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6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成

2024/3/22 8:51:11 作者:電離式

介紹

6-甲基-5-庚烯-2-酮,是一種有機化合物,其分子式為CH140,該化合物也被稱為甲基庚烯酮。它的外觀是一種無色至淺黃色的液體,不溶于水,但可以溶于乙醇等有機溶劑。此外,這種化合物在自然界中存在于櫻桃、白檸檬油、歐黑莓、丁香葉子、蘋果白蘭地、玫瑰草油和香茅油中。

6-甲基-5-庚烯-2-酮.jpg

圖一 6-甲基-5-庚烯-2-酮

合成

由6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮為原料制備得到6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成方法有多種,介紹其中兩種,原理為由α,γ-不飽和二烯酮制備γ-烯酮,具體步驟分別如下:

在手套箱中,將乙酰丙酮鈷(II)(13.0mg)、1,3-二異丙基咪唑四氟硼酸鹽(18.2mg)、碳酸鉀(15.7mg)和乙醇(10.0g)加入到配有磁力攪拌器的單口瓶中,并開始攪拌。在金屬前體和配體溶解并配位20分鐘后,獲得催化劑溶液。將單頸瓶密封在手套箱外,并用氮氣球保護。密封高壓釜,保壓和檢漏沒有問題。反應器用氮氣置換3次。進料,首先用平流泵向反應釜中加入活化劑鋰粉(3.5毫克)在乙醇(10.0克)中的溶液,然后在加入前制備催化劑溶液,最后加入溶劑乙醇(43.0克)、底物6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮(12.671克)。加入所有材料后,用氫氣替換氮氣三次,每次2.0 MPa,最后充入3.0 MPa(表壓)的氫氣。打開高壓釜進行攪拌和伴熱。當反應器的內(nèi)部溫度達到50℃時開始計時,孵育5小時,樣品分析,GC檢測,6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮的轉(zhuǎn)化率為99.9%,6-甲基-5-庚烯-2-酮的選擇性為90.1%[1]。

向500毫升高壓釜中加入四(三苯基膦)鈀(176.87毫克,0.15毫摩爾)、三乙氧基硅烷(55.32克,0.33摩爾)、三氟甲磺酸鑭(358.84毫克,0.6毫摩爾)和四氫呋喃(114.04克),將反應器密封并用氮氣置換三次。反應器中的氮氣壓力為0兆帕(表壓)。在氮氣保護下,用平行流泵將6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮(38.01克,0.3摩爾)泵入高壓反應釜中,開啟高壓反應釜攪拌裝置和加熱裝置。當反應釜內(nèi)部溫度達到40°C時,啟動計時器,保持反應4小時,取樣和分析,GC檢測顯示6-甲基-3,5-庚二烯-2-酮的轉(zhuǎn)化率為99.59%,6-甲基-5-庚烯-2-酮的選擇性為98.68%[2]。

6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成.png

圖二 6-甲基-5-庚烯-2-酮的合成

參考文獻

[1]黃文學,宋明焱,沈穩(wěn)等.一種鈷絡合物選擇性氫化α,β-不飽和羰基化合物的方法[P].山東省:CN110437054A,2019-11-12.

[2]沈穩(wěn),黃文學,于斌成等.一種由α,γ-不飽和二烯酮制備γ-烯酮的方法[P].山東省:CN110922321A,2020-03-27.

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