簡(jiǎn)述
2-氯乙基甲基硫醚，常溫常壓下表現(xiàn)為無(wú)色至淡黃色液體，其分子式為C3H7ClS，分子量為110.61。該化合物的密度略比水大，約為1.089 g/cm3，沸點(diǎn)是140.00 ℃，閃點(diǎn)約為42.22 ℃，折射率42.22 ℃。通常有關(guān)于該物質(zhì)的性質(zhì)研究主要集中在它的媳婦與降解過程，譬如有關(guān)研究就報(bào)道了一種促進(jìn)其催化降解的光催化劑[1]。該復(fù)合光催化劑是具有良好可見光響應(yīng)性，光催化活性和穩(wěn)定性的鐵摻雜鹵氧鉍BiOX。具體方法是以鹵代1-十六烷基-3-烷基咪唑離子液體表面活性劑與丙二醇形成的溶液為反應(yīng)介質(zhì)，采用高壓或常壓加熱一步法快速合成多孔花狀結(jié)構(gòu)的鹵氧鉍BiOX微納材料。
生產(chǎn)方法
β-羥乙基甲基硫醚溶于干燥的氯仿，滴加氯化亞砜與氯仿配成的溶液。加料時(shí)不斷攪拌，并加熱，加料后再繼續(xù)反應(yīng)4h。然后蒸除回收氯仿，減壓蒸餾，收集55-56℃（4.0kPa）餾分，得2-氯乙基甲基硫醚，產(chǎn)率約為75-85%。
吸附降解
采用固相微波法，將不同含量的MgO成功地負(fù)載到介孑L分子篩SBA-15上。負(fù)載型材料MgO/SBA-15在室溫條件下可將2-氯乙基甲基硫醚降解，其中MgO負(fù)載量為5%時(shí)降解效果最好(經(jīng)過15 h,2-CEES的轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到90%以上)[2]。
應(yīng)用
2-氯乙基甲基硫醚可作為醫(yī)藥合成原料。拉帕替尼(Lapatinib)是由GlaxoSmithKline(GSK)公司研發(fā)的用于治療乳腺癌的EGFR/HER-2雙重抑制劑，化學(xué)名N-(3-氯-4-(3-氟苯甲氧基)苯基)-6-(5-((2-(甲砜基)乙基氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺雙(4-甲基苯磺酸鹽)一水合物。 對(duì)其中一中間體2-(甲砜基)乙胺的合成進(jìn)行研究，研究人員[3]在文獻(xiàn)工藝原料來(lái)源困難的情況下設(shè)計(jì)了一條先前文獻(xiàn)未見報(bào)道的工藝路線。以酞酰亞胺鉀鹽為起始原料，與2-氯乙基甲基硫醚進(jìn)行Gabriel反應(yīng)，雙氧水氧化，酸解脫酞酰保護(hù)基得到目標(biāo)物，總收率51%。此路線具有原料價(jià)廉易得，操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)容易控制等優(yōu)點(diǎn)。
2-氯乙基甲基硫醚還是重要的生物測(cè)定物質(zhì)，有助于痕量芥子氣暴露染毒的溯源性分析，與傳統(tǒng)酸解法相比，該方法樣品處理時(shí)間短,反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)單，且靈敏度大大提高[4]。
參考文獻(xiàn)
[1]CN202211324442.2.
[2]習(xí)海玲,喬江波,張建宏,等.第14次全國(guó)分子篩學(xué)術(shù)年會(huì).2008.DOI:ConferenceArticle/5aa068e9c095d7222071fe54.
[3]王武偉.拉帕替尼及其中間體的合成研究[J].南京醫(yī)科大學(xué), 2009.
[4]陳博,于惠蘭,劉石磊,et al.基于UHPLC-MS/MS分析痕量芥子氣染毒血樣中血紅蛋白加合物[J].質(zhì)譜學(xué)報(bào), 2019, 40(4):10.DOI:10.7538/zpxb.2019.0003.