據(jù)KTLA 8月18日報(bào)道 隨著全美各地的新冠病例增多，以及一種新變種的出現(xiàn)，有關(guān)該疾病治療和預(yù)防的錯(cuò)誤信息仍然存在。近日，為了應(yīng)對最近社交媒體上出現(xiàn)的大量吹捧驅(qū)蟲藥伊維菌素的帖子，美國食品及藥物管理局（FDA）再次提醒人們，該機(jī)構(gòu)從未批準(zhǔn)將伊維菌素用于治療和預(yù)防新冠。

FDA在其社交媒體渠道上說：“雖然FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了伊維菌素在人類和動(dòng)物中的某些用途，但FDA并沒有授權(quán)或批準(zhǔn)伊維菌素用于預(yù)防或治療新冠，F(xiàn)DA也從未表明伊維菌素在該用途上是安全或有效的?！?/p>FDA指出，因?yàn)樾实拖虑胰狈ψC據(jù)，最近更新的美國國立衛(wèi)生研究院新冠治療指南不僅沒有批準(zhǔn)使用伊維菌素，反而建議不要使用這種藥物。雖然確實(shí)有一些關(guān)于伊維菌素作為新冠治療藥物的研究，而且有些研究確實(shí)證明了該藥物的療效，但專家們認(rèn)為這些數(shù)據(jù)絕大多數(shù)都是不一致、有疑問和不確定的。重要的是要記住，新冠是一種病毒，而不是寄生蟲，因此伊維菌素進(jìn)入人體后不會(huì)成為靶向藥物。醫(yī)學(xué)專家表示，與表明伊維菌素?zé)o用的數(shù)據(jù)相比，證實(shí)伊維菌素用于治療新冠的數(shù)據(jù)微不足道。之前對14項(xiàng)伊維菌素研究的審查得出的結(jié)論是，這些研究規(guī)模很小，而且“很少有被認(rèn)為是高質(zhì)量的”。研究人員說，他們不確定該藥物的療效和安全性。與此同時(shí)，2023年2月，《未來病毒學(xué)（Future Virology）》雜志對一些證實(shí)伊維菌素的研究進(jìn)行了綜述，其中解釋說，有些研究使用的參與者人數(shù)太少，過于倉促，而且忽略了伊維菌素在體內(nèi)吸收方式的局限性。研究人員寫道：“必須承認(rèn)，其中一些研究可能是有意設(shè)計(jì)的，以得出預(yù)定的結(jié)果。”在許多最新研究中，比如《美國醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》發(fā)表的一項(xiàng)伊維菌素與安慰劑隨機(jī)臨床試驗(yàn)得出結(jié)論，不支持對輕度至中度新冠患者使用伊維菌素。2023 年 2 月，杜克大學(xué)研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)在之前伊維菌素與安慰劑對比臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了劑量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)即使增加劑量，療效也沒有差別。其他建議不要使用伊維菌素治療新冠的主要衛(wèi)生組織還包括：世界衛(wèi)生組織、歐洲藥品管理局、美國傳染病學(xué)會(huì)和美國國立衛(wèi)生研究院。此外，伊維菌素制造商默克制藥公司表示，“沒有有意義的證據(jù)”支持其以這種方式使用。早在2021年，美國的醫(yī)生團(tuán)體美國醫(yī)學(xué)會(huì)就呼吁美國醫(yī)生停止開伊維菌素治療新冠。截至周五，許多最近流行的伊維菌素宣傳臉書（Facebook）帖子已被標(biāo)記為虛假信息，并被獨(dú)立事實(shí)核查人員揭穿。

FDA本周重申，美國人應(yīng)該與他們的醫(yī)療保健提供者討論可用的新冠治療方案和疫苗，這些方案和疫苗已被證明是有效的。

來源：西雅圖華人資訊網(wǎng)