīng)

將無水乙醇、金屬鈉、亞硫代二乙酸乙酯、草酸二乙酯按質(zhì)量比20~30∶1∶5~7∶5~6,先在無水乙醇中,攪拌下,分批加入金屬鈉,保持溫度10-60℃,加畢攪拌反應(yīng)到全部溶解。在0-5℃,滴加亞硫代二乙酸乙酯與草酸二乙酯混合液,滴加時間大約在1-3小時,加入后升溫保持回流1-6小時。后冷卻到10℃,離心甩濾,取濾餅并與20-80%乙醇混合,并加入鹽酸后升溫回流1-3小時,冷卻到室溫以下,分離取濾餅,將濾餅烘干得2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二羥基噻吩,含量98%,收率90%。

(3)醚化反應(yīng)

將DMF∶2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二羥基噻吩∶碳酸鉀∶1,2-二氯乙烷按質(zhì)量比2~5∶0.1~0.5∶1∶0.2~0.6,先在DMF中攪拌下加入碳酸鉀,攪拌升溫到50-100℃,加入干燥的2,5-二甲酸二甲酯-3,4-二羥基噻吩,加完后保溫下,滴加1,2-二氯乙烷,加完保溫反應(yīng)10-24小時,趁熱壓濾,冷卻濾液到室溫,離心,用少量乙醇洗滌去DMF,得到2,5-二甲酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩,直接進入下步反應(yīng),含量98%,收率70%。

(4)皂化反應(yīng)

將無水乙醇、氫氧化鉀、2,5-二甲酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩按質(zhì)量比5~6∶1~1.5∶1,先在無水乙醇中,加入固體氫氧化鉀,全部溶解后加入2,5-二甲酸二甲酯-3,4-乙烯二氧噻吩,升溫回流1-6小時,加入自來水直到全部溶解,用鹽酸調(diào)PH值1.0-5,離心得白色細結(jié)晶性粉未烘干,粉碎,得2,5-二甲酸-3,4乙烯二氧噻吩,含量99%,收率90%。

(5)脫酸反應(yīng)

將環(huán)丁砜、2,5-二甲酸-3,4乙烯二氧噻吩、催化劑(三氧化二鉻、碳酸銅、銅粉)按質(zhì)量比2~5∶1∶0.1~0.3混合并升溫到100-150℃,低真空條件下,反應(yīng)6-20小時,過濾去掉催化劑,先蒸餾去掉前餾分,收集中間餾分,得粗品,再經(jīng)精餾得成品3,4-乙烯二氧噻吩,含量99.5%,收率70%。

參考文獻

CN101570541A

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